Крылатые Временной диапазон: артинский – капитанский. | |
---|---|
Ископаемые останки Shikamaia ozakii | |
Схематическая реконструкция Shikamaia akasakaensis. | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Анималия |
Тип: | Моллюски |
Сорт: | Двустворчатые |
Заказ: | Птерииды |
Надсемейство: | † Амбонихиоидеи |
Семья: | † Alatoconchidae Termier et al., 1973. |
Генера | |
|
Alatoconchidae — вымершее семейство доисторических двустворчатых моллюсков , живших в раннем и среднем пермском периоде. [1] [2] [3] Роды, принадлежащие к Alatoconchidae, характеризуются сильно сжатой в дорсовентральном направлении раковиной. [3] Некоторые виды достигали больших размеров — до 1 метра (3,3 фута) в длину. [1] [3] Предполагается, что некоторые виды этого семейства получали энергию от хемосинтезирующих бактерий. [4]
Ископаемые останки Alatoconchidae известны с раннего до среднего пермского периода. Они найдены в мелководных морских карбонатах в широко разнесенных областях, таких как Хорватия , Тунис , Оман , Афганистан , Иран , Таиланд , Малайзия , Филиппины , Япония , Аляска и Южный Китай . [3] [1]
В 1968 году был описан Shikamaia akasakaensis из Японии, названный в честь палеонтолога Шикамы Токио , но из-за его уникальной формы и фрагментарной сохранности окаменелостей он изначально был классифицирован как Animalia incertae sedis . [3] [5] Семейство Alatoconchidae было создано в 1973 году и включало род Alatoconcha . [1]
Согласно форме Shikamaia perakensis , раковина сжата в дорсовентральном направлении и удлинена в переднезаднем направлении. Задняя половина раковины состоит только из крыловидных плоских фланцев, которые имеют очень сжатое поперечное сечение. [5] Его анатомические особенности близки к современным кардиидам , таким как Corculum cardissa . [1]
Предполагается, что один из родов этого семейства, Shikamaia , сформировал симбиотические отношения с фотосинтетическими или хемосинтетическими микробами для пропитания, как современный Corculum cardissa . Первоначально считалось, что у него полупрозрачный слой раковины, и что его оптимальная глубина находится в нижней части эвфотической зоны ; эта зона подходит для водорослей, поэтому поддерживается связь с фотосинтетическими микробами. [1] [3] Однако более поздние исследования показали, что раковина Shikamaia была непрозрачной, что опровергло предыдущую гипотезу. [1] [4] Alatoconchids известны из маслянистых и пахучих черных вакстоунов и известковых аргиллитов . Это предполагает, что Shikamaia , возможно, выкачивал морскую воду, содержащую сероводород, из более глубоких слоев осадка, чтобы питать хемосинтетические бактерии в мягких тканях животного, как современные двустворчатые моллюски lucinid . [1] [4]
Известен характер роста Shikamaia akasakaensis : по мере роста у них развивается удлиненная задняя часть раковины, что увеличивает полость тела. [1]
Alatoconchids вымерли в конце гваделупского периода, вероятно, из-за массового вымирания в кэпитенском ярусе , которое было одним из наиболее заметных вымираний двустворчатых моллюсков, вызванных этим событием. [6] Это событие вызвало резкое колебание температуры морской воды, внезапное закисление океана и морскую аноксию . [3] Основываясь на теории о том, что у них был симбиоз с фотосинтетическими микробами, временное падение температуры морской воды (событие Камура) убило фотосинтетические микробы, что поставило под угрозу фотосимбиотические системы и вызвало вымирание. [7] Однако более поздние исследования поставили под сомнение эту теорию, поскольку неясно, произошло ли на самом деле событие Камура, например, похолодание климата, не соответствующее записям изотопов кислорода апатита конодонта . [3] Тем не менее, резкое колебание температуры морской воды в интервале от позднего гваделупского яруса до самого раннего лопингского яруса, вероятно, было достаточным, чтобы убить alatoconchids. Закисление океана и снижение карбонатной насыщенности, гипоксическое состояние морской воды также рассматриваются как причина вымирания алатоконхид. [3]