Лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности
Методы лечения СДВГ с доказанной эффективностью

Варианты лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности являются научно обоснованными методами лечения СДВГ с установленной эффективностью . Подходы, которые были оценены при лечении симптомов СДВГ, включают одобренное FDA фармакологическое лечение и другие фармацевтические агенты, психологические или поведенческие подходы, комбинированные фармакологические и поведенческие подходы, когнитивную тренировку, нейробиоуправление, нейростимуляцию, физические упражнения, питание и добавки, интегративную медицину, поддержку родителей и школьные вмешательства. [1] На основании двух систематических обзоров литературы 2024 года было показано, что одобренные FDA лекарства и, в меньшей степени, психосоциальные вмешательства улучшают основные симптомы СДВГ по сравнению с контрольными группами (например, плацебо). [1] [2]

Американская академия педиатрии (AAP) рекомендует различные парадигмы лечения в зависимости от возраста человека, проходящего лечение. Для детей в возрасте 4–5 лет AAP рекомендует основанные на фактических данных поведенческие вмешательства, проводимые родителями и/или учителями, в качестве лечения первой линии с добавлением метилфенидата, если сохраняются умеренные или тяжелые функциональные нарушения. Для детей в возрасте 6–11 лет рекомендуется использование медикаментов в сочетании с поведенческой терапией, причем доказательства эффективности стимулирующих препаратов сильнее, чем для других классов. Для подростков в возрасте 12–17 лет рекомендуется использование медикаментов вместе с психосоциальными вмешательствами. [3] Клиническую картину СДВГ можно скорректировать, если начинать реабилитационные вмешательства с раннего дошкольного возраста, когда компенсаторные возможности мозга велики, а стойкий патологический стереотип еще не сформировался. Если симптомы сохраняются и в более позднем возрасте, по мере роста ребенка усугубляются дефекты развития высших мозговых функций и поведенческие проблемы, что впоследствии приводит к трудностям в обучении. [ необходима цитата ]

Существует ряд стимулирующих и нестимулирующих препаратов, показанных для лечения СДВГ. Наиболее часто используемые стимулирующие препараты включают метилфенидат (Риталин, Концерта), дексметилфенидат (Фокалин, Фокалин XR), сердексметилфенидат/дексметилфенидат (Азстарис), смешанные соли амфетамина (Аддералл, Мидайис), декстроамфетамин (Декседрин, ПроЦентра), декстрометамфетамин (Дезоксин) и лисдексамфетамин (Вивансе). Нестимулирующие препараты со специальными показаниями для лечения СДВГ включают атомоксетин (Страттера), вилоксазин (Келбри), гуанфацин (Интунив) и клонидин (Капвай). Другие лекарства , которые могут быть назначены не по назначению, включают бупропион (Wellbutrin), трициклические антидепрессанты , СИОЗСН или ИМАО . [4] [5] [6] Стимулирующие и нестимулирующие препараты одинаково эффективны при лечении симптомов СДВГ. [7] Наличие сопутствующих (сопутствующих) расстройств может значительно усложнить поиск правильного лечения и диагностики, сделать его более дорогостоящим и трудоемким. Поэтому рекомендуется оценивать и одновременно лечить любые сопутствующие расстройства. [8]

Могут использоваться различные психотерапевтические и поведенческие подходы к управлению СДВГ, включая психотерапию и тренировку рабочей памяти . Улучшение окружающей среды дома и школы с помощью обучения родителей управлению и управления классом может улучшить поведение и успеваемость детей с СДВГ в школе. [9] [10] Специализированные тренеры по СДВГ предоставляют услуги и стратегии для улучшения функционирования, такие как управление временем или организационные предложения. [11] Было показано, что программы обучения самоконтролю имеют ограниченную эффективность. [ необходима ссылка ]

Психосоциальный

Существует множество психотерапевтических подходов, используемых психологами и психиатрами; тот, который используется, зависит от пациента и его симптомов. Подходы включают психотерапию, когнитивно-поведенческую терапию, группы поддержки, обучение родителей, медитацию и обучение социальным навыкам. В обзоре 2019 года эффективность обучения социальным навыкам оценивалась у детей в возрасте от 5 до 18 лет. В то время было мало доказательств, подтверждающих или опровергающих этот тип обучения для лечения СДВГ в этой возрастной группе. [12]

Родители и класс

Улучшение окружающей среды дома и школы может улучшить поведение детей с СДВГ. [9] Родители детей с СДВГ часто сами демонстрируют схожие дефициты и, таким образом, не могут в достаточной степени помочь ребенку с его или ее трудностями. [13] Улучшение понимания родителями поведения ребенка и обучение их стратегиям улучшения функционирования и общения и предотвращения нежелательного поведения оказывает измеримое влияние на детей с СДВГ. [9] Различные образовательные вмешательства для родителей совместно называются обучением родительскому управлению . Методы включают оперантное обусловливание : последовательное применение вознаграждений за достижение целей и хорошее поведение ( положительное подкрепление ) и наказания, такие как тайм-ауты или лишение привилегий за невыполнение целей или плохое поведение. [9] Управление классом похоже на обучение родителей управлению; педагоги узнают о СДВГ и методах улучшения поведения, применяемых в обстановке класса. Используемые стратегии включают повышенную структуризацию занятий в классе, [14] ежедневную обратную связь и жетонную экономику . [9] Для того, чтобы экономика жетонов приносила пользу ученикам с СДВГ, весь персонал должен быть последовательным в поощрении одинакового поведения. Кроме того, установление классных рутин поможет гарантировать, что ученики с СДВГ будут оставаться сосредоточенными в течение дня. [15]

Когнитивная тренировка

В статье 2013 года, опубликованной двумя исследователями из Университета Осло, сделан вывод о том, что тренировка рабочей памяти обеспечивает краткосрочные улучшения, но что было мало доказательств того, что эти улучшения были устойчивыми или что они были обобщены на улучшение вербальных способностей, математических навыков, внимания или декодирования слов. [16] В статье 2014 года, опубликованной группой исследователей из Университета Саутгемптона, были представлены результаты метаанализа 14 недавно опубликованных рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ). Авторы пришли к выводу, что «необходимо больше доказательств из хорошо ослепленных исследований, прежде чем когнитивная тренировка может быть поддержана в качестве передового лечения основных симптомов СДВГ». [17]

Лекарства

Стимуляторы

Стимуляторы являются наиболее часто назначаемыми препаратами для лечения СДВГ. Стимуляторами, показанными для лечения СДВГ, являются метилфенидат (Риталин, Концерта), дексметилфенидат (Фокалин, Фокалин XR), сердексметилфенидат/дексметилфенидат (Азстарис), смешанные соли амфетамина (Аддералл, Мидайис), [18] декстроамфетамин (Декседрин), лисдексамфетамин (Виванс), [19] и в редких случаях декстрометамфетамин (Дезоксин). [20] [21] Фармацевтические препараты с контролируемым высвобождением могут позволить принимать лекарства один раз в день утром. Это особенно полезно для детей, которые не любят принимать свои лекарства в середине школьного дня. Используется несколько методов контролируемого высвобождения. [22] [23]

Стимуляторы, используемые для лечения СДВГ, повышают внеклеточную концентрацию нейротрансмиттеров дофамина и норадреналина , что увеличивает клеточную коммуникацию между нейронами , использующими эти соединения. Стимуляторы повышают доступность синаптического дофамина, снижают повышенную активность, импульсивность и невнимательность пациентов с СДВГ и улучшают связанное с этим поведение, включая поведение при выполнении задач, успеваемость и социальное функционирование. [24]

Терапевтические преимущества обусловлены норадренергическими эффектами в голубом пятне и префронтальной коре , а также дофаминергическими эффектами в вентральной области покрышки , прилежащем ядре и префронтальной коре. [25] [26]

Стимулирующие препараты считаются безопасными при использовании под наблюдением врача. [9] Тем не менее, существуют опасения, что долгосрочная безопасность этих препаратов не была должным образом задокументирована, [27] [28] [29] [30], а также социальные и этические вопросы, касающиеся их использования и выдачи. FDA США добавило предупреждения в черную рамку для некоторых препаратов от СДВГ, предупреждая, что злоупотребление может привести к психотическим эпизодам, психологической зависимости и что тяжелая депрессия может возникнуть во время отмены злоупотребления. [31] Исследования неизменно показывают, что большинство студентов сообщают об использовании стимулирующих препаратов, легально или нелегально, для улучшения успеваемости, в частности, для повышения концентрации, организованности и способности дольше не спать и учиться. [32] Злоупотребление этим препаратом сделало его назначение гораздо более тщательным.

Стимуляторы являются одними из самых эффективных лекарств, доступных для лечения СДВГ. [33] Семь различных формул стимуляторов были одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения СДВГ: четыре формулы на основе амфетамина , две формулы на основе метилфенидата и гидрохлорид декстрометамфетамина . [20] Атомоксетин , вилоксазин , гуанфацин и клонидин являются единственными неконтролируемыми, нестимуляторными препаратами, одобренными FDA для лечения СДВГ. [ необходима цитата ]

Краткосрочные клинические испытания показали, что лекарства эффективны для лечения СДВГ, но испытания обычно используют критерии исключения, то есть знания о лекарствах для лечения СДВГ основаны на небольшой подгруппе типичных пациентов, наблюдаемых в клинической практике. [34] Они не были обнаружены для улучшения успеваемости в школе, и отсутствуют данные о долгосрочной эффективности и тяжести побочных эффектов. Однако стимуляторы могут снизить риск непреднамеренных травм у детей с СДВГ. [35] [36]

Этот класс лекарств обычно рассматривается как единое целое; однако они по-разному влияют на мозг. [37] Некоторые исследования посвящены поиску сходств у детей, которые реагируют на определенное лекарство. [37] Поведенческая реакция на стимуляторы у детей одинакова независимо от того, есть ли у них СДВГ или нет. [38]  

Стимулирующие препараты являются эффективным средством лечения [39] синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых [40] [41], хотя уровень ответа может быть ниже у взрослых, чем у детей. [42] Метааналитический систематический обзор 113 рандомизированных контролируемых исследований 2025 года показал, что стимулирующие препараты значительно улучшили основные симптомы СДВГ у взрослых в течение трехмесячного периода, с хорошей переносимостью по сравнению с другими фармакологическими и нефармакологическими методами лечения. [43] Некоторые врачи могут рекомендовать антидепрессанты в качестве терапии первой линии вместо стимуляторов [44], хотя антидепрессанты имеют гораздо меньшую величину эффекта лечения, чем стимулирующие препараты. [45]

Амфетамин

Фармацевтические препараты амфетамина

Название бренда
Принятое название в США		(D:L) соотношение
Лекарственная
форма
Дата начала маркетинга		Источники
АддераллСмешанные соли однокомпонентного продукта амфетамина3:1  (соли)планшет1996[46] [47]
Аддералл XR3:1  (соли)капсула2001[46] [47]
Mydayis3:1  (соли)капсула2017[48]
Adzenys XRамфетамин3:1  (база)ОДТ2016[49] [50]
Дьянавел XR3.2:1  (базовый)приостановка2015[51] [52]
Эвекеосульфат амфетамина1:1  (соли)планшет2012[53] [54]
Декседриндекстроамфетамин сульфат1:0  (соли)капсула1976[46] [47]
ПроЦентра1:0  (соли)жидкость2010[47]
Зензеди1:0  (соли)планшет2013[47]
Виванслисдексамфетамин димезилат1:0  (пролекарство)капсула2007[46] [55]
планшет
Кселстримдекстроамфетамин1:0  (база)пластырь2022[56]

Амфетамин — это хиральное соединение , которое состоит из двух изомеров : левоамфетамина и декстроамфетамина. Левоамфетамин и декстроамфетамин имеют одинаковую химическую формулу, но являются зеркальными отражениями друг друга , так же, как руки человека одинаковы, но являются зеркальными отражениями друг друга. [57] Этого зеркального различия достаточно, чтобы произвести небольшое различие в их фармакологических свойствах; левоамфетамин имеет немного более длительный период полураспада и оказывает более выраженное периферическое действие, чем декстроамфетамин, тогда как декстроамфетамин является более мощным стимулятором центральной нервной системы . [57] [58] [59] Хотя он эффективен в снижении первичных симптомов СДВГ, таких как гиперактивность и невнимательность, было представлено множество неблагоприятных побочных эффектов. В их число вошли головные боли, беспокойство, тошнота и бессонница. [60]

В настоящее время для лечения СДВГ используются пять различных фармацевтических препаратов на основе амфетамина: рацемический амфетамин , декстроамфетамин , лиздексамфетамин и два смешанных энантиомерных продукта ( Adderall и Dyanavel XR). [46] [51] [53] Лиздексамфетамин является неактивным пролекарством декстроамфетамина (т. е. сам лиздексамфетамин ничего не делает в организме, но он метаболизируется в декстроамфетамин). [46] Adderall является запатентованной смесью (75%) декстроамфетамина и (25%) солей левоамфетамина, что приводит к очень небольшим различиям между их эффектами. [46] Dyanavel XR содержит похожую смесь. [51] Смеси, содержащие левоамфетамин, могут приводить к более длительным клиническим эффектам по сравнению с энантиочистым декстроамфетамином из-за более длительного периода полувыведения левоамфетамина. [20] [59] Сообщалось, что некоторые дети с СДВГ лучше реагируют на лекарства, содержащие левоамфетамин. [20] [37] Амфетамины немного более эффективны, чем метилфенидат, но сообщают о большем количестве побочных эффектов. [61] [62] [63]

