Аэрозавр
| Аэрозавр Временной диапазон: ранняя пермь , | |
|---|---|
 | |
| Хорошо сохранившийся частичный скелет Aerosaurus wellesi | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Анималия |
| Тип: | Хордовые |
| Клад : | Синапсида |
| Семья: | † Варанопиды |
| Подсемейство: | † Варанопины |
| Род: | † Аэрозавр Ромер , 1937 |
| Разновидность | |
| |
Aerosaurus (что означает «медный ящер») — вымерший род в пределах Varanopidae , семейства не млекопитающих синапсид . Он жил между 252 и 299 миллионами лет назад в раннем пермском периоде в Северной Америке . Название происходит от латинского aes ( aeris ) (объединяющего основу: aer -) «медь» и греческого sauros «ящерица», в честь каньона Эль-Кобре (от испанского cobre «медь») на севере Нью-Мексико , где была найдена типовая окаменелость и где находились бывшие медные рудники. Aerosaurus был плотоядным синапсидом небольшого или среднего размера, характеризующимся загнутыми назад зубами, треугольными боковыми височными окнами и расширенным рядом зубов. Признаны два вида: A. greenleeorum (1937) и A. wellesi (1981). [1]
История и открытия
Aerosaurus был таксоном, названным американским палеонтологом и биологом Альфредом Ромером в 1937 году. Было названо только два вида: A. greenleeorum (1937) и A. wellesi (1981), оба обнаружены в Нью-Мексико. A. greenleeorum Romer, 1937, основан на фрагментах костей, предположительно принадлежащих одной особи, собранной Ромером в каньоне Эль-Кобре около формации Або / Катлер в Арройо-дель-Агуа. Перекрестный анализ фрагментарного голотипа A. greenleeorum Romer со скелетом из Кэмп-Кворри с его расширенной парасфеноидальной пластиной, несущей зубы, сопоставляет его с таксонами Aerosaurus . [2]
Открытие A. wellesi произошло в 1935 году в результате работы группы под руководством доктора Сэмюэля П. Уэллса, который раскопал блоки красного алеврита размером в тридцать квадратных футов в формации Або/Катлер нижней перми недалеко от поселения Арройо-дель-Аква. Блоки алеврита содержали два неполных черепа Oedaleops campi Langston, 1965 и два почти полных сочлененных скелета пеликозавра варанопсеида . [ 2]
Описание
Aerosaurus был признан базальным членом Synapsida , клады, которая в конечном итоге произвела млекопитающих . Относительно черепа, тело было намного больше, а ребра были глубже. Хвост был необычно длинным для синапсид. В целом пеликозавры варанопсеиды имеют длину около одного метра с меньшим количеством зубов на верхней челюсти и зубных костях по сравнению с другими варанопсами . У Aerosaurus зубы были более сжаты с боков, создавая сильную изогнутую форму. Черепная морфология Aerosaurus отличается чрезвычайно длинным зубным рядом, изогнутыми зубами и треугольным боковым височным окном . Зубы были настолько сильно изогнуты и сжаты, что им, возможно, было трудно проникать в плоть, а зубной ряд простирался далеко за орбиту. Нижние зубы также были относительно крошечными, и такое расположение предполагает, что Aerosaurus был плотоядным животным . Их конечности были длинными, а скелет был легким, что говорит об их активности и подвижности. Длинный низкий череп и зубы простирались далеко назад, чтобы лежать ниже височного окна. У Aerosaurus были и другие общие черты, обнаруженные у «пеликозавров», такие как наклонный затылок, боковое височное окно, перегородчатая верхняя челюсть, которая контактировала с носовой костью, и верхняя челюсть, контактировавшая с четверочелюстной костью. [2]
Череп
Череп составляет 1/4 прекаудальной длины скелета с далеко отстоящим назад челюстным сочленением, которое можно увидеть у варанопса . Морда длинная и низкая с менее наклонным затылком. Дермальные кости неглубокие, нерегулярные с ямками и бороздками, а под глазницей мы находим пилообразную зазубрину, которая не наблюдалась у других «пеликозавров». Крыша черепа имеет большие круглые глазницы и неопределенный латерально расширенный префронтальный отросток. Посторбитальная кость неполная, но посторбитальная и подглазничная перекладины имеют тонкую форму. Шишковидное отверстие больше по сравнению со сфенакодонтами, не относящимися к варанопсеидам, и расположено в задней части черепа. Боковое височное окно аэрозавра больше, чем у других пеликозавров, с его характерной треугольной формой. Септомаксилла не выражена, но премаксилла хрупкая по сравнению с большой ноздрей. Верхняя челюсть содержит самые большие зубы у особей и простирается кзади от центра треугольного бокового височного окна. Верхняя челюсть, которая длиннее, чем у других «пеликозавров», у этой особи контактирует с квадратоскуловой костью. Слезная кость представляет собой костный пласт, который покрывает большую часть переднего края глазницы и сужает переднюю часть глазницы.
