APP-FUBINACA

APP-FUBINACA
Правовой статус
Правовой статус	CA : Приложение II; DE : NpSG (только для промышленного и научного использования); Великобритания : Класс B;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК N-(1-амино-3-фенил-1-оксопропан-2-ил)-1-[(4-фторфенил)метил]-1H-индазол-3-карбоксамид;
Номер CAS	1185282-03-4 И;
CID PubChem	58124515;
УНИИ	TW71LSK9DG;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501032568;
Химические и физические данные
Формула	С24Н21ФН4О2
Молярная масса	416,456 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ O=C(N[C@H](C(N)=O)CC1=CC=CC=C1)C2=NN(CC3=CC=C(F)C=C3)C4=C2C=CC=C4;
	ИнЧи InChI=1S/C24H21FN4O2/c25-18-12-10-17(11-13-18)15-29-21-9-5-4-8-19(21)22(28-29)24(31)27-20(23(26)30)14-16-6-2-1-3-7-16/h1-13,20H,14-15H2,(H2,26,30)(H,27,31)/t20-/m0/s1; Ключ:TZXBEYFALIFOAG-FQEVSTJZSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

APP-FUBINACA — это синтетический каннабиноид на основе индазола , который продавался в Интернете как дизайнерский наркотик . ^[1] Фармакологическое тестирование показало, что APP-FUBINACA имеет лишь умеренное сродство к рецептору CB ₁ с Ki 708 нМ, в то время как его EC ₅₀ не тестировалось. ^[2] Он содержит в своей структуре остаток аминокислоты фенилаланина . ^[3]

Законность

Агентство общественного здравоохранения Швеции 24 марта 2015 года предложило классифицировать APP-FUBINACA как опасное вещество. ^[4]

Смотрите также

Ссылки

^ "APP-FUBINACA". Cayman Chemical . Получено 15 июля 2015 г.
^ WO 2009106982, Buchler IP, Hayes MJ, Hedge SG, Hockerman SL, Jones DL, Kortum SW, Rico JG, Tenbrink RE, Wu KK, "Производные индазола", опубликовано 3 сентября 2009 г., передано Pfizer Inc.
^ Эвелин, Алекс. "HHC (Гексагидроканнабинол)" . Получено 19 декабря 2021 г.
^ "Fler ämnen föreslås bli klassade som narkotika eller hälsofarlig vara" . Фолькхалсомюндигетен . Проверено 16 июля 2015 г.
^ Cannaert A, Sparkes E, Pike E, Luo JL, Fang A, Kevin RC и др. (декабрь 2020 г.). «in vitro активность каннабиноидного рецептора 1 недавно обнаруженных синтетических каннабиноидов 4F-MDMB-BICA, 5F-MPP-PICA, MMB-4en-PICA, CUMYL-CBMICA, ADB-BINACA, APP-BINACA, 4F-MDMB-BINACA, MDMB-4en-PINACA, A-CHMINACA, 5F-AB-P7AICA, 5F-MDMB-P7AICA и 5F-AP7AICA». ACS Chemical Neuroscience . 11 (24): 4434– 4446. doi :10.1021/acschemneuro.0c00644. PMID 33253529. S2CID 227246346.

Эта статья о каннабиноидах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] "APP-FUBINACA". Cayman Chemical . Получено 15 июля 2015 г.

[2] WO 2009106982, Buchler IP, Hayes MJ, Hedge SG, Hockerman SL, Jones DL, Kortum SW, Rico JG, Tenbrink RE, Wu KK, "Производные индазола", опубликовано 3 сентября 2009 г., передано Pfizer Inc.

[3] Эвелин, Алекс. "HHC (Гексагидроканнабинол)" . Получено 19 декабря 2021 г.

[4] "Fler ämnen föreslås bli klassade som narkotika eller hälsofarlig vara" . Фолькхалсомюндигетен . Проверено 16 июля 2015 г.

[5] Cannaert A, Sparkes E, Pike E, Luo JL, Fang A, Kevin RC и др. (декабрь 2020 г.). «in vitro активность каннабиноидного рецептора 1 недавно обнаруженных синтетических каннабиноидов 4F-MDMB-BICA, 5F-MPP-PICA, MMB-4en-PICA, CUMYL-CBMICA, ADB-BINACA, APP-BINACA, 4F-MDMB-BINACA, MDMB-4en-PINACA, A-CHMINACA, 5F-AB-P7AICA, 5F-MDMB-P7AICA и 5F-AP7AICA». ACS Chemical Neuroscience . 11 (24): 4434– 4446. doi :10.1021/acschemneuro.0c00644. PMID 33253529. S2CID 227246346.

Правовой статус

Правовой статус	CA : Приложение II DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) Великобритания : Класс B
Идентификаторы
Название ИЮПАК N-(1-амино-3-фенил-1-оксопропан-2-ил)-1-[(4-фторфенил)метил]-1H-индазол-3-карбоксамид
Номер CAS	1185282-03-4^И
CID PubChem	58124515
УНИИ	TW71LSK9DG
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501032568
Химические и физические данные
Формула	С24Н21ФН4О2
Молярная масса	416,456 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ O=C(N[C@H](C(N)=O)CC1=CC=CC=C1)C2=NN(CC3=CC=C(F)C=C3)C4=C2C=CC=C4
ИнЧи InChI=1S/C24H21FN4O2/c25-18-12-10-17(11-13-18)15-29-21-9-5-4-8-19(21)22(28-29)24(31)27-20(23(26)30)14-16-6-2-1-3-7-16/h1-13,20H,14-15H2,(H2,26,30)(H,27,31)/t20-/m0/s1 Ключ:TZXBEYFALIFOAG-FQEVSTJZSA-N