AM-679 (каннабиноид)

AM-679 (каннабиноид)
Правовой статус
Правовой статус	CA : Приложение II; DE : NpSG (только для промышленного и научного использования); Великобритания : Класс B;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (2-Иодфенил)(1-пентил-1H - индол-3-ил)метанон;
Номер CAS	335160-91-3 Н;
ChemSpider	25991468 И;
УНИИ	61TFT4BO1C;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID901009999;
Химические и физические данные
Формула	С20Н20И Н О
Молярная масса	417,290 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ Ic1ccccc1C(=O)c(c2ccccc23)cn3CCCCC;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C20H20INO/c1-2-3-8-13-22-14-17(15-9-5-7-12-19(15)22)20(23)16-10-4-6- 11-18(16)21/ч4-7,9-12,14Н,2-3,8,13Н2,1Н3 И; Ключ:GAJBHYUAJOTAEW-UHFFFAOYSA-N И;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

AM-679 (часть серии каннабиноидов AM ) — это препарат, который действует как умеренно мощный агонист каннабиноидных рецепторов , с Ki 13,5 нМ в _CB 1 _и 49,5 нМ в CB _2.^[1] AM-679 был одним из первых производных 3-(2-йодбензоил)индола, который, как было обнаружено , имеет значительное сродство к каннабиноидным рецепторам, и хотя сам AM-679 имеет лишь скромное сродство к этим рецепторам, впоследствии он был использован в качестве основы для разработки нескольких более специализированных каннабиноидных лигандов, которые в настоящее время широко используются в исследованиях, включая мощные агонисты CB ₁AM-694 и AM-2233 , а также селективный агонист CB ₂AM-1241 . ^[2] Впервые AM-679 был идентифицирован как продаваемый в Венгрии в 2011 году как дизайнерский наркотик каннабиноидов , вместе с другим новым соединением 1-пентил-3-(1-адамантоил)индолом. ^[3]

Смотрите также

РКС-4

Ссылки

^ Патент WO 200128557, Макрияннис А. , Дэн Х., «Каннабимиметические производные индола», выдан 2001-06-07
^ Дэн Х (2000). Разработка и синтез селективных лигандов каннабиноидных рецепторов: аминоалкилиндол и другие гетероциклические аналоги (диссертация на соискание ученой степени доктора философии). Университет Коннектикута. ProQuest 304624325.
^ Jankovics P, Váradi A, Tölgyesi L, Lohner S, Németh-Palotás J, Balla J (январь 2012 г.). «Обнаружение и идентификация новых потенциальных синтетических каннабиноидов 1-пентил-3-(2-иодбензоил)индола и 1-пентил-3-(1-адамантоил)индола в изъятых сыпучих порошках в Венгрии». Forensic Science International . 214 (1–3): 27–32. doi :10.1016/j.forsciint.2011.07.011. PMID 21813254.

Эта статья о каннабиноидах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[WO_2001_28557_A1-1] Патент WO 200128557, Макрияннис А. , Дэн Х., «Каннабимиметические производные индола», выдан 2001-06-07

[2] Дэн Х (2000). Разработка и синтез селективных лигандов каннабиноидных рецепторов: аминоалкилиндол и другие гетероциклические аналоги (диссертация на соискание ученой степени доктора философии). Университет Коннектикута. ProQuest 304624325.

[pmid21813254-3] Jankovics P, Váradi A, Tölgyesi L, Lohner S, Németh-Palotás J, Balla J (январь 2012 г.). «Обнаружение и идентификация новых потенциальных синтетических каннабиноидов 1-пентил-3-(2-иодбензоил)индола и 1-пентил-3-(1-адамантоил)индола в изъятых сыпучих порошках в Венгрии». Forensic Science International . 214 (1–3): 27–32. doi :10.1016/j.forsciint.2011.07.011. PMID 21813254.

Правовой статус

Правовой статус	CA : Приложение II DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) Великобритания : Класс B
Идентификаторы
Название ИЮПАК (2-Иодфенил)(1-пентил-1H - индол-3-ил)метанон
Номер CAS	335160-91-3^Н
ChemSpider	25991468^И
УНИИ	61TFT4BO1C
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID901009999
Химические и физические данные
Формула	С20Н20И Н О
Молярная масса	417,290 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ Ic1ccccc1C(=O)c(c2ccccc23)cn3CCCCC
ИнЧи ИнЧИ=1S/C20H20INO/c1-2-3-8-13-22-14-17(15-9-5-7-12-19(15)22)20(23)16-10-4-6- 11-18(16)21/ч4-7,9-12,14Н,2-3,8,13Н2,1Н3^И Ключ:GAJBHYUAJOTAEW-UHFFFAOYSA-N^И
^НИ (что это?) (проверить)