АТП6В1Б2

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
АТП6В1Б2
Идентификаторы
ПсевдонимыATP6V1B2 , ATP6B1B2, ATP6B2, HO57, VATB, VPP3, Vma2, АТФаза H+, транспортирующая субъединицу V1 B2, DOOD, ZLS2
Внешние идентификаторыOMIM : 606939; MGI : 109618; HomoloGene : 1279; GeneCards : ATP6V1B2; OMA :ATP6V1B2 - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001693

NM_007509

RefSeq (белок)

NP_001684

NP_031535

Местоположение (UCSC)Хр 8: 20.2 – 20.23 МбХр 8: 69.54 – 69.57 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Субъединица B протонной АТФазы V-типа, мозговая изоформа, представляет собой фермент , который у человека кодируется геном ATP6V1B2 . [ 5] [6] [7]

Этот ген кодирует компонент вакуолярной АТФазы ( V-АТФаза ), мультисубъединичного фермента, который опосредует закисление эукариотических внутриклеточных органелл. Зависимое от V-АТФазы закисление органелл необходимо для таких внутриклеточных процессов, как сортировка белков, активация зимогена, рецептор-опосредованный эндоцитоз и генерация протонного градиента синаптических везикул. V-АТФаза состоит из цитозольного домена V1 и трансмембранного домена V0. Домен V1 состоит из трех субъединиц A, трех B и двух G, а также субъединиц C, D, E, F и H. Домен V1 содержит каталитический сайт АТФ. Белок, кодируемый этим геном, является одной из двух изоформ субъединицы B домена V1 и единственной изоформой B, высоко экспрессируемой в остеокластах. [7]

В меланоцитарных клетках экспрессия гена ATP6V1B2 может регулироваться MITF . [8]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000147416 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000006273 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Bernasconi P, Rausch T, Struve I, Morgan L, Taiz L (ноябрь 1990 г.). «МРНК из человеческого мозга кодирует изоформу субъединицы B вакуолярной H(+)-АТФазы». J Biol Chem . 265 (29): 17428–31. doi : 10.1016/S0021-9258(18)38179-1 . PMID  2145275.
  6. ^ Смит AN, Ловеринг RC, Футай M, Такеда J, Браун D, Карет FE (октябрь 2003 г.). «Пересмотренная номенклатура генов субъединицы H+-АТФазы млекопитающих». Mol Cell . 12 (4): 801–3. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00397-6 . PMID  14580332.
  7. ^ ab "Ген Entrez: АТФаза ATP6V1B2, транспортирующая H+, лизосомальная 56/58 кДа, субъединица V1 B2".
  8. ^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM и др. (2008). «Новые цели MITF, идентифицированные с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов». Pigment Cell Melanoma Res . 21 (6): 665–76. doi : 10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x . PMID  19067971. S2CID  24698373.

Дальнейшее чтение

  • Finbow ME, Harrison MA (1997). «Вакуолярная H+-АТФаза: универсальный протонный насос эукариот». Biochem. J . 324 (3): 697–712. doi :10.1042/bj3240697. PMC  1218484 . PMID  9210392.
  • Stevens TH, Forgac M (1998). «Структура, функция и регуляция вакуолярной (H+)-АТФазы». Annu. Rev. Cell Dev. Biol . 13 : 779–808. doi :10.1146/annurev.cellbio.13.1.779. PMID  9442887.
  • Nelson N, Harvey WR (1999). «Вакуолярные и плазматические мембранные протон-аденозинтрифосфатазы». Physiol. Rev. 79 ( 2): 361–85. doi :10.1152/physrev.1999.79.2.361. PMID  10221984. S2CID  1477911.
  • Forgac M (1999). "Структура и свойства вакуолярных (H+)-АТФаз". J. Biol. Chem . 274 (19): 12951–4. doi : 10.1074/jbc.274.19.12951 . PMID  10224039.
  • Кейн ПМ (1999). "Введение: V-АТФазы 1992-1998". J. Bioenerg. Biomembr . 31 (1): 3–5. doi :10.1023/A:1001884227654. PMID  10340843.
  • Wieczorek H, Brown D, Grinstein S и др. (1999). «Энергизация плазматической мембраны животных протон-движущими V-АТФазами». BioEssays . 21 (8): 637–48. doi :10.1002/(SICI)1521-1878(199908)21:8<637::AID-BIES3>3.0.CO;2-W. PMID  10440860. S2CID  23505139.
  • Ниши Т., Форгак М. (2002). «Вакуолярные (H+)-АТФазы — самые универсальные протонные насосы природы». Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 3 (2): 94–103. doi :10.1038/nrm729. PMID  11836511. S2CID  21122465.
  • Кавасаки-Ниши С., Ниши Т., Форгач М. (2003). «Транслокация протонов, вызванная гидролизом АТФ в V-АТФазах». FEBS Lett . 545 (1): 76–85. doi :10.1016/S0014-5793(03)00396-X. PMID  12788495. S2CID  10507213.
  • Morel N (2004). «Высвобождение нейротрансмиттера: темная сторона вакуолярной H+АТФазы». Biol. Cell . 95 (7): 453–7. doi : 10.1016/S0248-4900(03)00075-3 . PMID  14597263. S2CID  17519696.
  • Nelson RD, Guo XL, Masood K и др. (1992). "Селективно усиленная экспрессия изоформы вакуолярной H(+)-АТФазы 56-килодальтонной субъединицы в почечных интеркалированных клетках". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 89 (8): 3541–5. Bibcode :1992PNAS...89.3541N. doi : 10.1073/pnas.89.8.3541 . PMC  48904 . PMID  1373501.
  • Lee BS, Underhill DM, Crane MK, Gluck SL (1995). "Транскрипционная регуляция гена субъединицы вакуолярной H(+)-АТФазы B2 в дифференцирующихся клетках THP-1". J. Biol. Chem . 270 (13): 7320–9. doi : 10.1074/jbc.270.13.7320 . PMID  7706273.
  • van Hille B, Richener H, Schmid P, et al. (1994). "Гетерогенность вакуолярной H(+)-АТФазы: дифференциальная экспрессия двух изоформ субъединицы B человека". Biochem. J . 303 (1): 191–8. doi :10.1042/bj3030191. PMC  1137575 . PMID  7945239.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ATP6V1B2&oldid=1251995668"