АТП6В0Д2

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
АТП6В0Д2
Идентификаторы
ПсевдонимыATP6V0D2 , АТФаза, транспортирующая H+, лизосомальная 38kDa, субъединица V0 d2, ATP6D2, VMA6, АТФаза H+, транспортирующая субъединицу V0 d2
Внешние идентификаторыОМИМ : 618072; МГИ : 1924415; гомологен : 72090; Генные карты : ATP6V0D2; OMA :ATP6V0D2 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_152565

NM_175406

RefSeq (белок)

NP_689778

NP_780615

Местоположение (UCSC)Хр 8: 85.99 – 86.15 МбХр 4: 19.88 – 19.92 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

АТФаза, переносящая H+, лизосомальная 38kDa, субъединица V0 d2 — это белок у людей, который кодируется геном ATP6V0D2 . [ 5] Он является частью протонных насосов в плазматических мембранах остеокластов и способствует внеклеточному закислению при резорбции костей . [6]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000147614 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000028238 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ "Ген Entrez: АТФаза, транспорт H+, лизосомальная 38kDa, субъединица V0 d2" . Получено 2012-11-12 .
  6. ^ Wu H, Xu G, Li YP (май 2009). «Atp6v0d2 является важным компонентом специфического для остеокластов протонного насоса, который опосредует внеклеточное закисление при резорбции костей». Journal of Bone and Mineral Research . 24 (5): 871–85. doi :10.1359/jbmr.081239. PMC 2672205. PMID  19113919 . 

Дальнейшее чтение

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ATP6V0D2&oldid=1142714284"