АКАП12

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
АКАП12
Идентификаторы
ПсевдонимыAKAP12 , AKAP250, SSeCKS, белок 12, закрепляющий А-киназу
Внешние идентификаторыОМИМ : 604698; МГИ : 1932576; гомологен : 3740; Генные карты : AKAP12; ОМА :AKAP12 – ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

НМ_005100
НМ_144497
НМ_001370346

NM_031185

RefSeq (белок)

НП_005091
НП_653080
НП_001357275

NP_112462

Местоположение (UCSC)Хр 6: 151.24 – 151.36 МбХр 10: 4.22 – 4.31 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Белок-якорь А-киназы 12, также известный как AKAP250, представляет собой фермент , который у людей кодируется геном AKAP12 . [5] [6]

Функция

Белки якоря А-киназы (AKAP) представляют собой группу структурно разнообразных белков, которые имеют общую функцию связывания с регуляторной субъединицей протеинкиназы А (PKA) и ограничения голофермента в отдельных местах внутри клетки. Этот ген кодирует члена семейства AKAP. Кодируемый белок экспрессируется в эндотелиальных клетках, культивируемых фибробластах и ​​клетках остеосаркомы . Он ассоциируется с протеинкиназами А и С и фосфатазой и служит в качестве каркасного белка в передаче сигнала . Этот белок и RII PKA колокализуются на периферии клетки. Этот белок является белком, связанным с ростом клеток. Антитела к этому белку могут вырабатываться пациентами с миастенией гравис. Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к двум вариантам транскрипта, кодирующим разные изоформы. [6]

Взаимодействия

Было показано, что AKAP12 взаимодействует с бета-2 адренергическим рецептором . [7] [8]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000131016 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000038587 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Nauert JB, Klauck TM, Langeberg LK, Scott JD (март 1997). «Гравин, аутоантиген, распознаваемый сывороткой пациентов с миастенией гравис, является протеином каркаса киназы». Curr. Biol . 7 (1): 52– 62. Bibcode : 1997CBio....7...52N. doi : 10.1016/S0960-9822(06)00027-3 . PMID  9000000. S2CID  18843778.
  6. ^ ab «Ген Энтреза: якорный белок AKAP12 A киназы (PRKA) (гравин) 12» .
  7. ^ Fan G, Shumay E, Wang H, Malbon CC (июнь 2001 г.). «Связующий белок гравин (cAMP-зависимый белок протеинкиназы-якорный белок 250) связывает бета-2-адренергический рецептор через рецепторный цитоплазматический домен Arg-329 с доменом Leu-413 и обеспечивает подвижный каркас во время десенсибилизации». J. Biol. Chem . 276 (26): 24005– 14. doi : 10.1074/jbc.M011199200 . PMID  11309381.
  8. ^ Shih M, Lin F, Scott JD, Wang HY, Malbon CC (январь 1999). «Динамические комплексы бета2-адренергических рецепторов с протеинкиназами и фосфатазами и роль гравина». J. Biol. Chem . 274 (3): 1588– 95. doi : 10.1074/jbc.274.3.1588 . PMID  9880537.