Скуловая кость имеет уникальную боковую зазубренность и узкую заглазничную ветвь, как у Varanops . Квадроскуловая кость имеет тонкую ветвь , которая встречается со скуловой костью и верхней челюстью. Носовая кость также длинная и тонкая, но имеет обширную фрагментацию, поэтому точная длина не определена. Лобная кость длинная и тонкая, ее задний конец не заходит на края глазницы. Постфронтальная кость небольшая из-за размера лобной кости. Чешуйчатая кость длинная и узкая, и даже больше по сравнению с Varanops . Теменная кость большая с неглубокими бороздками в надвисочном элементе. Мозговая коробка хорошо сохранилась, на всех ее внешних поверхностях отсутствует только культевидный отросток. Парасфеноид является самой большой частью мозговой коробки с некоторым наложением на базиоокципитальную кость, образуя «овальное окно». Наличие множества крепких, заостренных и загнутых назад зубов является отличительной чертой нижней стороны черепной коробки. Зубы расположены в виде трех групп, образуя U-образную полосу. Существует проблема с различением базисфеноида и парасфеноида из-за кооссификации, создающей нечеткую линию шва. Базисфеноид имеет большой базиптеригоидный отросток, который простирается от основания культевидного отростка. [2]
Нижняя челюсть имеет длинную и тонкую форму с бороздками и ямками, как на крыше черепа. Зубная кость длинная с постеродорсальным отростком, который простирается в нижнюю челюсть и перекрывает надугловую кость. Угловая и предсуставная кости длинные, пластинчатая почти такой же длины, как и зубная кость. Короноид у этого образца не удалось идентифицировать. На медиальной поверхности нижней челюсти находится отверстие для межчелюстного отверстия, похожее на родственные виды Varannops и Ophiacodon . [2]
Череп Aerosaurus имел 16 краевых зубов, меньше, чем у Varanops (44), а верхние зубы были длиннее. Большинство зубов были загнуты назад больше, чем у других «пеликозавров» с треугольным углублением у основания. Размер каждого зуба варьировался с некоторыми промежутками размером с зуб. Самые большие зубы (7) находились на верхней челюсти и уменьшались в длине кзади от глазницы. Есть еще шесть длинных загнутых назад зубов, расположенных вентрально от заглазничной перекладины, но их функция остается загадкой. Нижнечелюстные зубы меньше, расположены близко друг к другу, однородны по своей загнутой форме по сравнению с верхней челюстью. [2]
Посткрания
Имеется двадцать шесть пресакральных позвонков, некоторые из которых отсутствуют из-за эрозии. Около пяти передних позвонков, возможно, могут быть шейными , а три крестцовых позвонка присутствуют в этом образце. В целом имеется по крайней мере 70 хвостовых позвонков, составляющих его длинный тонкий хвост, который больше, чем у любого другого «пеликозавра». Невральные отростки короче, с типичным атлантом, несущим задний отросток, который переходит в зигапофизы . Ось примерно такой же длины, как и другие шейные позвонки. Каждый позвонок окостеневший, без видимого шва между центром и невральной дугой . Дистальный хвостовой позвонок тонкий и имеет цилиндрическую форму и плохо сохранился по сравнению с остальной частью позвонков. [2]
Пресакральные позвонки имеют тонкие двуглавые ребра, но какое ребро самое длинное, не определено из-за сочленения окаменелости. Некоторые спинные ребра расширены дистально. Гастралия видна в виде скопления крошечных стержней в некоторых сочлененных ребрах. Гастралия — это узкие пластины у других «пеликозавров» по сравнению с Aerosaurus . [2]
Плечевой пояс сохранился на медиальной поверхности с частично открытой левой лопаткой. Ключица также сохранилась, но у этого образца не идентифицируется cleithrum . Плечевой пояс похож на Varanops с изогнутым скапулокоракоидом . Ключица расширена в переднезаднем направлении. Т-образная межключица похожа на Ophiacodon и хорошо сохранилась. Тазовый пояс у этого образца не полностью открыт. Шейка подвздошной кости уже по сравнению с A. greenleeorum , но седалищная кость длиннее и окостенела. Лобковая кость недостаточно хорошо открыта для описания. Левая сторона конечностей хорошо сохранилась, плечевая и бедренная кости такой же длины, как и голени. Это позволяет иметь высокую осанку и длинные шаги для хищного образа жизни. Локтевая кость прямая, толстая с хорошо развитым локтевым отростком. Предполагается, что левая кисть полностью соответствует тому, что видно на ископаемом. Конечные фаланги имеют короткие загнутые назад когти с формулой фаланг 2:3:4:5:3. Бедренные кости прямые, толстые, с концами, которые не увеличены. Большеберцовая кость большая и изогнутая. Таранная кость короткая и квадратная, без длинной проксимальной шейки. [2]
Палеобиология
