АМ-1714

АМ-1714
Правовой статус
Правовой статус	В целом: неконтролируемый;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1,9-дигидрокси-3-(2-метилоктан-2-ил)-6H-бензо[c]хромен-6-он;
Номер CAS	335371-37-4;
CID PubChem	9950486;
ChemSpider	8126097 И;
УНИИ	E3OY6PCU04;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID801045362;
Химические и физические данные
Формула	С22Н26О4
Молярная масса	354,446 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ О=С(О1)С2=С(С=С(О)С=С2)С3=С1С=С(С(С)(С)С)С=С3О;
	ИнЧи InChI=1S/C22H26O4/c1-4-5-6-7-10-22(2,3)14-11-18(24)20-17-13-15(23)8-9-16(17)21(25)26-19(20)12-14/h8-9,11-13,23-24H,4-7,10H2,1-3H3; Ключ:BWKBVEVEQOCSCF-UHFFFAOYSA-N;

Химическое соединение

AM-1714 (часть серии каннабиноидов AM ) — это препарат, который действует как достаточно селективный агонист периферического каннабиноидного рецептора CB ₂ с субнаномолярным сродством и 490-кратной селективностью по сравнению с родственным рецептором CB _1. В исследованиях на животных он оказывает как анальгезирующее , так и антиаллодиническое действие. 9-метоксипроизводное AM-1710 имеет схожее сродство к CB ₂ , но только 54-кратную селективность по сравнению с CB _1.^[1]^[2 ]

Смотрите также

Ссылки

^ Khanolkar AD, Lu D, Ibrahim M, Duclos RI, Thakur GA, Malan TP и др. (декабрь 2007 г.). «Каннабилактоны: новый класс селективных агонистов CB2 с периферической анальгетической активностью». Журнал медицинской химии . 50 (26): 6493–500. doi :10.1021/jm070441u. PMID 18038967.
^ Rahn EJ, Zvonok AM, Thakur GA, Khanolkar AD, Makriyannis A, Hohmann AG (ноябрь 2008 г.). «Избирательная активация каннабиноидных рецепторов CB2 подавляет нейропатическую ноцицепцию, вызванную лечением химиотерапевтическим агентом паклитакселом у крыс». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 327 (2): 584–91. doi :10.1124/jpet.108.141994. PMC 2682949. PMID 18664590 .

Эта статья о каннабиноидах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Khanolkar AD, Lu D, Ibrahim M, Duclos RI, Thakur GA, Malan TP и др. (декабрь 2007 г.). «Каннабилактоны: новый класс селективных агонистов CB2 с периферической анальгетической активностью». Журнал медицинской химии . 50 (26): 6493–500. doi :10.1021/jm070441u. PMID 18038967.

[2] Rahn EJ, Zvonok AM, Thakur GA, Khanolkar AD, Makriyannis A, Hohmann AG (ноябрь 2008 г.). «Избирательная активация каннабиноидных рецепторов CB2 подавляет нейропатическую ноцицепцию, вызванную лечением химиотерапевтическим агентом паклитакселом у крыс». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 327 (2): 584–91. doi :10.1124/jpet.108.141994. PMC 2682949. PMID 18664590 .

Правовой статус

Правовой статус	В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1,9-дигидрокси-3-(2-метилоктан-2-ил)-6H-бензо[c]хромен-6-он
Номер CAS	335371-37-4
CID PubChem	9950486
ChemSpider	8126097^И
УНИИ	E3OY6PCU04
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID801045362
Химические и физические данные
Формула	С22Н26О4
Молярная масса	354,446 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ О=С(О1)С2=С(С=С(О)С=С2)С3=С1С=С(С(С)(С)С)С=С3О
ИнЧи InChI=1S/C22H26O4/c1-4-5-6-7-10-22(2,3)14-11-18(24)20-17-13-15(23)8-9-16(17)21(25)26-19(20)12-14/h8-9,11-13,23-24H,4-7,10H2,1-3H3 Ключ:BWKBVEVEQOCSCF-UHFFFAOYSA-N