Метамфетамин

Метамфетамин, назначаемый в виде его правовращающего энантиомера декстрометамфетамина под торговой маркой Desoxyn, является психостимулятором второй линии для лечения СДВГ в Соединенных Штатах. [20] Несмотря на то, что декстрометамфетамин имеет аналогичный терапевтический механизм действия, что и препараты первой линии, содержащие амфетамин, его редко назначают для лечения СДВГ из-за его относительно большего подкрепляющего потенциала, в дополнение к сопоставимой эффективности и, предположительно, большей безопасности метилфенидата и амфетамина. [20] [64] Организм метаболизирует метамфетамин в амфетамин (в дополнение к менее активным метаболитам ). Четверть метамфетамина в конечном итоге станет амфетамином. [65] После сравнения только общих черт между декстроамфетамином и декстрометамфетамином последний считается более сильным стимулятором. [20] [66]

Метилфенидат

Фармацевтические препараты метилфенидата
Название бренда(ов)Общее название(я) [a]ПродолжительностьЛекарственная
форма
Риталинметилфенидат3–4 часа [71]планшет
Фокалин ( США )дексметилфенидат ( США ) [б]3–4 часа [71]планшет
Aptensio XR ( США );
Бифентин ( КАЛ )		В настоящее время недоступно12 часов [с]XR-
капсула
Концерт ( США / Калифорния );
Концерта XL ( Великобритания )		метилфенидат ER ( США / Калифорния ); [d]
метилфенидат ER‑C ( Калифорния ) [e]		12 часов [74]ОРОС
таблетка
Фокалин XR ( США )дексметилфенидат XR ( США ) [ф]12 часов [71]XR-
капсула
Quillivant XR ( США )В настоящее время недоступно12 часов [74]оральная
суспензия
Дейтрана  ( США )В настоящее время недоступно11 часов [75]трансдермальный
пластырь
Metadate CD ( США );
Equasym XL ( Великобритания )		метилфенидат ER ( США ) [г]8–10 часов [74]
Капсула CD/XL
QuilliChew ER ( США )В настоящее время недоступно8 часов [76]жевательная
таблетка
Риталин Л.А. ( США );
Медикинет XL ( Великобритания )		метилфенидат ER ( США ) [ч]8 часов [74]
капсула ER
Азстарыссердексметилфенидат / дексметилфенидат13 часов [77]капсула ER
Риталин SR ( США / Канада / Великобритания );
Рубифен SR ( Новая Зеландия )		Метадат ER ( США ); [i]
Метилин ER ( США ); [j]
метилфенидат SR ( США / КАНАЛ ) [k]		5–8 часов [74]CR-
планшет
  1. ^ [67] [68] [69] [70]
  2. ^ Изготовлено Abhai, Novel Laboratories, Sun , Teva и Tris Pharma.
  3. ^ [72] [73]
  4. ^ В США дженерики производятся компанией Actavis ; в Калифорнии дженерики производятся компаниями Pharmascience и Apotex .
  5. ^ Произведено компанией Teva .
  6. ^ Произведено компаниями Impax , Intellipharmaceutics, Mylan , Par и Teva .
  7. ^ Произведено компаниями Impax , Mallinckrodt и Teva .
  8. ^ Изготовлено компанией Barr and Mayne .
  9. ^ Произведено UCB .
  10. ^ Производитель Mallinckrodt .
  11. ^ Дженерики в США производятся компаниями County Line Pharmaceuticals и Abhai; дженерики в Калифорнии производятся компанией Apotex .

Как и амфетамин, метилфенидат (MPH) является хиральным соединением , которое состоит из двух изомеров : d-трео-метилфенидат (также известный как дексметилфенидат , d-метилфенидат или d-MPH) и l-трео-метилфенидат (также известный как l-метилфенидат или l-MPH). Оба изомера имеют одинаковую химическую формулу, но являются зеркальными отражениями друг друга , так же, как руки человека одинаковы, но являются зеркальными отражениями друг друга. В отличие от амфетамина, разница в фармакологических свойствах между d-MPH и l-MPH значительна, поскольку l-MPH заметно уступает d-MPH по своим эффектам, что обусловлено рядом основных различий между изомерами. [78] [79]

Эффективность метилфенидата сопоставима с атомоксетином [80] [81] [82] [83] , но немного ниже, чем у амфетаминов . [61] [62] [63]

Существуют два основных препарата, полученных из изомеров метилфенидата: рацемическая смесь половины d-трео-метилфенидата и половины l-трео-метилфенидата, называемая метилфенидатом (Риталин, Концерта), и энантиочистая формула, содержащая только d-трео-метилфенидат, называемая дексметилфенидатом (Фокалин). [ необходима цитата ]

Нестимуляторы

Атомоксетин , [84] вилоксазин , гуанфацин и клонидин — это препараты, одобренные для лечения СДВГ, которые были классифицированы как «нестимулирующие».

На основании недавнего систематического обзора литературы по различным методам лечения СДВГ не было обнаружено никаких различий между стимуляторами и нестимуляторами в их эффективности при лечении симптомов СДВГ. [1]

Атомоксетин
Атомоксетин — селективный ингибитор обратного захвата норадреналина . [85] Он имеет сопоставимую эффективность, переносимость и частоту ответа с метилфенидатом у детей и подростков; эффективность и частота прекращения приема эквивалентны у взрослых. [86] [87] [88] [89] Он содержит предупреждение в черной рамке FDA США относительно суицидальных мыслей и связан с редкими случаями повреждения печени. [90] [91] : 5  Контролируемых исследований показывают увеличение частоты сердечных сокращений, снижение массы тела, снижение аппетита и тошноту, возникающую во время лечения. [92]
Вилоксазин
Действует как селективный ингибитор обратного захвата норадреналина (NRI). Однако он также может действовать как антагонист рецептора серотонина 5-HT 2B и как агонист рецепторов серотонина 5-HT 2C , действия, которые могут быть вовлечены в его терапевтические эффекты. Он продавался более двух десятилетий как антидепрессант в Европе , прежде чем был перепрофилирован в лечение СДВГ и запущен в Соединенных Штатах в апреле 2021 года. [93] [94]
Гуанфацин
Пролонгированная форма высвобождения была одобрена FDA для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей в качестве альтернативы стимулирующим препаратам. Ее полезные действия, вероятно, обусловлены ее способностью усиливать префронтальную корковую регуляцию внимания и поведения. [95]
Клонидин
Агонист адренергических рецепторов α 2A также был одобрен в США. Клонидин изначально был разработан как средство для лечения высокого кровяного давления. Низкие дозы вечером и/или днем ​​иногда используются в сочетании со стимуляторами для улучшения сна и потому, что клонидин иногда помогает смягчить импульсивное и оппозиционное поведение и может уменьшить тики . [96] Он может быть более полезен при сопутствующем синдроме Туретта.

Другой

Некоторые лекарства, используемые для лечения СДВГ , назначаются не по назначению [97] вне сферы действия их одобренных правительством США показаний по разным причинам. FDA США требует двух клинических испытаний для доказательства потенциальной безопасности и эффективности препарата при лечении СДВГ. Перечисленные ниже препараты не прошли эти испытания, поэтому их эффективность не доказана (однако эти препараты были лицензированы для других показаний, поэтому было доказано, что они безопасны для этих групп населения), а надлежащие дозировки и инструкции по применению не так хорошо охарактеризованы. [ необходима цитата ]

Бупропион
Бупропион классифицируется как атипичный антидепрессант . Это наиболее распространенный не по назначению рецепт для лечения СДВГ. [98] Он подавляет обратный захват норадреналина и, в меньшей степени, дофамина в нейронных синапсах, [99] и оказывает незначительное или совсем не влияет на обратный захват серотонина. [100] Бупропион не является контролируемым веществом. Его обычно назначают в виде препарата с замедленным высвобождением для снижения риска побочных эффектов. [101]
Модафинил
Средство , способствующее бодрствованию , которое действует в первую очередь как селективный, относительно слабый и атипичный ингибитор обратного захвата дофамина . Двойные слепые рандомизированные контролируемые испытания продемонстрировали эффективность и переносимость модафинила при СДВГ у детей. [102] [103] Существуют риски серьезных побочных эффектов, таких как кожные реакции , однако они редки, и модафинил не рекомендуется для использования у детей. [104] : 7  В Соединенных Штатах он изначально ожидал маркетинга по назначению как Sparlon, но одобрение было отклонено FDA из-за серьезных опасений по поводу возникновения синдрома Стивенса-Джонсона в клинических испытаниях. [105]
Селегилин
Селегилин действует как ингибитор моноаминоксидазы и повышает уровень моноаминовых нейротрансмиттеров в мозге . В дозах менее 20 мг/день селегилин является селективным и необратимым ингибитором моноаминоксидазы B (МАО-B), повышая уровень дофамина в мозге. В клинических испытаниях селегилин использовался для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). [106] Селегилин может быть нацелен на определенные симптомы СДВГ, включая: устойчивое внимание, изучение новой информации, гиперактивность и взаимодействие со сверстниками. Селегилин показал себя относительно эффективным при лечении подтипа невнимательности СДВГ. [107]

Другие лекарства, которые могут быть назначены не по назначению, включают определенные антидепрессанты , такие как трициклические антидепрессанты (ТЦА), СИОЗСН , СИОЗСН или ИМАО . [5] [6] [4]

Антипсихотические препараты

Атипичные антипсихотические препараты, одобренные для лечения определенных поведенческих расстройств , иногда назначаются не по назначению в качестве комбинированной терапии со стимуляторами для лечения коморбидного (т. е. сопутствующих заболеваний) СДВГ и деструктивных поведенческих расстройств . [108] [109] Канадские руководящие принципы клинической практики поддерживают использование только дофаминергических антипсихотиков с селективностью к рецепторам дофамина D2-типа , в частности рисперидона , в качестве терапии третьей линии для обоих расстройств после неэффективности монотерапии стимуляторами и психосоциальных вмешательств. [108] [110] Совместное использование антагонистов рецепторов D2-типа и стимуляторов СДВГ для лечения СДВГ с коморбидными поведенческими расстройствами , по-видимому, не имеет значительно худших побочных эффектов, чем монотерапия стимуляторами СДВГ или антипсихотиками. [108] [111] Исследования предполагают, но пока не подтверждают, эффективность комбинированного лечения антипсихотическими и стимулирующими препаратами для обоих расстройств; [108] неясно, превосходит ли комбинированная терапия для обоих расстройств монотерапию стимуляторами или антипсихотическими препаратами. [108] Нет никаких доказательств в поддержку использования любого подкласса антипсихотических препаратов для лечения основных симптомов СДВГ (т. е. невнимательности и гиперактивности) без сопутствующих поведенческих расстройств. [112]

Дофаминергические антипсихотики влияют на дофаминовые нейроны, связываясь с постсинаптическими дофаминовыми рецепторами , где они функционируют как антагонисты рецепторов . [111] Напротив, стимуляторы СДВГ являются косвенными агонистами постсинаптических дофаминовых рецепторов; [111] другими словами, эти стимуляторы повышают уровень синаптического дофамина, который затем связывается с постсинаптическими рецепторами. [111] Стимуляторы повышают концентрацию синаптического дофамина, активируя определенные пресинаптические рецепторы (например, TAAR1 ) или блокируя или изменяя функцию транспортеров обратного захвата (например, DAT , VMAT2 ) в пресинаптическом нейроне. [ необходима цитата ]