A. wellesi имел плечевую и бедренную кости такой же длины, что и голени, что позволяло ему иметь высокую осанку и длинные шаги для хищного или плотоядного типа жизни. Окостеневшие ступни и чрезвычайно длинный хвост Aerosaurus предполагают, что он был проворным наземным хищником [2] «Пеликозавры» представляют собой первую группу, которая доминировала в наземной фауне и достигла больших размеров тела в то время, когда существовал суперконтинент Пангея . Открытие Pyozia mesenensis из средней перми предполагает, что существовала адаптация к экологическим и климатическим изменениям, которая произошла в позднем палеозое. Varanopid, как правило, были небольшими или средними базальными «пеликозаврами», которые были плотоядными и сосуществовали с травоядными животными в этом ландшафте. Открытие P. mesenensis является всего лишь усиливающейся тенденцией к проявлению «млекопитающего» признака во время появления травоядных животных в пермском периоде . [3]
Терморегуляция
Представители «пеликозавров», скорее всего, были эктотермными, по некоторым теориям, Edaphosauridae и Dimetrodon использовали свою парусную структуру для сохранения тепла. Эктотермным животным, таким как рептилии и «пеликозавры», необходимо было поддерживать определенный уровень температуры тела по сравнению с внешней средой, чтобы выжить. Предполагается, что «пеликозавру» необходимо было оставаться в диапазоне от 24 до 35 градусов по Цельсию, как и современным рептилиям. Это подтверждается расположением «пеликозавров» в регионах с более высокими температурами на суперконтиненте Пангея в ныне известных местах в Нью-Мексико, Техасе и Оклахоме, чтобы назвать несколько. Изменение цвета, дыхания, кровотока и метаболизма — вот некоторые из способов, которыми рептилии сегодня регулируют температуру своего тела, и могут быть одними из способов, которыми «пеликозавры» могли эволюционировать, чтобы расширить свои ниши. [4]
Палеоэкология
«Пеликозавры» и аэрозавры жили на суперконтиненте Пангея . Северное и южное полушария во время ранней перми были жаркими и засушливыми с отложениями эвапоритов в Северной Америке и Европе. Самый южный и самый северный континенты Пангеи имели холодный и умеренный климат. Экватор Пангеи имел тропический и влажный климат. Флора изменилась бы с тропических лесов карбона на семенные растения, такие как хвойные, во время ранней перми. Большинство открытий четвероногих позднего карбона и ранней перми были сделаны в Северном полушарии. Открытия ископаемых четвероногих из средней и поздней перми были сделаны в Южной Африке и России, что создало временной разрыв. Временной разрыв между ископаемыми записями ранней и средней перми или Olson's Gap, по имени Эверетта К. Олсона , известного палеонтолога позвоночных, был закрыт с передатированием пермских ископаемых слоев и более новыми открытиями ископаемых. Aerosaurus был найден в красном алеврите в формации Abo/Cutler в Нью-Мексико, поэтому он существовал в открытой и засушливой среде. [5]
Классификация
Aerosaurus принадлежит к вымершему семейству Varanopidae , сгруппированному среди « пеликозавров » или «звереподобных рептилий»; они вымерли около конца пермского периода . Внутри Varanopidae находятся подсемейства Mycterosaurinae и Varanopinae; Aerosaurus принадлежит к Varanopinae в этой филогении. Elliotsmithia longiceps помещается в Mycterosaurinae. Сестринская семья Varanopidae — Ophiacontidae. [6]
| ||||||||||||||||||||||||||||
Смотрите также
Ссылки
- ^ Ромер, А.С. (1937). «Новые роды и виды пеликозавровых рептилий» (PDF) . Труды зоологического клуба Новой Англии . 16 : 90–96.
- ^ abcdefghij Langston, W.; Reisz, R. (1981). " Aerosaurus wellesi , новый вид, рептилия, похожая на варанопсида (Synapsida : Pelycosauria) из нижней перми Нью-Мексико ". Журнал палеонтологии позвоночных . 1 (1): 73–96. doi :10.1080/02724634.1981.10011881. JSTOR 4522838.
- ^ Андерсон, Дж.; Рейс, Р. (2004). " Pyozia mesenensis , новый, небольшой варанопид (Synapsida, Eupelycosauria) из России: разнообразие "пеликозавров" в средней перми". Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (1): 173–179. doi :10.1671/1940-13. JSTOR 4524702. S2CID 59023934.
- ^ Флоридес, GA; Вробель, LC; Калогиру, SA; Тассу, S. (1999). «Термическая модель для рептилий и пеликозавров». Журнал тепловой биологии . 24 (1): 1–13. doi :10.1016/S0306-4565(98)00032-1.
- ^ Бентон, М.; Сиббик, Дж. (2015). Палеонтология позвоночных (4-е изд.). Западный Сассекс, Англия: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-40755-4.[ нужна страница ]
- ^ Modesto, S.; Sidor, C.; Rubidge, B.; Welman, J. (2001). «Второй череп варанопсида из верхней перми Южной Африки: значение для позднепермской эволюции „пеликозавра“». Lethaia . 34 (4): 249–259. doi :10.1111/j.1502-3931.2001.tb00053.x.
Внешние ссылки