Дальнейшее чтение

  • Lester LB, Scott JD (1997). «Якорные и каркасные белки для киназ и фосфатаз». Recent Prog. Horm. Res . 52 : 409–29 , обсуждение 429–30. PMID  9238861.
  • Мишель Дж. Дж., Скотт Дж. Д. (2002). «Трансдукция сигнала, опосредованная AKAP». Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol . 42 : 235– 57. doi :10.1146/annurev.pharmtox.42.083101.135801. PMID  11807172.
  • Yildirim M, Paydas S, Tanriverdi K, Seydaoglu G, Disel U, Yavuz S (2007). «Экспрессия гена Gravin при острых лейкозах: клиническое значение и обзор литературы». Leuk. Lymphoma . 48 (6): 1167– 72. doi :10.1080/10428190701377055. PMID  17577780. S2CID  35975874.
  • Gordon T, Grove B, Loftus JC, O'Toole T, McMillan R, Lindstrom J, Ginsberg MH (1992). «Молекулярное клонирование и предварительная характеристика нового цитоплазматического антигена, распознаваемого сыворотками myasthenia gravis». J. Clin. Invest . 90 (3): 992– 9. doi :10.1172/JCI115976. PMC  329955. PMID  1522245 .
  • Sato N, Kokame K, Shimokado K, Kato H, Miyata T (1998). «Изменения экспрессии генов лизофосфатидилхолином в эндотелиальных клетках сосудов: 12 различных генов с повышенной регуляцией, включая 5 связанных с ростом клеток, 3 связанных с тромбозом и 4 других». J. Biochem . 123 (6): 1119– 26. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022051. PMID  9604001.
  • Shih M, Lin F, Scott JD, Wang HY, Malbon CC (1999). «Динамические комплексы бета2-адренергических рецепторов с протеинкиназами и фосфатазами и роль гравина». J. Biol. Chem . 274 (3): 1588– 95. doi : 10.1074/jbc.274.3.1588 . PMID  9880537.
  • Lin F, Wang Hy, Malbon CC (2000). «Образование сигнальных комплексов, опосредованное гравином, при десенсибилизации и ресенсибилизации бета-2-адренергических рецепторов». J. Biol. Chem . 275 (25): 19025– 34. doi : 10.1074/jbc.275.25.19025 . PMID  10858453.
  • Fan G, Shumay E, Wang H, Malbon CC (2001). «Скэффолдный белок гравин (cAMP-зависимый протеинкиназа-якорный белок 250) связывает бета-2-адренергический рецептор через рецепторный цитоплазматический домен Arg-329 с доменом Leu-413 и обеспечивает подвижный скэффолд во время десенсибилизации». J. Biol. Chem . 276 (26): 24005– 14. doi : 10.1074/jbc.M011199200 . PMID  11309381.
  • Grove BD, Bruchey AK (2001). «Внутриклеточное распределение гравина, белка, связывающего PKA и PKC, в ​​эндотелиальных клетках сосудов». J. Vasc. Res . 38 (2): 163–75 . doi :10.1159/000051043. PMID  11316952. S2CID  6002979.
  • Sasaki H, Kunimatsu M, Fujii Y, Yamakawa Y, Fukai I, Kiriyama M, Nonaka M, Sasaki M (2001). «Аутоантитела к гравину сильнее выражены у молодых и нетимоматозных пациентов с миастенией гравис». Surg. Today . 31 (11): 1036– 7. doi :10.1007/s005950170020. PMID  11766078. S2CID  22167880.
  • Piontek J, Brandt R (2003). «Дифференциальное и регулируемое связывание цАМФ-зависимой протеинкиназы и изоферментов протеинкиназы C с гравином в нейронах модели человека: доказательства того, что гравин обеспечивает динамическую платформу для локализации киназ во время развития нейронов». J. Biol. Chem . 278 (40): 38970– 9. doi : 10.1074/jbc.M306749200 . PMID  12857743.
  • Tao J, Wang HY, Malbon CC (2003). «Протеинкиназа A регулирует связывание каркаса AKAP250 (гравина) с бета2-адренергическим рецептором». EMBO J . 22 (24): 6419– 29. doi :10.1093/emboj/cdg628. PMC  291823 . PMID  14657015.
  • Choi MC, Jong HS, Kim TY, Song SH, Lee DS, Lee JW, Kim TY, Kim NK, Bang YJ (2004). «AKAP12/Gravin инактивируется эпигенетическим механизмом в карциноме желудка человека и проявляет активность подавления роста». Oncogene . 23 (42): 7095– 103. doi : 10.1038/sj.onc.1207932 . PMID  15258566.
  • Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, Schwartz D, Gygi SP (2004). «Фосфопротеомный анализ развивающегося мозга мыши». Mol. Cell. Proteomics . 3 (11): 1093– 101. doi : 10.1074/mcp.M400085-MCP200 . PMID  15345747.
  • Streb JW, Miano JM (2005). "AKAP12alpha, атипичный целевой ген, зависящий от фактора ответа сыворотки". J. Biol. Chem . 280 (6): 4125–34 . doi : 10.1074/jbc.M412466200 . PMID  15590635.
  • Streb JW, Miano JM (2005). «Анализ межвидовой последовательности выявляет множественные заряженные домены, богатые остатками, которые регулируют ядерное/цитоплазматическое разделение и мембранную локализацию белка киназы 12 (SSeCKS/Gravin)». J. Biol. Chem . 280 (30): 28007– 14. doi : 10.1074/jbc.M414017200 . PMID  15923193.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=AKAP12&oldid=1209507112"