Сравнение

Общее наименование ( МНН )Название(я) брендаТГА - показан при СДВГ?MHRA - маркирован для СДВГ?Имеет ли препарат маркировку FDA для лечения СДВГ?Фармакологический класс [113]Уровень поддержкиЭффективность и разное [а]
Стимуляторы центральной нервной системы
Классическая
Амфетамин
( рацемический )		Эвекео [53] [54]Нет в наличииНет в наличииДети ≥3 лет и взрослыеИнгибитор обратного захвата моноаминов и высвобождающий агентОдобренныйВысокая эффективность; немного выше, чем у метилфенидата [118] [119] [120] [121] с быстрым началом действия. Смесь d-amp и l-amp в соотношении 1:1 .
Аддералл [б]Аддералл [122]Нет в наличииНет в наличииДети ≥3 лет и взрослыеИнгибитор обратного захвата моноаминов и высвобождающий агентОдобренныйВысокоэффективный, [123] [124] терапевтический эффект обычно проявляется в течение часа после перорального приема. Смесь d-amp и l-amp в соотношении 3:1 .
ДексамфетаминДекседрин,
Декстростат		Дети ≥3 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеДети ≥3 лет и взрослыеИнгибитор обратного захвата моноаминов и высвобождающий агентОдобренныйВысокоэффективен, [123] [124] терапевтический эффект обычно проявляется в течение 1–1,5 часов после перорального приема.
ЛиздексамфетаминВиванс,
Элванс [125]		Дети ≥6 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеИнгибитор обратного захвата моноаминов и высвобождающий агентОдобренныйВысокоэффективный, [123] терапевтические эффекты обычно проявляются в течение 1–3 часов после приема внутрь. Это пролекарственная формула d-amp .
МетамфетаминДезоксин [126]Нет в наличииНет в наличииДети ≥6 лет и взрослыеИнгибитор обратного захвата моноаминов и высвобождающий агентОдобренныйВысокоэффективный, терапевтический эффект обычно проявляется в течение часа после перорального приема.
МетилфенидатРиталин,
концерта [127]		Дети ≥6 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеНДРИОдобренныйВысокоэффективен, [124] сравним с атомоксетином [128] [129] [130] [131] , но немного ниже, чем амфетамины. [132] [133] [134] Терапевтический эффект обычно проявляется в течение 0,5–1,5 часов после перорального приема (в зависимости от лекарственной формы).
ДексметилфенидатФокалин [135]Нет в наличииНет в наличииДети ≥6 лет и взрослыеНДРИОдобренныйВысокоэффективен, [124] терапевтические эффекты обычно проявляются в течение 0,5–1,5 часов после приема внутрь (в зависимости от формулы). Не имеет существенных преимуществ перед метилфенидатом в эквивалентных дозировках.
Неклассический
АтомоксетинСтраттера [136]Дети ≥6 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеДети ≥6 лет и взрослыеНРИОдобренныйВысокая эффективность; сравнима с метилфенидатом у детей и подростков и эквивалентна у взрослых. [137] [138] [139] [140] Действие начинается медленнее (обычно занимает не менее пары недель), но риск злоупотребления и зависимости ниже, чем у стимуляторов.
МодафинилПровигил,
Модавигил [141]		НетНетНетИнгибитор обратного захвата дофаминаНизкийБыстрое начало действия (несколько часов). Уровень поддержки достаточен для потенциального получения одобрения для лечения СДВГ у детей, однако FDA отклонило одобрение из-за опасений по поводу серьезных кожных реакций. [105] Плохо оценен для лечения СДВГ у взрослых, поскольку большинство опубликованных исследований сосредоточены на СДВГ у детей. [105]
Агонисты α2 - адренорецепторов
КлонидинКатапрес,
Диксарит,
Капвай [142]		НетНетДети ≥6 летагонист α2 - адренорецепторовОдобренныйОтсроченное начало действия (1 неделя). Недостаточно данных для оценки его относительной эффективности. В некоторых странах, включая Австралию , доступны только более седативные формы с немедленным высвобождением . [143]
ГуанфацинИнтунив,
Тенекс [144]		Дети от 6 до 17 летДети ≥6 летДети ≥6 летагонист α2 - адренорецепторовОдобренныйОтсроченное начало действия (1 неделя). Может быть немного менее эффективным, чем стимулирующие препараты. [123] Недоступно во многих странах.
Антидепрессанты / Анксиолитики
АмитриптилинЭлавиль,
Эндеп [145]		НетНетНетТрициклическийНизкий [146]Задержка начала действия.
БупропионВелбутрин [147]НетНетНетАнтагонист NDRI и nAChRВысокий [148]Отсроченное начало действия. Немного менее эффективен, чем метилфенидат и атомоксетин. [149]
БуспиронБуспар [150]Нет в наличииНетНет5-HT 1A частичный агонистНизкий [c]Отсроченное начало действия. Будучи частичным агонистом рецептора 5-HT 1A , он может обладать способностью увеличивать высвобождение дофамина в префронтальной коре . [155] [156]
КломипраминАнафранилНетНетНетТрициклическийНизкий [157]Задержка начала действия.
ДезипраминНорпрамин [158]Нет в наличииНетНетТрициклическийУмеренный [159]Задержка начала действия.
ДулоксетинКимбалта [160]НетНетНетСНРИУмеренный [161]Задержка начала действия.
ИмипраминТофранил [162]НетНетНетТрициклическийНизкий [163]Задержка начала действия.
МилнаципранСавелла,
Иксель [164]		НетНетНетСНРИНезначительный [165]Задержка начала действия.
МоклобемидАврорикНетНетНет в наличииОбратимый ингибитор МАО-АНизкий [166]Задержка начала действия.
НортриптилинПамелор,
Аллегрон [167]		НетНетНетТрициклическийНизкий [д]Задержка начала действия.
РебоксетинЭдронаксНетНетНет в наличииИнгибитор обратного захвата норадреналинаНизкий [170]Задержка начала действия.
СелегилинЭмсамНетНетНетИнгибитор моноаминоксидазыНизкий [171]Задержка начала действия.
ВенлафаксинЭффексор [172]НетНетНетСНРИУмеренный [173]Задержка начала действия.
Разное другое
АмантадинЭндантадин,
Симметрел [174]		НетНетНетАнтагонист NMDA и агонист дофаминаНизкий [175]?
КарбамазепинЭкветро,
​​Тегретол [176]		НетНетНетБлокатор натриевых каналовУмеренный [177]Использование при СДВГ обычно считается клинически нецелесообразным. [178]
МемантинНаменда [179]НетНетНетантагонист NMDAНизкий [180]?

Уровни поддержки

  • Одобрено означает, что уровень доказательств в поддержку использования препарата при лечении СДВГ достаточен для того, чтобы по крайней мере один регулирующий орган уже одобрил его.
  • Очень высокий показатель означает, что по меньшей мере шесть рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований подтверждают эффективность препарата при лечении СДВГ.
  • Высокий показатель означает, что было проведено не менее трех положительных рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований, оценивающих эффективность препарата.
  • Умеренный означает, что было проведено по крайней мере одно умеренно/крупное (≥30 человек) положительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности препарата.
  • Низкий показатель указывает на то, что было проведено по крайней мере одно положительное открытое или двойное слепое неплацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности препарата или контролируемое исследование, которое было недостаточно масштабировано (<30 участников) или плохо спланировано.
  • Очень низкий . По крайней мере два отчета о случаях задокументировали успешное использование препарата при лечении СДВГ.
  • Незначительно . Один положительный отчет о случае и дополнительная теоретическая (например, основанная на механизме действия рассматриваемого препарата) поддержка.
Примечания
  1. ^ Ссылки: [114] [115] [116] [117]
  2. ^ В отличие от большинства препаратов, Аддералл не имеет общего наименования ( USAN , INN или BAN ).
  3. ^ Ссылки: [151] [152] [153] [154]
  4. ^ Ссылки: [159] [168] [169]


Опасения относительно стимуляторов

Некоторые родители и специалисты поднимают вопросы о побочных эффектах лекарств и их длительном применении. [97]

Растущее использование

Показатели амбулаторного лечения оставались стабильными в США с конца 1990-х до начала 2000-х годов. До этого амбулаторное лечение СДВГ в США выросло с 0,9 детей на 100 в 1987 году до 3,4 на 100 в 1997 году. [181] Опрос, проведенный Центрами по контролю и профилактике заболеваний в 2011–2012 годах, показал, что 11% детей в возрасте от 4 до 17 лет когда-либо получали диагноз СДВГ от поставщика медицинских услуг (15% мальчиков и 7% девочек), [182] что на 16% больше, чем в 2007 году, и на 41% больше за последнее десятилетие. [183] ​​CDC отмечает, что выборки из сообщества показывают, что заболеваемость СДВГ у американских детей выше, чем пять процентов, заявленных Американской психиатрической ассоциацией в DSM-5 , при этом 8,8% детей в США имели текущий диагноз в исследовании 2011 года. [183] ​​[184] Однако только 6,1% детей в исследовании 2011 года принимали лекарства от СДВГ, что говорит о том, что около 17,5% детей с текущим СДВГ не получали лечения. [183]

Использование у дошкольников

Родители детей с СДВГ отмечают, что симптомы обычно проявляются в раннем возрасте. Было проведено мало продольных исследований долгосрочных эффектов использования стимуляторов у детей. [185] Использование стимулирующих препаратов не было одобрено FDA для детей младше шести лет. [186] Растущей тенденцией является диагностика СДВГ у детей младшего возраста. Рецепты для детей младше 5 лет выросли почти на 50 процентов с 2000 по 2003 год. [187] [188] Исследования по этому вопросу показали, что стимулирующие препараты могут помочь детям младшего возраста с «тяжелыми симптомами СДВГ», но обычно в более низкой дозе, чем детям старшего возраста. Было также обнаружено, что дети в этом возрасте более чувствительны к побочным эффектам и должны находиться под пристальным наблюдением. [186] Данные свидетельствуют о том, что тщательная оценка и высокоиндивидуализированные поведенческие вмешательства значительно улучшают как социальные, так и академические навыки, [189] в то время как лекарства лечат только симптомы расстройства. «Одной из основных причин растущего использования психотропных вмешательств было то, что многие врачи осознали, что психологические вмешательства являются дорогостоящими и трудными для поддержания». [190]

Побочные эффекты

Запоры и желудочно-кишечные боли

Стимуляторы центральной нервной системы, такие как лиздексамфетамин, могут быть связаны с возникновением запоров, диареи, тошноты и болей в желудке. [191]

Задержка роста и потеря веса

Имеются некоторые свидетельства умеренного снижения темпов роста при длительном лечении стимуляторами у детей, но причинно-следственная связь не установлена, и снижение, по-видимому, не сохраняется в долгосрочной перспективе. [192] Потеря веса почти всегда соответствует потере аппетита, которая может быть результатом приема лекарств. Однако серьезная потеря веса встречается очень редко. Потеря аппетита является очень временной и обычно возвращается, когда ежедневные эффекты стимуляторов сходят на нет. Тошнота, головокружение и головные боли, другие побочные эффекты, также могут косвенно влиять на аппетит и приводить к потере веса. [193]

Сердечно-сосудистые

Существует опасение, что стимуляторы и атомоксетин , которые увеличивают частоту сердечных сокращений и артериальное давление, могут вызывать серьезные сердечно-сосудистые проблемы. [194] [195] Недавние чрезвычайно масштабные исследования FDA показывают, что у детей, молодых людей и взрослых нет никакой связи между серьезными неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями ( внезапная смерть , инфаркт миокарда и инсульт ) и медицинским применением амфетамина, метилфенидата или других стимуляторов СДВГ. [196] [197] [198] [199]

Психиатрический

Многие из этих препаратов связаны с физической и психологической зависимостью. [200] [ нужна страница ] Могут возникнуть проблемы со сном. [201]

Метилфенидат может ухудшить психоз у психотических пациентов, и в очень редких случаях это было связано с появлением новых психотических симптомов. [202] Его следует использовать с особой осторожностью у пациентов с биполярным расстройством из-за потенциальной индукции мании или гипомании . [203] Были очень редкие сообщения о суицидальных мыслях , но доказательства не подтверждают эту связь. [192] Долгосрочные эффекты на расстройства психического здоровья в дальнейшей жизни при хроническом использовании метилфенидата неизвестны. [204]

Обзор FDA 2009 года 49 клинических испытаний показал, что приблизительно 1,5% детей в клинических испытаниях лекарств от СДВГ испытывали признаки или симптомы психоза или мании. Также были проанализированы постмаркетинговые отчеты, причем почти половина из них касалась детей в возрасте до одиннадцати лет. Примерно в 90% случаев не было сообщений о предыдущих историях подобных психиатрических событий. Галлюцинации с участием змей, червей или насекомых были наиболее часто сообщаемыми симптомами. [205]

Длительное использование

Известно, что длительное воздействие метилфенидата или амфетамина у некоторых видов приводит к аномальному развитию дофаминовой системы или повреждению нервов, [206] [207], но у людей наблюдается нормальное развитие и рост нервов. [208] [209] [210] Исследования с помощью магнитно-резонансной томографии показывают, что длительное лечение амфетамином или метилфенидатом уменьшает аномалии в структуре и функциях мозга, обнаруженные у субъектов с СДВГ, и улучшает функцию правого хвостатого ядра . [208] [209] [210]

Обзоры клинических исследований стимуляторов установили безопасность и эффективность длительного использования амфетамина при СДВГ. [211] [212] Контролируемые испытания, охватывающие два года, продемонстрировали постоянную эффективность и безопасность лечения. [212] [213] В одном обзоре было отмечено девятимесячное рандомизированное контролируемое испытание амфетамина у детей, которое выявило среднее увеличение IQ на 4,5 балла и продолжающиеся улучшения внимания, разрушительного поведения и гиперактивности. [213]

Есть некоторые доказательства того, что СДВГ сам по себе может защищать мозг от естественного процесса старения в более позднем возрасте, [214] возможно, путем тренировки мозга и помощи в поддержании объема. Неизвестно, как долгосрочное медикаментозное лечение влияет на траекторию снижения объема мозга в стареющем мозге с СДВГ. [214]

Откат и отскок

Может возникнуть толерантность к терапевтическим эффектам стимуляторов, [215] и может возникнуть рецидив симптомов , когда доза заканчивается. [216] Эффекты рикошета часто являются результатом слишком высокой дозировки стимулятора или неспособности человека переносить стимулирующие препараты. Признаки того, что доза стимулятора слишком высока, включают раздражительность, чувство возбуждения или притупление аффекта и личности. [217]

Могут возникнуть реакции отмены или рикошета от стимуляторов , интенсивность которых можно свести к минимуму путем постепенного снижения дозы лекарств в течение нескольких недель или месяцев. [218] Небольшое исследование резкой отмены стимуляторов показало, что реакции отмены нетипичны и могут возникать только у восприимчивых людей. [219]

