Аклейсторхиниды
| Аклейсторхиниды Временной диапазон: поздний карбон и ранняя пермь , | |
|---|---|
 | |
| Реконструкция черепа Colobomycter pholeter | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Анималия |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Клад : | † Парарептилии |
| Заказ: | † Проколофономорфы |
| Надсемейство: | † Лантанозухоидеи |
| Семья: | † Аклейсторхиниды Дейли, 1969 [1] |
| Генера | |
| |
Acleistorhinidae — вымершее семейство парарептилий позднего карбона и ранней перми ( от московского до кунгурского яруса) . Оно определяется как узловая клада, включающая последнего общего предка Acleistorhinus pteroticus и Colobomycter pholeter и всех его потомков. [2] Acleistorhinids наиболее разнообразны из местонахождения Ричардс-Спур в ранней перми Оклахомы . Аклейсторхиниды Ричардс-Спур включают Acleistorhinus , Colobomycter и, возможно, Delorhynchus и Feeserpeton . Другие таксоны включают Carbonodraco из позднего карбона Огайо [3] и Karutia из ранней перми Бразилии . [4] Acleistorhinidae обычно считается подгруппой lanthanosuchoids , связанной с такими таксонами, как Chalcosaurus , Lanthaniscus и Lanthanosuchus . [5] Однако повторное исследование филогении парарептилий, проведенное Cisneros et al. (2021), показало, что lanthanosuchids не были тесно связаны с acleistorhinids. Филогенетический анализ, проведенный этими авторами, выделил acleistorhinids как сестринскую группу клады Procolophonia , в то время как lanthanosuchids были выделены в подгруппе проколофонов Pareiasauromorpha . [4]
Acleistorhinidae примечательны тем, что являются старейшей известной кладой парарептилий. Семейство диагностируется по наличию двух синапоморфий : (1) самый большой зуб расположен далеко впереди на верхней челюсти ; и (2) черепной орнамент состоит из редких и неглубоких круглых ямок. [2]
Диета
Два образца аклейсторхинид, описанных из области заполнения трещин Ричардс-Спур в Оклахоме, предоставили убедительные доказательства рациона аклейсторхинид. Один образец, OMNH 73362, позже был отнесен к Delorhynchus cifellii , виду, названному в 2014 году. Другой образец, OMNH 73364, официально не описан. Фрагменты кутикул членистоногих присутствуют между многочисленными небными зубами обоих черепов. Фрагменты в OMNH 73362, как полагают, являются сегментами антенны , в то время как фрагменты в OMNH 73364, как полагают, являются частью церка . [ 6]
У аклейсторхинид краевые зубы, которые маленькие и загнутые назад, указывают на насекомоядную диету, поскольку они, вероятно, использовались для захвата и прокалывания кутикулы членистоногих. Зубчатое небо с тремя парами зубных полей и более мелкими зубами между полями рассматривается как адаптация для удержания пищи в ротовой полости. [6]
Зубы, имеющие режущие края, также могли быть пригодны для плотоядной диеты, в которой могла потребляться плоть позвоночных. [7] Вполне возможно, что аклейсторхиниды охотились на четвероногих , которые были достаточно малы, чтобы проглотить их целиком. [6] Вероятно, что один из аклейсторхинидов, Colobomycter pholeter , специализировался либо на беспозвоночных с твердой кутикулой, либо на небольших четвероногих. [8]
Ссылки
- ^ Дейли, Э. (1969). «Новая проколофоноидная рептилия из ранней перми Оклахомы». Журнал палеонтологии . 43 (3): 676–687.
- ^ ab Modesto, SP (1999). " Colobomycter pholeter из нижней перми Оклахомы: парарептилия, а не проторотирид". Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (3): 466–472. doi :10.1080/02724634.1999.10011159.
- ^ Арджан Манн; Эмили Дж. Макдэниэл; Эмили Р. МакКолвилл; Хиллари К. Мэддин (2019). «Carbonodraco lundi gen et sp. nov., старейшая парарептилия из Линтона, Огайо, и новые взгляды на раннюю радиацию рептилий». Royal Society Open Science . 6 (11): Идентификатор статьи 191191. doi :10.1098/rsos.191191. PMC 6894558 . PMID 31827854.
- ^ аб Сиснерос, JC; Каммерер, CF; Ангельчик, К.Д.; Фрёбиш, Дж.; Марсикано, К.; Смит, RMH; Рихтер, М. (2021). «Новая рептилия из нижней перми Бразилии (Karutia fortunata gen. et sp. nov.) и взаимоотношения Parareptilia». Журнал систематической палеонтологии . 18 (23): 1939–1959. дои : 10.1080/14772019.2020.1863487. S2CID 231741612.
- ^ Марчелло Рута; Хуан К. Сиснерос; Торстен Либрект; Линда А. Цуджи; Йоханнес Мюллер (2011). «Амниоты через крупные биологические кризисы: оборот фауны среди парарептилий и массовое вымирание в конце пермского периода». Палеонтология . 54 (5): 1117–1137. doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01051.x . S2CID 83693335.
- ^ abc Modesto, SP; Scott, DM; Reisz, RR (2009). «Остатки членистоногих в ротовых полостях ископаемых рептилий подтверждают вывод о ранней насекомоядности». Biology Letters . 5 (6): 838–840. doi :10.1098/rsbl.2009.0326. PMC 2827974 . PMID 19570779.
- ^ Freeman, PW; Lemen, C. (2006). «Прокалывающая способность идеализированных клыков: кромкообрезные и некромкообрезные хвостовики». Журнал зоологии . 269 : 51–56. doi :10.1111/j.1469-7998.2006.00049.x. S2CID 14079182.
- ^ Модесто, СП; Рейс, РР (2008). «Новый материал по Colobomycter pholeter , небольшой парарептилии из нижней перми Оклахомы». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3): 677–684. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[677:NMOCPA]2.0.CO;2. S2CID 85991061.
