Сциндерин (также известный как адсеверин ) — это белок , который у людей кодируется геном SCIN . [5]
Сциндерин — это белок, разрывающий актин, принадлежащий к суперсемейству гельсолинов . [6] Он был обнаружен в лаборатории доктора Трифаро в Университете Оттавы , Канада. Секреторные ткани богаты сциндерином. В этих тканях сциндерин, кальций-зависимый белок, регулирует кортикальные актиновые сети. Обычно секреторные везикулы исключаются из мест высвобождения на плазматической мембране из-за наличия сети кортикальных актиновых филаментов. Во время стимуляции клеток кальциевые каналы открываются, позволяя ионам кальция проникать в секреторную клетку. Увеличение внутриклеточного кальция активирует сциндерин с последующим разрывом актиновых филаментов и локальной диссоциацией сетей актиновых филаментов. Это позволяет секреторным везикулам перемещаться к местам высвобождения на плазматической мембране.
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000006747 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000002565 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
Родригес Дель Кастильо А., Витале М. Л., Трифаро Х. М. (1992). «Ca2+ и pH определяют взаимодействие сциндерина хромаффинных клеток с фосфатидилсерином и фосфатидилинозитол-4,5-бифосфатом и его клеточное распределение во время стимуляции никотиновых рецепторов и активации протеинкиназы С». J. Cell Biol . 119 (4): 797– 810. doi :10.1083/jcb.119.4.797. PMC 2289683. PMID 1331119 .
Lueck A, Brown D, Kwiatkowski DJ (1999). «Актин-связывающие белки адсеверин и гельзолин оба высоко экспрессируются, но по-разному локализуются в почках и кишечнике». J. Cell Sci . 111. (Pt 24) (24): 3633– 43. doi :10.1242/jcs.111.24.3633. PMID 9819354.
Zunino R, Li Q, Rosé SD и др. (2001). «Экспрессия сциндерина в клетках мегакариобластного лейкоза индуцирует дифференциацию, созревание и апоптоз с высвобождением тромбоцитоподобных частиц и ингибирует пролиферацию и опухолеобразование». Blood . 98 (7): 2210– 9. doi : 10.1182/blood.V98.7.2210 . hdl : 11336/60914 . PMID 11568009.
Нагасе Т., Кикуно Р., Охара О. (2002). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XXI. Полные последовательности 60 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки». DNA Res . 8 (4): 179–87 . doi : 10.1093/dnares/8.4.179 . PMID 11572484.
Lejen T, Pene TD, Rosé SD, Trifaró JM (2002). «Роль различных доменов Scinderin в контроле цитоскелета F-актина во время экзоцитоза». Ann. NY Acad. Sci . 971 (1): 248– 50. Bibcode :2002NYASA.971..248L. doi :10.1111/j.1749-6632.2002.tb04469.x. PMID 12438125. S2CID 19994226.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA и др. (2003). «Последовательность ДНК человеческой хромосомы 7». Nature . 424 (6945): 157– 64. Bibcode :2003Natur.424..157H. doi : 10.1038/nature01782 . PMID 12853948.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H и др. (2004). «Физическая и функциональная карта пути передачи сигнала человеческого TNF-альфа/NF-каппа B». Nat. Cell Biol . 6 (2): 97– 105. doi :10.1038/ncb1086. PMID 14743216. S2CID 11683986.
Ehre C, Rossi AH, Abdullah LH и др. (2005). «Барьерная роль актиновых филаментов в регулируемой секреции муцина бокаловидными клетками дыхательных путей». Am. J. Physiol., Cell Physiol . 288 (1): C46–56. doi :10.1152/ajpcell.00397.2004. PMID 15342343.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ловушка ключевых слов in silico для выбора полноразмерных человеческих кДНК, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек кДНК с олиго-кэпом». DNA Res . 12 (2): 117– 26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743.
Кимура К, Вакамацу А, Сузуки Й и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов человеческих генов». Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
Эта статья о гене на человеческой хромосоме 7 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.