Рак

Опасения по поводу хромосомных аберраций и возможного рака в более позднем возрасте были подняты небольшим исследованием использования метилфенидата, хотя обзор Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) обнаружил существенные методологические проблемы с исследованием. [220] Последующее исследование, проведенное с улучшенной методологией, не нашло никаких доказательств того, что метилфенидат может вызывать рак, заявив, что «опасения относительно потенциального увеличения риска развития рака в более позднем возрасте после длительного лечения MPH не подтверждаются». [221]

История

Первые зарегистрированные свидетельства использования стимулирующих препаратов для лечения детей с проблемами концентрации и гиперактивности появились в 1937 году. [222] Чарльз Брэдли из Провиденса, Род-Айленд , сообщил, что группа детей с проблемами поведения улучшилась после лечения стимулятором бензедрином . [222] [223] В 1954 году стал доступен стимулирующий препарат метилфенидат (риталин, который был впервые произведен в 1944 году); он остается одним из наиболее широко назначаемых лекарств для лечения СДВГ. Первоначально препарат использовался для лечения нарколепсии , хронической усталости, депрессии и для противодействия седативному эффекту других лекарств. Препарат начал использоваться для лечения СДВГ в 1960-х годах и его использование неуклонно росло. [222]

В 1975 году пемолин (Cylert) был одобрен FDA США для использования при лечении СДВГ. Хотя он был эффективным средством для лечения симптомов, развитие печеночной недостаточности в 14 случаях в течение следующих 27 лет привело к тому, что производитель изъял этот препарат с рынка. В 1999 году были изобретены новые системы доставки лекарств, которые устранили необходимость в приеме нескольких доз в течение дня или приеме лекарств в школе. Эти новые системы включают гранулы лекарств, покрытые различными веществами с замедленным высвобождением, чтобы позволить лекарствам растворяться ежечасно в течение 8–12 часов (Metadate CD, Adderall XR, Focalin XR), и осмотический насос , который выдавливает жидкий метилфенидатный осадок в течение 8–12 часов после приема (Concerta). [ необходима цитата ]

В 2003 году атомоксетин (Strattera) получил первое одобрение FDA как нестимулирующий препарат, который будет использоваться специально при СДВГ. [224] В 2007 году лисдексамфетамин (Vyvanse) стал первым пролекарством [225] для СДВГ, получившим одобрение FDA. [226] В марте 2019 года дочерняя компания Purdue Pharma получила одобрение FDA на Adhansia XR , препарат на основе метилфенидата для лечения СДВГ. [227]

Экономическая эффективность

Комбинированное медицинское управление и поведенческое лечение являются наиболее эффективной стратегией управления СДВГ, за которым следует только медикаментозное лечение, а затем поведенческое лечение. [33] С точки зрения экономической эффективности, было показано, что управление с помощью медикаментов является наиболее экономически эффективным, за ним следует поведенческое лечение и комбинированное лечение. [33] Индивидуально наиболее эффективным и экономически выгодным способом является стимулирующее лечение. Кроме того, лекарства длительного действия для лечения СДВГ, по сравнению с короткодействующими разновидностями, как правило, кажутся экономически эффективными. [228] Сопутствующие (относящиеся к двум заболеваниям, которые возникают вместе, например, депрессия и СДВГ) расстройства делают поиск правильного лечения и диагностики гораздо более дорогостоящим, чем при отсутствии сопутствующих расстройств. [ необходима цитата ]

Альтернативная медицина

Кофеин иногда используют для лечения симптомов СДВГ.

Большинство альтернативных методов лечения не имеют достаточных подтверждающих доказательств, чтобы рекомендовать их. [229] [230] Более того, если принимать во внимание только наиболее хорошо проведенные исследования, результаты, как правило, схожи с плацебо. [230]

Нейрофидбэк

Нейроуправление (NF) или биологическая обратная связь ЭЭГ — это стратегия лечения, используемая для детей, подростков и взрослых с СДВГ. [231] Человеческий мозг излучает электрическую энергию, которая измеряется с помощью электродов. Нейроуправление предупреждает пациента о наличии бета-волн. Эта теория предполагает, что люди с СДВГ могут тренироваться, чтобы уменьшить симптомы СДВГ. [ необходима цитата ]

Никаких серьезных побочных эффектов от нейробиоуправления не сообщалось. [232] Исследования нейробиоуправления были в основном ограниченными и низкого качества. [232] Хотя есть некоторые указания на эффективность биологической обратной связи, они не являются окончательными: несколько исследований дали положительные результаты, однако наиболее хорошо разработанные из них либо показали сниженные эффекты, либо их отсутствие. [ неудачная проверка ] [232] [233] В целом, никаких эффектов не было обнаружено в большинстве слепых измерений СДВГ, что может указывать на то, что положительные результаты обусловлены эффектом плацебо. [234]

СМИ

Предварительные исследования подтвердили идею о том, что видеоигры являются формой нейрофидбэка, который помогает людям с СДВГ саморегулироваться и улучшать обучение. [235] [236] Память, многозадачность, подвижный интеллект и другие когнитивные таланты могут быть улучшены с помощью определенных компьютерных программ и видеоигр. [237] С другой стороны, СДВГ может испытывать большие трудности с отключением от игры, что, в свою очередь, может свести на нет любые преимущества, полученные от этих занятий, [238] а навыки управления временем также могут быть негативно затронуты. [239]

Природа

Дети, которые проводят время на открытом воздухе в естественной среде, например, в парках, по-видимому, проявляют меньше симптомов СДВГ, который получил название «зеленая терапия». [240] Но это может быть связано с обратной причинно-следственной связью. [ необходимо разъяснение ]

Диета

Недостаточно доказательств в поддержку диетических изменений при СДВГ, поэтому они не рекомендуются Американской академией педиатрии по состоянию на 2019 год. [241] Возможно, самой известной из диетических альтернатив является диета Файнгольда , которая подразумевает исключение салицилатов , искусственных красителей и ароматизаторов, а также некоторых синтетических консервантов из детского рациона. [242] Однако исследования показали незначительное влияние диеты Файнгольда на поведение детей с СДВГ, если оно вообще имело место. [243]

Результаты исследований, касающихся эффекта исключения искусственных пищевых красителей из рациона детей с СДВГ, были весьма разнообразными. Было обнаружено, что это может быть эффективным для некоторых детей, но поскольку опубликованные исследования были низкого качества, результаты могут быть больше связаны с исследовательскими проблемами, такими как предвзятость публикации . [244] Агентство по пищевым стандартам Великобритании (FSA) призвало запретить использование шести искусственных пищевых красителей [245] , а Европейский союз (ЕС) постановил, что некоторые пищевые красители должны быть маркированы соответствующим номером E, а также следующим предупреждением: «могут оказывать неблагоприятное воздействие на активность и внимание у детей». [246] Тем не менее, существующие доказательства не опровергают и не подтверждают связь между СДВГ и пищевыми красителями. [247]

Пищевые добавки , самолечение [248] и специализированные диеты иногда используются людьми с СДВГ с целью смягчить некоторые или все симптомы. Однако в статье 2009 года в Harvard Mental Health Letter говорится: «Хотя витаминные или минеральные добавки [микроэлементы] могут помочь детям с диагностированными определенными дефицитами, нет никаких доказательств того, что они полезны для всех детей с СДВГ. Кроме того, следует избегать мегадоз витаминов, которые могут быть токсичными». [249] В Соединенных Штатах ни одна пищевая добавка не была одобрена FDA для лечения СДВГ. [250]

Некоторые популярные добавки, используемые для лечения симптомов СДВГ:

  • Кофеин – СДВГ связан с повышенным потреблением кофеина, а стимулирующее воздействие кофеина на когнитивные функции может иметь некоторые преимущества при СДВГ. [251] Ограниченные данные свидетельствуют о небольшом терапевтическом эффекте, который заметно уступает стандартным методам лечения, таким как метилфенидат и декстроамфетамин, но при этом вызывает аналогичные или более выраженные побочные эффекты. [251] [252]
  • Никотин . Связь между СДВГ и потреблением никотина хорошо известна, и ограниченные данные свидетельствуют о том, что никотин может помочь облегчить некоторые симптомы СДВГ, хотя эффект, как правило, невелик. [253] [254] [255]
  • Омега-3 жирные кислоты – Нет никаких доказательств того, что добавление омега-3 или других полиненасыщенных жирных кислот обеспечивает какое-либо улучшение симптомов СДВГ у детей или подростков. [256] Метаанализ 2011 года обнаружил «небольшую, но существенную пользу», причем польза была «скромной по сравнению с эффективностью имеющихся в настоящее время фармакологических методов лечения СДВГ». [257] Обзор пришел к выводу, что добавление может быть заслуживающим рассмотрения в качестве дополнительного лечения в сочетании с лекарствами из-за его «относительно мягкого профиля побочных эффектов», но не в качестве основного лечения. [257] Большинство исследований омега-3 жирных кислот считаются очень низкого качества с широко распространенными методологическими недостатками. [256] [257]
  • Цинк – Хотя роль цинка в СДВГ не выяснена, есть небольшое количество ограниченных доказательств того, что более низкие уровни цинка в тканях могут быть связаны с СДВГ. [258] При отсутствии подтвержденного дефицита цинка (что редко встречается за пределами развивающихся стран) добавление цинка не рекомендуется в качестве варианта лечения СДВГ. [259]
  • В 1980-х годах витамин B6 рекламировался как полезное средство для детей с трудностями в обучении, включая невнимательность; однако исследование больших доз витаминов у детей с СДВГ показало, что они неэффективны в изменении поведения. [260]

Упражнение

Регулярные физические упражнения , особенно аэробные упражнения , являются эффективным дополнительным лечением СДВГ у детей и взрослых, особенно в сочетании со стимулирующими препаратами (хотя наилучшая интенсивность и тип аэробных упражнений для улучшения симптомов в настоящее время не известны). [261] [262] [263] Долгосрочные эффекты регулярных аэробных упражнений у людей с СДВГ включают улучшение поведения и двигательных способностей, улучшение исполнительных функций (включая внимание, ингибиторный контроль и планирование , среди других когнитивных областей), более высокую скорость обработки информации и лучшую память. [261] [262] [263] Оценки родителей и учителей поведенческих и социально-эмоциональных результатов в ответ на регулярные аэробные упражнения включают: улучшение общей функции, уменьшение симптомов СДВГ, повышение самооценки, снижение уровня тревожности и депрессии, уменьшение соматических жалоб, улучшение академического и классного поведения и улучшение социального поведения. [261] Занятия спортом во время приема стимулирующих препаратов усиливают эффект стимулирующих препаратов на исполнительные функции. [261] Считается, что эти краткосрочные эффекты упражнений опосредованы повышенным содержанием синаптического дофамина и норадреналина в мозге. [261]

На основе систематического обзора литературы и метаанализа 2024 года, заказанного Исследовательским институтом результатов, ориентированных на пациента (PCORI), было выявлено семь рандомизированных контролируемых испытаний, в которых сообщается об эффективности физических упражнений для лечения симптомов СДВГ. [1] Тип и объем упражнений значительно различались в разных исследованиях: от занятий боевыми искусствами до тренировок на беговой дорожке, настольного тенниса или аэробных упражнений. Поскольку ни один из описанных эффектов не был воспроизведен, авторы пришли к выводу, что в настоящее время недостаточно доказательств того, что вмешательство с помощью упражнений является эффективной формой лечения симптомов СДВГ у детей и подростков. [1]

Сопутствующие расстройства

Поскольку сопутствующие заболевания СДВГ разнообразны, а уровень сопутствующих заболеваний высок, необходимо уделять особое внимание определенным сопутствующим заболеваниям. FDA не занимается этой проблемой и не одобряет лекарства для сопутствующих заболеваний, тем не менее, некоторые такие темы были тщательно исследованы.

Тиковые расстройства

Пациенты с синдромом Туретта , направленные в специализированные клиники, имеют высокий уровень сопутствующего СДВГ. Пациенты, у которых СДВГ сочетается с тиками или тиковыми расстройствами, также могут иметь проблемы с деструктивным поведением, общим функционированием и когнитивной функцией, которые объясняются сопутствующим СДВГ. [264]

Лечение СДВГ при наличии тиковых расстройств долгое время было спорной темой. В прошлой медицинской практике считалось, что стимуляторы нельзя использовать при наличии тиков из-за опасений, что их использование может ухудшить тики; [265] однако, многочисленные исследования показали, что стимуляторы можно осторожно использовать при наличии тиковых расстройств. [266] [219] Несколько исследований показали, что стимуляторы не усугубляют тики больше, чем плацебо, и предполагают, что стимуляторы могут даже уменьшить тяжесть тиков. [267] Обзор Cochrane Collaboration 2011 года пришел к выводу, что большинство основных лекарств от СДВГ были эффективны у детей с тиками, и что стимуляторы, как правило, не ухудшали тики за исключением отдельных случаев. [268] Метилфенидат , гуанфацин , клонидин и дезипрамин были связаны с улучшением симптомов тика. [268] Противоречия остаются, и PDR продолжает нести предупреждение о том, что стимуляторы не следует использовать при наличии тиковых расстройств, поэтому врачи могут неохотно их использовать. Другие спокойно их используют и даже выступают за пробное применение стимуляторов, когда СДВГ сочетается с тиками, потому что симптомы СДВГ могут быть более разрушительными, чем тики. [265] [269]

Стимуляторы являются первой линией лечения СДВГ с доказанной эффективностью, но они неэффективны в 20% случаев, даже у пациентов без тикозных расстройств. [270] Текущие назначаемые стимулирующие препараты включают: метилфенидат, декстроамфетамин и смешанные соли амфетамина ( Аддералл ). Другие препараты могут использоваться, когда стимуляторы не являются вариантом. К ним относятся агонисты альфа-2 (клонидин и гуанфацин), трициклические антидепрессанты (дезипрамин и нортриптилин ) и более новые антидепрессанты ( бупропион и венлафаксин ). Были сообщения о случаях ухудшения тиков при приеме бупропиона. Существуют хорошие эмпирические доказательства краткосрочной безопасности и эффективности использования дезипрамина, бупропиона и атомоксетина . [270]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcde Peterson BS, Trampush J, Maglione M, Bolshakova M, Brown M, Rozelle M и др. (март 2024 г.). «Диагностика и лечение СДВГ у детей и подростков». Национальная медицинская библиотека. doi : 10.23970/ahrqepccer267. PMID  38657097 . Получено 19 июня 2024 г. .Общественное достояниеВ данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
  2. ^ Peterson BS, Trampush J, Maglione M, Bolshakova M, Rozelle M, Miles J и др. (1 апреля 2024 г.). «Лечение СДВГ у детей и подростков: систематический обзор». Pediatrics . 153 (4). doi :10.1542/peds.2024-065787. ISSN  0031-4005. PMID  38523592.
  3. ^ Wolraich ML, Hagan JF, Allan C, Chan E, Davison D, Earls M и др. (октябрь 2019 г.). «Клиническое практическое руководство по диагностике, оценке и лечению синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков». Педиатрия . 144 (4): e20192528. doi :10.1542/peds.2019-2528. PMC 7067282. PMID 31570648  . 
  4. ^ ab Stein MA (июль 2004 г.). «Инновации в фармакотерапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности: длительно действующие стимулирующие и нестимулирующие методы лечения». American Journal of Managed Care . 10 (4 Suppl): S89–98. PMID  15352535.
  5. ^ ab Christman AK, Fermo JD, Markowitz JS (август 2004 г.). «Атомоксетин — новое лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Pharmacotherapy . 24 (8): 1020– 36. doi :10.1592/phco.24.11.1020.36146. PMID  15338851. S2CID  43053256.
  6. ^ ab Hazell P (октябрь 2005 г.). «Имеют ли адренергически активные препараты роль в терапии первой линии при синдроме дефицита внимания и гиперактивности?». Мнение экспертов по фармакотерапии . 6 (12): 1989–98 . doi :10.1517/14656566.6.12.1989. PMID  16197353. S2CID  13346726.
  7. ^ "Диагностика и лечение СДВГ у детей и подростков". effectivehealthcare.ahrq.gov . doi :10.23970/ahrqepccer267 . Получено 7 января 2025 г. .
  8. ^ Waxmonsky J (октябрь 2003 г.). «Оценка и лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей с коморбидными психическими заболеваниями». Current Opinion in Pediatrics . 15 (5): 476– 482. doi :10.1097/00008480-200310000-00006. PMID  14508296. S2CID  36186879.
  9. ^ abcdef Подкомитет Американской академии педиатрии по синдрому дефицита внимания и гиперактивности, Комитет Американской академии педиатрии по улучшению качества (октябрь 2001 г.). «Руководство по клинической практике: лечение детей школьного возраста с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Педиатрия . 108 (4): 1033– 44. doi : 10.1542/peds.108.4.1033 . PMID  11581465.
  10. ^ Tresco KE, Lefler EK, Power TJ (2010). «Психосоциальные вмешательства для улучшения успеваемости в школе учащихся с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Mind & Brain: The Journal of Psychiatry . 1 (2): 69–74 . ISSN  2042-468X. PMC 2998237. PMID 21152355  . 
  11. ^ Ахманн Э., Таттл Л.Дж., Сэвит М., Райт С.Д. (2018). «Описательный обзор исследований коучинга СДВГ: последствия для студентов колледжей» (PDF) . Журнал послесреднего образования и инвалидности . 31 (1): 17–39 .
  12. ^ Storebø OJ, Elmose Andersen M, Skoog M, Joost Hansen S, Simonsen E, Pedersen N и др. (21 июня 2019 г.). «Обучение социальным навыкам при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей в возрасте от 5 до 18 лет». База данных систематических обзоров Cochrane . 2019 (6): CD008223. doi :10.1002/14651858.CD008223.pub3. ISSN  1469-493X. PMC 6587063. PMID  31222721 . 
  13. ^ Каздин, Алан Э. Обучение родительского менеджмента: лечение оппозиционного, агрессивного и антисоциального поведения у детей и подростков. Oxford University Press, 2005
  14. ^ "Руководство по улучшению организации обучения в школе для учащихся с СДВГ". Helpseeker.net . Архивировано из оригинала 26 февраля 2021 г. . Получено 10 декабря 2020 г. .
  15. ^ Ландольфи AM (апрель 2014 г.). «Инклюзивные классные сообщества: поддержка учащихся с признаками синдрома дефицита внимания и гиперактивности» (PDF) . Институт исследований в области образования Онтарио при Университете Торонто .
  16. ^ Melby-Lervåg M, Hulme C (февраль 2013 г.). «Эффективна ли тренировка рабочей памяти? Метааналитический обзор». Dev Psychol . 49 (2): 270– 91. CiteSeerX 10.1.1.281.7759 . doi :10.1037/a0028228. PMID  22612437. S2CID  12370312. 
  17. ^ Sonuga-Barke E, Brandeis D, Holtmann M, Cortese S (октябрь 2014 г.). «Компьютерная когнитивная тренировка при СДВГ: обзор современных доказательств». Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки . 23 (4): 807– 824. doi :10.1016/j.chc.2014.05.009. PMID  25220088.
  18. ^ Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A (апрель 2005 г.). «Механизмы высвобождения нейротрансмиттеров амфетаминами: обзор». Progress in Neurobiology . 75 (6): 406–33 . doi :10.1016/j.pneurobio.2005.04.003. PMID  15955613. S2CID  2359509.
  19. ^ Howland RH (август 2008 г.). «Лиздексамфетамин: пролекарственный стимулятор при СДВГ». Журнал психосоциального ухода и психиатрических услуг . 46 (8): 19– 22. doi :10.3928/02793695-20080801-05. PMID  18777964.
  20. ^ abcdefg Moszczynska A, Callan SP (сентябрь 2017 г.). «Молекулярные, поведенческие и физиологические последствия нейротоксичности метамфетамина: последствия для лечения». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 362 (3): 474– 488. doi : 10.1124/jpet.116.238501. PMC 11047030. PMID 28630283.  МЕТ — это препарат из списка II, который можно назначать только при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), крайнем ожирении или нарколепсии (как Desoxyn; Recordati Rare Diseases LLC, Lebanon, NJ), при этом амфетамин чаще назначают при этих состояниях из-за того, что амфетамин имеет более низкий подкрепляющий потенциал, чем МЕТ (Lile et al., 2013). ... Начальный сильный центральный эффект Аддералла обусловлен d-энантиомером, тогда как пролонгированный эффект обеспечивается l-энантиомером (Cody et al., 2003). Это позволяет пациенту принимать лекарство реже, чем лекарство, содержащее только d-амфетамин. ... В результате сообщалось, что препараты, содержащие d-/l-смесь (например, Аддералл), дают лучший клинический ответ у некоторых детей с СДВГ (Patrick et al., 2009). ... Дезоксин, который является d-МЕТ, редко назначается в медицине из-за его сильных подкрепляющих свойств. 


  21. ^ Национальная токсикологическая программа (июль 2005 г.). «Монография NTP-CERHR о потенциальных эффектах амфетаминов на репродуктивную функцию и развитие человека». NTP Cerhr Mon (16): vii–III1. PMID  16130031.
  22. ^ "Лекарства от СДВГ: как они работают и побочные эффекты". Клиника Кливленда . Получено 8 января 2024 г.
  23. ^ Мехлер К, Банашевски Т, Хохманн С, Хеге А (1 февраля 2022 г.). «Доказательные фармакологические варианты лечения СДВГ у детей и подростков». Фармакология и терапия . 230 : 107940. doi : 10.1016/j.pharmthera.2021.107940 . ISSN  0163-7258. PMID  34174276.
  24. ^ Faraone SV, Biederman J, Spencer TJ, Aleardi M (5 октября 2006 г.). «Сравнение эффективности лекарств от СДВГ с использованием метаанализа». Medscape General Medicine . 8 (4): 4. ISSN  1531-0132. PMC 1868385. PMID  17415287 . 
  25. ^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). «Главы 10 и 13». В Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической нейронауки (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 266, 318–323 . ISBN 978-0-07-148127-4.
  26. ^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). «Глава 6: Широко проецирующиеся системы: моноамины, ацетилхолин и орексин». В Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической нейронауки (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 148, 154–157 . ISBN 978-0-07-148127-4.
  27. ^ King S, Griffin S, Hodges Z (июль 2006 г.). «Систематический обзор и экономическая модель эффективности и экономической эффективности метилфенидата, дексамфетамина и атомоксетина для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков». Оценка технологий здравоохранения . 10 (23): iii– iv, xiii–146. doi : 10.3310/hta10230 . PMID  16796929.
  28. ^ Murphy KR, Barkley RA (2005). Синдром дефицита внимания и гиперактивности: клиническое рабочее пособие (третье изд.). Нью-Йорк: Guilford Press. ISBN 978-1-59385-227-6.
  29. ^ Stern HP, Stern TP (сентябрь 2002 г.). «Когда дети с синдромом дефицита внимания и гиперактивности становятся взрослыми». South. Med. J . 95 (9): 985– 91. doi :10.1097/00007611-200209000-00011. PMID  12356139.
  30. ^ Лернер М., Вигал Т. (январь 2008 г.). «Долгосрочная безопасность стимулирующих препаратов, используемых для лечения детей с СДВГ». Pediatric Annals . 37 (1): 37–45 . doi :10.3928/00904481-20080101-11. PMID  18240852.
  31. ^ "Полная информация о назначении препарата Concerta в США". Janssen Pharmaceuticals, Inc. 15 июля 2014 г. Архивировано из оригинала 26 ноября 2014 г. Получено 6 сентября 2014 г.
  32. ^ Advokat C (1 июля 2010 г.). «Каковы когнитивные эффекты стимулирующих препаратов? Акцент на взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)». Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 34 (8): 1256– 1266. doi :10.1016/j.neubiorev.2010.03.006. ISSN  0149-7634. ​​PMID  20381522. S2CID  20105233.
  33. ^ abc Jensen, Garcia JA, Glied S, Crowe M, Foster M, Schlander M и др. (2005). «Экономическая эффективность лечения СДВГ: результаты исследования мультимодального лечения детей с СДВГ». American Journal of Psychiatry . 162 (9): 1628– 1636. doi :10.1176/appi.ajp.162.9.1628. hdl : 1811/51178 . PMID  16135621. S2CID  18620849.
  34. ^ Weiss MD, Gadow K, Wasdell MB (2006). «Результаты эффективности при синдроме дефицита внимания и гиперактивности». J Clin Psychiatry . 67 (Suppl 8): 38–45 . PMID  16961429.
  35. ^ Ruiz-Goikoetxea M, Cortese S, Aznarez-Sanado M, Magallón S, Alvarez Zallo N, Luis EO и др. (2018). «Риск непреднамеренных травм у детей и подростков с СДВГ и влияние лекарств от СДВГ: систематический обзор и метаанализ». Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 84 : 63–71 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2017.11.007 . hdl : 10171/45012 . ISSN  0149-7634. ​​PMID  29162520.
  36. ^ Dalsgaard S, Leckman JF, Mortensen PB, Nielsen HS, Simonsen M (1 августа 2015 г.). «Влияние лекарств на риск травм у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: проспективное когортное исследование». The Lancet. Psychiatry . 2 (8): 702– 709. doi :10.1016/S2215-0366(15)00271-0. ISSN  2215-0374. PMID  26249301.
  37. ^ abc Arnold LE (2000). «Метилфенидат против амфетамина: сравнительный обзор». Журнал расстройств внимания . 3 (4): 200–211 . doi : 10.1177/108705470000300403 .
  38. ^ Рапопорт Дж. Л., Инофф-Жермен Г. (2002). «Ответы на метилфенидат при синдроме дефицита внимания и гиперактивности и нормальные дети: обновление 2002 г.». J Atten Disord . 6 (Suppl 1): S57–60. doi :10.1177/070674370200601s07. PMID  12685519. S2CID  24320882.
  39. ^ Душан Колар, Аманда Келлер, Мария Голфинопулос, Люси Кумин, Кэссиди Сайер, Лили Хехтман (февраль 2008 г.). «Лечение взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Neuropsychiatr Dis Treat . 4 (1): 107– 121. doi : 10.2147/ndt.s1747 . PMC 2515906. PMID  18728812 . 
  40. ^ Spencer TJ (апрель 2007 г.). «Фармакология СДВГ у взрослых с помощью стимуляторов». CNS Spectr . 12 (4 (Suppl 6)): 8– 11. doi :10.1017/S1092852900026018. PMID  17715564. S2CID  32723902.
  41. ^ Ростейн, Энтони Л. (сентябрь 2008 г.). «СДВГ у взрослых: синдром дефицита внимания и гиперактивности у взрослых: научно обоснованные рекомендации по лечению». Postgraduate Medicine . 120 (3): 27– 38. doi :10.3810/pgm.2008.09.1905. PMID  18824823. S2CID  23171226. Архивировано из оригинала 19 июля 2009 г. Получено 17 февраля 2022 г.
  42. ^ Спенсер, Томас, Бидерман, Джозеф, Виленс, Тимоти (июнь 2004 г.). «Стимулирующая терапия синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых». Psychiatric Clinics of North America . 27 (2): 361– 372. doi :10.1016/j.psc.2003.12.002. PMID  15064002.
  43. ^ Ostinelli EG, Schulze M, Zangani C, Farhat LC, Tomlinson A, Del Giovane C и др. (2025). «Сравнительная эффективность и приемлемость фармакологических, психологических и нейростимулирующих вмешательств при СДВГ у взрослых: систематический обзор и метаанализ компонентной сети». The Lancet. Psychiatry . 12 (1): 32– 43. doi : 10.1016/S2215-0366(24)00360-2 . PMID  39701638. Наши результаты были основаны на 113 РКИ, включавших 14 887 участников, и показали, что стимуляторы были единственным вмешательством, эффективность которого в краткосрочной перспективе (т. е. в точках времени, ближайших к 12 неделям) была подтверждена доказательствами его эффективности при основных симптомах СДВГ у взрослых (как по самооценке, так и по сообщениям врачей) и которое было связано с хорошей переносимостью (прекращение приема по любой причине).
  44. ^ Higgins ES (январь 1999). «Сравнительный анализ антидепрессантов и стимуляторов для лечения взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». J Fam Pract . 48 (1): 15–20 . PMID  9934377.
  45. ^ Verbeeck W, Tuinier S, Bekkering GE (февраль 2009 г.). «Антидепрессанты в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых: систематический обзор». Adv Ther . 26 (2): 170– 184. doi :10.1007/s12325-009-0008-7. PMID  19238340. S2CID  5975939.
  46. ^ abcdefg Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (июнь 2013 г.). «Амфетамин, прошлое и настоящее — фармакологическая и клиническая перспектива». J. Psychopharmacol . 27 (6): 479– 496. doi :10.1177/0269881113482532. PMC 3666194. PMID  23539642 . 
  47. ^ abcde "Результаты поиска амфетамина в Национальном кодексе наркотиков". Справочник национальных кодексов наркотиков . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 16 декабря 2013 года . Получено 16 декабря 2013 года .
  48. ^ "Mydayis Prescribing Information" (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Shire US Inc. Июнь 2017 г. С.  1–21 . Получено 8 августа 2017 г. .
  49. ^ "Adzenys XR-ODT Prescribing Information" (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Neos Therapeutics, Inc. Январь 2017 г. стр. 16 . Получено 10 августа 2017 г. ADZENYS XR-ODT (таблетка амфетамина с пролонгированным высвобождением для перорального применения) содержит 3 к 1 d- и l-амфетамин, стимулятор центральной нервной системы.
  50. ^ "Adzenys XR-ODT". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Получено 7 марта 2016 г.
  51. ^ abc "Информация о назначении препарата Dyanavel XR" (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Tris Pharma, Inc. Май 2017 г. стр.  1– 14 . Получено 4 августа 2017 г. . DYANAVEL XR содержит d-амфетамин и l-амфетамин в соотношении 3,2 к 1 ... ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ И КОНЦЕНТРАЦИЯ Пероральная суспензия с пролонгированным высвобождением содержит 2,5 мг основания амфетамина на мл.

  52. ^ "Dyanavel XR". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Получено 1 января 2016 г.
  53. ^ abc "Evekeo Prescribing Information" (PDF) . Arbor Pharmaceuticals LLC. Апрель 2014 г. стр.  1– 2 . Получено 11 августа 2015 г. .
  54. ^ ab "Evekeo". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Получено 11 августа 2015 г.
  55. ^ "Информация о назначении препарата Vyvanse" (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Shire US Inc. Январь 2017 г. С.  18–21 . Получено 16 февраля 2017 г. .
  56. ^ "Xelstrym (декстроамфетамин) трансдермальная система, CII: основные моменты информации о назначении" (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.
  57. ^ ab Tilley DG, Houser SR, Koch WJ (2022). "Глава 14: Адренергические агонисты и антагонисты". В Brunton LL, Knollmann BC (ред.). Goodman & Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics (14-е изд.). Нью-Йорк, США: McGraw-Hill. ISBN 9781264258079. Замещение либо на α-, либо на β-углероде дает оптические изомеры. Левовращающее замещение на β-углероде обеспечивает большую периферическую активность, так что встречающиеся в природе l-EPI и l-NE по крайней мере в 10 раз более эффективны, чем их неестественные d-изомеры. Правовращающее замещение на α-углероде обычно приводит к более эффективному соединению. d-амфетамин более эффективен, чем l-амфетамин, по центральной, но не периферической активности.
  58. ^ Mignot EJ (октябрь 2012 г.). «Практическое руководство по терапии синдромов нарколепсии и гиперсомнии». Neurotherapeutics . 9 (4): 739– 752. doi :10.1007/s13311-012-0150-9. PMC 3480574 . PMID  23065655. D-изомер более специфичен для передачи DA и является лучшим стимулирующим соединением. 
  59. ^ ab Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE, Holtzman DM (2015). "Глава 14: Высшие когнитивные функции и поведенческий контроль". Молекулярная нейрофармакология: основа клинической нейронауки (3-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN 9780071827706. Наиболее широко используемыми методами лечения являются препараты метилфенидата с замедленным высвобождением, которые компенсируют его короткий период полураспада, или смеси производных амфетамина с различными периодами полураспада, обеспечивающие как раннее, так и продолжительное лечение в течение дня.
  60. ^ Punja S (февраль 2016 г.). «Амфетамины при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей и подростков». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2016 (2): CD009996. doi :10.1002/14651858.CD009996.pub2. PMC 10329868. PMID 26844979.  S2CID 39851826  . 
  61. ^ ab Stuhec M, Lukić P, Locatelli I (февраль 2019 г.). «Эффективность, приемлемость и переносимость лиздексамфетамина, смешанных солей амфетамина, метилфенидата и модафинила при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых: систематический обзор и метаанализ». Annals of Pharmacotherapy . 53 (2): 121– 133. doi : 10.1177/1060028018795703. PMID  30117329. S2CID  52019992.
  62. ^ ab Faraone SV, Biederman J, Roe C (октябрь 2002 г.). «Сравнительная эффективность аддералла и метилфенидата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 22 (5): 468– 473. doi :10.1097/00004714-200210000-00005. PMID  12352269. S2CID  19726926.
  63. ^ ab Faraone SV, Buitelaar J (апрель 2010 г.). «Сравнение эффективности стимуляторов при СДВГ у детей и подростков с использованием метаанализа». Европейская детская и подростковая психиатрия . 19 (4): 353– 364. doi :10.1007/s00787-009-0054-3. PMID  19763664. S2CID  9447892.
  64. ^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE, Holtzman DM (2015). "Глава 16: Подкрепление и аддиктивные расстройства". Молекулярная нейрофармакология: основа клинической нейронауки (3-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN 9780071827706. Метамфетамин — производное амфетамина, фармакологические эффекты которого очень похожи на эффекты амфетамина, но действует дольше из-за фармакокинетических соображений. Метамфетамин легко синтезируется из безрецептурных продуктов (например, α-адренергического агониста псевдоэфедрина), и это привело к его все более широкому использованию в качестве наркотика, которым злоупотребляют. В отличие от кокаина и амфетамина, метамфетамин в более высоких дозах оказывает прямое токсическое действие на дофаминовые нейроны среднего мозга.
  65. ^ Schepers RJ (2003). «Фармакокинетика метамфетамина и амфетамина в ротовой жидкости и плазме после контролируемого перорального введения метамфетамина добровольцам». Клиническая химия . 49 (1): 121–132 [121, 130]. ​​doi : 10.1373/49.1.121 . PMID  12507968.
  66. ^ Shoblock, Sullivan EB, Maisonneuve IM, Glick SD и др. (2003). «Нейрохимические и поведенческие различия между D-метамфетамином и D-амфетамином у крыс». Психофармакология . 165 (4): 359–369 (Страница:366). doi :10.1007/s00213-002-1288-7. PMID  12491026. S2CID  1933979.
  67. ^ "Образование/обучение » Клинические ресурсы". Веб-сайт Illinois DocAssist . Университет Иллинойса в Чикаго. Архивировано из оригинала 1 января 2013 г. Получено 26 июля 2012 г. Риталин-SR, метилфенидат SR, метилин ER и метадат ER — это одна и та же формула и одна и та же система доставки лекарств.
  68. ^ "Монография продукта Апо-Метилфенидата SR" (PDF) . Apotex Inc. 31 марта 2005 г. Раздел "Сравнительная биодоступность" . Получено 26 июля 2012 г. .[ требуется обновление ] Если ссылка на монографию не работает, посетите форму запроса базы данных лекарственных препаратов Министерства здравоохранения Канады (на английском языке) один раз, затем щелкните ссылку на монографию еще раз.
  69. ^ "Новый продукт: Sandoz Methylphenidate SR 20 мг" (PDF) . Sandoz Canada Inc. 5 мая 2009 г. Архивировано из оригинального (PDF) 3 декабря 2012 г. . Получено 26 июля 2012 г. Альтернатива Ritalin‑SR от Novartis
  70. ^ "Лекарства@FDA: одобренные FDA лекарственные препараты". Лекарства@FDA: одобренные FDA лекарственные препараты . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Получено 1 октября 2016 г.
  71. ^ abc Sugrue D, Bogner R, Ehret MJ (15 июля 2014 г.). «Формулы метилфенидата и дексметилфенидата для детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». American Journal of Health-System Pharmacy . 71 (14): 1163– 70. doi :10.2146/ajhp130638. PMID  24973373.
  72. ^ Hosenbocus S, Chahal R (ноябрь 2009 г.). «Обзор лекарств длительного действия для лечения СДВГ в Канаде». Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 18 (4): 331– 9. PMC 2765387. PMID  19881943 . 
  73. ^ "Aptensio XR Prescribing Information" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2 февраля 2017 г. . Получено 15 апреля 2017 г. .
  74. ^ abcde Moses S (26 июля 2009 г.). «Метилфенидат». Family Practice Notebook . Получено 7 августа 2012 г.
  75. ^ "Daytrana transdermal". WebMD . Получено 11 июня 2015 г.
  76. ^ "QUILLICHEW ER™ (жевательные таблетки с метилфенидатом HCl пролонгированного действия CII) | Pfizer Medical Information – US". www.pfizermedicalinformation.com . Pfizer. Архивировано из оригинала 16 апреля 2017 г. . Получено 16 апреля 2017 г. .
  77. ^ "AZSTARYS® (сердексметилфенидат и дексметилфенидат)". AZSTARYS HCP . Получено 1 января 2024 г.
  78. ^ Markowitz JS, Patrick KS (июнь 2008 г.). «Дифференциальная фармакокинетика и фармакодинамика энантиомеров метилфенидата: имеет ли значение хиральность?». Журнал клинической психофармакологии . 28 (3 Suppl 2): ​​S54–61. doi :10.1097/JCP.0b013e3181733560. PMID  18480678.
  79. ^ Heal DJ, Pierce DM (2006). «Метилфенидат и его изомеры: их роль в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности с использованием трансдермальной системы доставки». CNS Drugs . 20 (9): 713–738 (Page:730). doi :10.2165/00023210-200620090-00002. PMID  16953648. S2CID  39535277.
  80. ^ Буше К, Дэй К, Рид В, Карлсдоттер К, Берггрен Л, Питчер А и др. (Май 2016 г.). «Сетевой метаанализ атомоксетина и осмотического высвобождения пероральной системы метилфенидата при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых пациентов». Журнал психофармакологии . 30 (5): 444– 458. doi : 10.1177/0269881116636105. PMID  27005307. S2CID  104938.
  81. ^ Hazell PL, Kohn MR, Dickson R, Walton RJ, Granger RE, van Wyk GW (ноябрь 2011 г.). «Улучшение основных симптомов СДВГ с помощью атомоксетина и метилфенидата: прямой сравнительный метаанализ». Журнал расстройств внимания . 15 (8): 674– 683. doi : 10.1177/1087054710379737. PMID  20837981. S2CID  43503227.
  82. ^ Ханвелла Р., Сенанаяке М., де Сильва В. (декабрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков: метаанализ». BMC Psychiatry . 11 (1): 176. doi : 10.1186/1471-244X-11-176 . PMC 3229459 . PMID  22074258. 
  83. ^ Резаи Г, Хоссейни СА, Акбари Сари А, Оляеманеш А, Лотфи МХ, Яссини М и др. (10 февраля 2016 г.). «Сравнительная эффективность метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков: систематический обзор и метаанализ». Медицинский журнал Исламской Республики Иран . 30 : 325. PMC 4898838. PMID  27390695. 
  84. ^ "Atomoxetine (marketed as Strattera) Information". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Архивировано из оригинала 9 июля 2009 года . Получено 12 июля 2009 года .
  85. ^ «Атомоксетин: Информация о лекарствах MedlinePlus» . medlineplus.gov .
  86. ^ Буше К, Дэй К, Рид В, Карлсдоттер К, Берггрен Л, Питчер А и др. (Май 2016 г.). «Сетевой метаанализ атомоксетина и осмотического высвобождения пероральной системы метилфенидата при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых пациентов». Журнал психофармакологии . 30 (5): 444– 458. doi : 10.1177/0269881116636105. PMID  27005307. S2CID  104938.
  87. ^ Hazell PL, Kohn MR, Dickson R, Walton RJ, Granger RE, van Wyk GW (ноябрь 2011 г.). «Улучшение основных симптомов СДВГ с помощью атомоксетина и метилфенидата: прямой сравнительный метаанализ». Журнал расстройств внимания . 15 (8): 674– 683. doi : 10.1177/1087054710379737. PMID  20837981. S2CID  43503227.
  88. ^ Ханвелла Р., Сенанаяке М., де Сильва В. (декабрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков: метаанализ». BMC Psychiatry . 11 (1): 176. doi : 10.1186/1471-244X-11-176 . PMC 3229459 . PMID  22074258. 
  89. ^ Резаи Г, Хоссейни СА, Акбари Сари А, Оляеманеш А, Лотфи МХ, Яссини М и др. (10 февраля 2016 г.). «Сравнительная эффективность метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков: систематический обзор и метаанализ». Медицинский журнал Исламской Республики Иран . 30 : 325. PMC 4898838. PMID  27390695. 
  90. ^ "Atomoxetine (marketed as Strattera) Information". FDA Center for Drug Evaluation and Research . 22 февраля 2007 г. Архивировано из оригинала 11 мая 2009 г.
  91. ^ "Strattera Prescribing Information" (PDF) . Eli Lilly and Company. Февраль 2014 . Получено 6 сентября 2014 .
  92. ^ Allen AJ, Kurlan RM, Gilbert DL, Coffey BJ, Linder SL, Lewis DW и др. (декабрь 2005 г.). «Лечение атомоксетином детей и подростков с СДВГ и коморбидными тикозными расстройствами». Neurology . 65 (12): 1941– 9. doi :10.1212/01.wnl.0000188869.58300.a7. PMID  16380617. S2CID  878719.
  93. ^ "Qelbree: FDA-Approved Drugs". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . Получено 2 апреля 2021 г.
  94. ^ "Supernus объявляет об одобрении FDA препарата Qelbree (SPN-812) для лечения СДВГ". Supernus Pharmaceuticals (пресс-релиз). 2 апреля 2021 г. Получено 3 апреля 2021 г.
  95. ^ Arnsten AF (2010). «Использование агонистов альфа-2А-адренергических рецепторов для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Expert Rev Neurother . 10 (10): 1595– 605. doi :10.1586/ern.10.133. PMC 3143019. PMID 20925474  . 
  96. ^ Frazin N (2 апреля 2002 г.). «Метилфенидат и клонидин помогают детям с СДВГ и тиками». Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . Архивировано из оригинала 27 апреля 2007 г. Получено 15 апреля 2007 г.
  97. ^ ab Lakhan SE, Hagger-Johnson G (20 октября 2007 г.). «Влияние назначенных психотропных препаратов на молодежь». Клиническая практика и эпидемиология в области психического здоровья . 3 (1): 21. doi : 10.1186/1745-0179-3-21 . PMC 2100041. PMID  17949504 .  Значок открытого доступа
  98. ^ "C-10. Образовательный курс: СДВГ на протяжении жизни". Европейская психиатрия . 20 (S1): S196 – S197 . Март 2005. doi :10.1016/s0924-9338(05)80114-2. ISSN  0924-9338. S2CID  232176755.
  99. ^ "Wellbutrin: Prescribing Information" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 июня 2013 г. . Получено 15 апреля 2007 г. . (170 КБ) . GlaxoSmithKline (сентябрь 2006 г.). Получено 15 апреля 2007 г.
  100. ^ Stahl S, Pradko J, Haight B, Modell J, Rockett C, Learned-Coughlin S (2004). «Обзор нейрофармакологии бупропиона, двойного ингибитора обратного захвата норадреналина и дофамина». Prim Care Companion J Clin Psychiatry . 6 (4): 159– 166. doi :10.4088/PCC.v06n0403. PMC 514842. PMID  15361919 . 
  101. ^ Verbeeck W, Bekkering GE, Van den Noortgate W, Kramers C (2 октября 2017 г.). Cochrane Developmental, Psychosocial and Learning Problems Group (ред.). "Bupropion при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у взрослых". Cochrane Database of Systematic Reviews . 2017 (10): CD009504. doi :10.1002/14651858.CD009504.pub2. PMC 6485546. PMID  28965364 . 
  102. ^ Biederman J, Swanson JM, Wigal SB, Boellner SW, Earl CQ, Lopez FA (май 2006 г.). «Сравнение однократного и дробного приема модафинила у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: рандомизированное, двойное слепое и плацебо-контролируемое исследование». Журнал клинической психиатрии . 67 (5): 727–35 . doi :10.4088/JCP.v67n0506. PMID  16841622.
  103. ^ Greenhill LL, Biederman J, Boellner SW (май 2006 г.). «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование таблеток модафинила, покрытых пленкой, у детей и подростков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 45 (5): 503– 11. doi :10.1097/01.chi.0000205709.63571.c9. PMID  16601402.
  104. ^ Cephalon, Inc. (21 декабря 2007 г.). "Modavigil Product Information". healthlinks.net . healthlinks.net Pty. Ltd. Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2008 г. Получено 2 июля 2008 г.
  105. ^ abc Kumar R (2008). «Одобренные и исследуемые применения модафинила: обзор на основе доказательств». Drugs . 68 (13): 1803– 39. doi :10.2165/00003495-200868130-00003. PMID  18729534. S2CID  189837594.
  106. ^ Мур Дж. Дж., Саадабади А. (январь 2020 г.). «Селегилин». StatPearls . Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID  30252350.
  107. ^ Рубинштейн С., Мэлоун МА, Робертс В., Логан В.Дж. (2006). «Плацебо-контролируемое исследование эффектов селегилина у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 16 (4): 404– 415. doi :10.1089/cap.2006.16.404. PMID  16958566.
  108. ^ abcde Linton D, Barr AM, Honer WG, Procyshyn RM (май 2013 г.). «Комбинированная терапия антипсихотическими и психостимулирующими препаратами при расстройствах дефицита внимания/гиперактивности и деструктивном поведении: систематический обзор эффективности и переносимости». Current Psychiatry Reports . 15 (5): 355. doi :10.1007/s11920-013-0355-6. PMID  23539465. S2CID  45484062.
  109. ^ Loy JH, Merry SN, Hetrick SE, Stasiak K (9 августа 2017 г.). «Атипичные антипсихотики при расстройствах деструктивного поведения у детей и молодежи». База данных систематических обзоров Cochrane . 2017 (8): CD008559. doi :10.1002/14651858.CD008559.pub3. ISSN  1469-493X. PMC 6483473. PMID  28791693 . 
  110. ^ Gorman DA, Gardner DM, Murphy AL, Feldman M, Bélanger SA, Steele MM и др. (февраль 2015 г.). «Канадские рекомендации по фармакотерапии разрушительного и агрессивного поведения у детей и подростков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности, оппозиционно-вызывающим расстройством или расстройством поведения». Canadian Journal of Psychiatry . 60 (2): 62– 76. doi :10.1177/070674371506000204. PMC 4344948 . PMID  25886657. Заключение: при возникновении тяжелого разрушительного или агрессивного поведения с СДВГ в первую очередь следует использовать лекарства от СДВГ. Другие лекарства имеют серьезные побочные эффекты и, за исключением рисперидона, очень ограниченные доказательства в поддержку их использования. 
  111. ^ abcd Elbe D, Barr AM, Honer WG, Procyshyn RM (май 2014 г.). «Управление СДВГ и расстройствами деструктивного поведения с помощью комбинированной терапии психостимуляторами и антипсихотиками». Журнал психиатрии и нейробиологии . 39 (3): E32–3. doi :10.1503/jpn.130288. PMC 3997610. PMID  24758945 . 
  112. ^ Бирнбаум ML, Сайто E, Герхард T, Винтерштейн A, Олфсон M, Кейн JM и др. (2013). «Фармакоэпидемиология использования антипсихотических препаратов у молодежи с СДВГ: тенденции и клинические последствия». Curr Psychiatry Rep . 15 (8): 382. doi :10.1007/s11920-013-0382-3. PMC 4010184. PMID  23881713. Самое главное, что антипсихотики не одобрены для лечения симптомов СДВГ, и существуют ограниченные, если таковые имеются, доказательства, позволяющие предположить их полезность для основных симптомов невнимательности и гиперактивности. Хотя арипипразол и рисперидон одобрены для лечения раздражительности и агрессии, связанных с аутистическим расстройством (возраст 5 или 6–17 лет), и существуют данные об их эффективности при расстройствах деструктивного поведения и агрессии, антипсихотики должны быть последним средством для лечения импульсивности, оппозиционности и агрессии. 
  113. ^ Брантон, Л., Чабнер, Б., Ноллман, Б. (2010). Фармакологическая основа терапии Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  114. ^ Gozal D, Molfese DL (2005). Синдром дефицита внимания и гиперактивности . Contemporary Clinical Neuroscience. Humana Press. ISBN 978-1-58829-312-1.
  115. ^ Чайлдресс AC, Берри SA (февраль 2012 г.). «Фармакотерапия синдрома дефицита внимания и гиперактивности у подростков». Drugs . 72 (3): 309– 325. doi :10.2165/11599580-000000000-00000. PMID  22316347. S2CID  10741175. (требуется подписка)
  116. ^ Santosh PJ, Sattar S, Canagaratnam M (сентябрь 2011 г.). «Эффективность и переносимость фармакотерапии при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у взрослых». CNS Drugs . 25 (9): 737– 763. doi :10.2165/11593070-000000000-00000. PMID  21870887. S2CID  207300617. (требуется подписка)
  117. ^ Faraone SV, Glatt SJ (июнь 2010 г.). «Сравнение эффективности лекарств при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у взрослых с использованием метаанализа размеров эффекта». Журнал клинической психиатрии . 71 (6): 754– 763. doi :10.4088/JCP.08m04902pur. PMID  20051220. S2CID  41977828. (требуется подписка)
  118. ^ Stuhec M, Lukić P, Locatelli I (февраль 2019 г.). «Эффективность, приемлемость и переносимость лиздексамфетамина, смешанных солей амфетамина, метилфенидата и модафинила при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых: систематический обзор и метаанализ». Annals of Pharmacotherapy . 53 (2): 121– 133. doi : 10.1177/1060028018795703. PMID  30117329. S2CID  52019992.
  119. ^ Faraone SV, Pliszka SR, Olvera RL, Skolnik R, Biederman J (июнь 2001 г.). «Эффективность аддералла и метилфенидата при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью: повторный анализ с использованием методологии кривой «лекарство–плацебо» и «лекарство–лекарство». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 11 (2): 171– 180. doi : 10.1089/104454601750284081. PMID  11436957. ProQuest  204600452.
  120. ^ Faraone SV, Biederman J, Roe C (октябрь 2002 г.). «Сравнительная эффективность аддералла и метилфенидата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 22 (5): 468– 473. doi :10.1097/00004714-200210000-00005. PMID  12352269. S2CID  19726926.
  121. ^ Faraone SV, Buitelaar J (апрель 2010 г.). «Сравнение эффективности стимуляторов при СДВГ у детей и подростков с использованием метаанализа». Европейская детская и подростковая психиатрия . 19 (4): 353– 364. doi :10.1007/s00787-009-0054-3. PMID  19763664. S2CID  9447892.
  122. ^ "амфетамин/декстроамфетамин (Rx) – Adderall XR, Adderall". Medscape Drugs & Diseases .
  123. ^ abcd Faraone SV (декабрь 2009 г.). «Использование метаанализа для сравнения эффективности лекарств при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у молодежи». Pharmacy and Therapeutics . 34 (12): 678– 694. PMC 2810184 . PMID  20140141. 
  124. ^ abcd Faraone SV, Biederman J, Spencer TJ, Aleardi M (октябрь 2006 г.). «Сравнение эффективности лекарств от СДВГ с использованием метаанализа». MedGenMed . 8 (4): 4. PMC 1868385 . PMID  17415287. 
  125. ^ "лисдексамфетамин (Rx) – Vyvanse". Medscape Drugs & Diseases .
  126. ^ "метамфетамин (Rx) – Дезоксин". Medscape Drugs & Diseases .
  127. ^ "метилфенидат (Rx) – Риталин, Риталин SR". Medscape Drugs & Diseases .
  128. ^ Буше К, Дэй К, Рид В, Карлсдоттер К, Берггрен Л, Питчер А и др. (Май 2016 г.). «Сетевой метаанализ атомоксетина и осмотического высвобождения пероральной системы метилфенидата при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых пациентов». Журнал психофармакологии . 30 (5): 444– 458. doi : 10.1177/0269881116636105. PMID  27005307. S2CID  104938.
  129. ^ Hazell PL, Kohn MR, Dickson R, Walton RJ, Granger RE, van Wyk GW (ноябрь 2011 г.). «Улучшение основных симптомов СДВГ с помощью атомоксетина и метилфенидата: прямой сравнительный метаанализ». Журнал расстройств внимания . 15 (8): 674– 683. doi : 10.1177/1087054710379737. PMID  20837981. S2CID  43503227.
  130. ^ Ханвелла Р., Сенанаяке М., де Сильва В. (декабрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков: метаанализ». BMC Psychiatry . 11 (1): 176. doi : 10.1186/1471-244X-11-176 . PMC 3229459 . PMID  22074258. 
  131. ^ Резаи Г, Хоссейни СА, Акбари Сари А, Оляеманеш А, Лотфи МХ, Яссини М и др. (10 февраля 2016 г.). «Сравнительная эффективность метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков: систематический обзор и метаанализ». Медицинский журнал Исламской Республики Иран . 30 : 325. PMC 4898838. PMID  27390695. 
  132. ^ Stuhec M, Lukić P, Locatelli I (февраль 2019 г.). «Эффективность, приемлемость и переносимость лиздексамфетамина, смешанных солей амфетамина, метилфенидата и модафинила при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых: систематический обзор и метаанализ». Annals of Pharmacotherapy . 53 (2): 121– 133. doi : 10.1177/1060028018795703. PMID  30117329. S2CID  52019992.
  133. ^ Faraone SV, Biederman J, Roe C (октябрь 2002 г.). «Сравнительная эффективность аддералла и метилфенидата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 22 (5): 468– 473. doi :10.1097/00004714-200210000-00005. PMID  12352269. S2CID  19726926.
  134. ^ Faraone SV, Buitelaar J (апрель 2010 г.). «Сравнение эффективности стимуляторов при СДВГ у детей и подростков с использованием метаанализа». Европейская детская и подростковая психиатрия . 19 (4): 353– 364. doi :10.1007/s00787-009-0054-3. PMID  19763664. S2CID  9447892.
  135. ^ "дексметилфенидат (Rx) – Фокалин, Фокалин XR". Medscape Drugs & Diseases .
  136. ^ "атомоксетин (Rx) – Strattera". Medscape Drugs & Diseases .
  137. ^ Буше К, Дэй К, Рид В, Карлсдоттер К, Берггрен Л, Питчер А и др. (Май 2016 г.). «Сетевой метаанализ атомоксетина и осмотического высвобождения пероральной системы метилфенидата при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых пациентов». Журнал психофармакологии . 30 (5): 444– 458. doi : 10.1177/0269881116636105. PMID  27005307. S2CID  104938.
  138. ^ Hazell PL, Kohn MR, Dickson R, Walton RJ, Granger RE, van Wyk GW (ноябрь 2011 г.). «Улучшение основных симптомов СДВГ с помощью атомоксетина и метилфенидата: прямой сравнительный метаанализ». Журнал расстройств внимания . 15 (8): 674– 683. doi : 10.1177/1087054710379737. PMID  20837981. S2CID  43503227.
  139. ^ Ханвелла Р., Сенанаяке М., де Сильва В. (декабрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков: метаанализ». BMC Psychiatry . 11 (1): 176. doi : 10.1186/1471-244X-11-176 . PMC 3229459 . PMID  22074258. 
  140. ^ Резаи Г, Хоссейни СА, Акбари Сари А, Оляеманеш А, Лотфи МХ, Яссини М и др. (10 февраля 2016 г.). «Сравнительная эффективность метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков: систематический обзор и метаанализ». Медицинский журнал Исламской Республики Иран . 30 : 325. PMC 4898838. PMID  27390695. 
  141. ^ "модафинил (Rx) – Provigil". Medscape Drugs & Diseases .
  142. ^ "клонидин (Rx) – Катапрес, Катапрес-ТТС". Medscape Drugs & Diseases .
  143. ^ Росси, С., ред. (2013). Australian Medicines Handbook (ред. 2013 г.). Аделаида: Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  144. ^ "гуанфацин (Rx) – Интунив, Тенекс". Medscape Drugs & Diseases .
  145. ^ "амитриптилин (Rx) – Элавил, Леват". Medscape Drugs & Diseases .
  146. ^ Guardiola, A, Terra, AR, Ferreira, LT, Londero, RG (сентябрь 1999 г.). "[Использование амитриптилина при синдроме дефицита внимания и гиперактивности]". Arq Neuropsiquiatr (на португальском языке). 57 (3A): 599– 605. doi : 10.1590/S0004-282X1999000400010 . PMID  10667283.
  147. ^ "бупропион (Rx) – Веллбутрин, Зибан". Medscape Drugs & Diseases .
  148. ^ Maneeton, N, Maneeton, B, Srisurapanont, M, Martin, SD (декабрь 2011 г.). «Бупропион для взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». Psychiatry and Clinical Neurosciences . 65 (7): 611– 617. doi :10.1111/j.1440-1819.2011.02264.x. PMID  22176279. S2CID  205476837.
  149. ^ Stuhec M, Munda B, Svab V, Locatelli I (1 июня 2015 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость атомоксетина, лисдексамфетамина, бупропиона и метилфенидата при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков: метаанализ с акцентом на бупропион». Журнал аффективных расстройств . 178 : 149–159 . doi :10.1016/j.jad.2015.03.006. ISSN  0165-0327. PMID  25813457.
  150. ^ "буспирон (Rx) – BuSpar, Buspirex". Medscape Drugs & Diseases .
  151. ^ Malhotra, S, Santosh, PJ (апрель 1998 г.). «Открытое клиническое исследование буспирона у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 37 (4): 364–371 . doi :10.1097/00004583-199804000-00013. PMID  9549956.
  152. ^ Mohammadi, MR, Hafezi, P, Galeiha, A, Hajiaghaee, R, Akhondzadeh, S (ноябрь 2012 г.). «Буспирон против метилфенидата в лечении детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: рандомизированное двойное слепое исследование». Acta Medica Iranica . 50 (11): 723–728 . PMID  23292622.
  153. ^ Sutherland, SM, Adler, LA, Chen, C, Smith, MD, Feltner, DE (2012). «8-недельное рандомизированное контролируемое исследование атомоксетина, атомоксетина плюс буспирон или плацебо у взрослых с СДВГ». Журнал клинической психиатрии . 73 (4): 445– 450. doi :10.4088/JCP.10m06788. PMID  22313788.
  154. ^ Davari-Ashtiani, R, Shahrbabaki, ME, Razjouyan, K, Amini, H, Mazhabdar, H (2010). «Buspirone Versus Methylphenidate in the Treatment of Attention Deficit Hyperactivity Disorder: A Double-Blind and Randomized Trial». Детская психиатрия и развитие человека . 41 (6): 641– 648. doi :10.1007/s10578-010-0193-2. PMID  20517641. S2CID  8423643.
  155. ^ Bortolozzi, A, Masana, M, Díaz-Mataix, L, Cortés, R, Scorza, MC, Gingrich, JA, et al. (Ноябрь 2010 г.). «Выделение дофамина, вызванное атипичными антипсихотиками в префронтальной коре, требует рецепторов 5-HT1A, но не рецепторов 5-HT2A». Международный журнал нейропсихофармакологии . 13 (10): 1299– 1314. doi :10.1017/S146114571000009X. PMC 6112770. PMID  20158933 . 
  156. ^ Диас-Матайкс, Л., Скорца, М.С., Бортолоцци, А., Тот, М., Селада, П., Артигас, Ф. (ноябрь 2005 г.). «Участие рецепторов 5-HT1A в префронтальной коре в модуляции дофаминергической активности: роль в атипичном антипсихотическом действии». Журнал нейронауки . 25 (47): 10831– 10843. doi : 10.1523 /JNEUROSCI.2999-05.2005. PMC 6725886. PMID  16306396. 
  157. ^ Garfinkel BD, Wender PH, Sloman L, O'Neill I (июль 1983 г.). «Лечение синдрома дефицита внимания у детей трициклическими антидепрессантами и метилфенидатом». Журнал Американской академии детской психиатрии . 22 (4): 343– 8. doi :10.1016/s0002-7138(09)60669-5. PMID  6875128.
  158. ^ "дезипрамин (Rx) – норпрамин". Medscape Drugs & Diseases .
  159. ^ ab Otasowie J, Castells X, Ehimare UP, Smith CH (19 сентября 2014 г.). "Трициклические антидепрессанты при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей и подростков". База данных систематических обзоров Cochrane . 2014 (9): CD006997. doi :10.1002/14651858.CD006997.pub2. PMC 11236426. PMID  25238582. S2CID  205186889 . 
  160. ^ "дулоксетин (Rx) – Симбалта". Medscape Drugs & Diseases .
  161. ^ Bilodeau, M, Simon, T, Beauchamp, MH, Lespérance, P, Dubreucq, S, Dorée, JP, et al. (Май 2012). «Дулоксетин у взрослых с СДВГ: рандомизированное, плацебо-контролируемое пилотное исследование». Журнал расстройств внимания . 18 (2): 169–75 . doi :10.1177/1087054712443157. PMID  22582349. S2CID  35254449.
  162. ^ "имипрамин (Rx) – Тофранил, Тофранил-ПМ". Medscape Drugs & Diseases .
  163. ^ Бидерман, Дж., Спенсер, Т. (ноябрь 1999 г.). «Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) как норадренергическое расстройство». Биологическая психиатрия . 46 (9): 1234– 1242. doi :10.1016/S0006-3223(99)00192-4. PMID  10560028. S2CID  45497168.
  164. ^ "милнаципран (Rx) – Savella". Medscape Drugs & Diseases .
  165. ^ Како, Ю., Нива, Ю., Тоёмаки, А., Яманака, Х., Китагава, Н., Денда, К. и др. (апрель 2007 г.). «Случай синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослого, облегченного милнаципраном». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 31 (3): 772–775 . doi :10.1016/j.pnpbp.2006.12.017. PMID  17300859. S2CID  45319497.
  166. ^ Прист, РГ, Джимбретт, Р., Робертс, М., Штайнерт, Дж. (апрель 1995 г.). «Обратимые и селективные ингибиторы моноаминоксидазы А при психических и других расстройствах». Acta Psychiatrica Scandinavica . 91 : 40–43 . doi :10.1111/j.1600-0447.1995.tb05923.x. PMID  7717094. S2CID  25115362.
  167. ^ "нортриптилин (Rx) – Pamelor, Aventyl". Medscape Drugs & Diseases .
  168. ^ Виленс, TE, Бидерман, J, Гейст, DE, Стайнгард, R, Спенсер, T (март 1993 г.). «Нортриптилин в лечении СДВГ: обзор 58 случаев». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 32 (2): 343– 349. doi :10.1097/00004583-199303000-00015. PMID  8444763.
  169. ^ Спенсер, Т., Бидерман, Дж., Виленс, Т., Штайнгард, Р., Гейст, Д. (январь 1993 г.). «Лечение детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности, тикозным расстройством или синдромом Туретта нортриптилином». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 32 (1): 205–210 . doi :10.1097/00004583-199301000-00029. PMID  8428873.
  170. ^ Ганизаде А. (май 2015 г.). «Систематический обзор ребоксетина для лечения пациентов с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Nordic Journal of Psychiatry . 69 (4): 241– 8. doi : 10.3109/08039488.2014.972975. PMID  25415763. S2CID  6406537.
  171. ^ Рубинштейн С., Мэлоун МА, Робертс В., Логан В.Дж. (август 2006 г.). «Плацебо-контролируемое исследование эффектов селегилина у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 16 (4): 404– 15. doi :10.1089/cap.2006.16.404. PMID  16958566.
  172. ^ "венлафаксин (Rx) – Эффексор, Эффексор XR". Medscape Drugs & Diseases .
  173. ^ Ахмад Ганизаде, Роджер Д. Фримен, Майкл Берк (март 2013 г.). «Эффективность и побочные эффекты венлафаксина у детей и подростков с СДВГ: систематический обзор неконтролируемых и контролируемых испытаний». Обзоры недавних клинических испытаний . 8 (1): 2– 8. doi :10.2174/1574887111308010002. PMID  23157376.
  174. ^ "амантадин (Rx) – Эндантадин, Симметрел". Medscape Drugs & Diseases .
  175. ^ Mohammadi, MR, Kazemi, MR, Zia, E, Rezazadeh, SA, Tabrizi, M, Akhondzadeh, S (2010). «Амантадин против метилфенидата у детей и подростков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: рандомизированное двойное слепое исследование». Human Psychopharmacology . 25 ( 7– 8): 560– 565. doi : 10.1002/hup.1154. PMID  21312290. S2CID  30677758.
  176. ^ "карбамазепин (Rx) – Тегретол, Экветро". Medscape Drugs & Diseases .
  177. ^ Сильва, Р. Р., Муньос, Д. М., Альперт, М. (март 1996 г.). «Применение карбамазепина у детей и подростков с признаками синдрома дефицита внимания и гиперактивности: метаанализ». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 35 (3): 352–358 . doi : 10.1097/00004583-199603000-00017 . PMID  8714324.
  178. ^ Popper CW (июль 2000 г.). «Фармакологические альтернативы психостимуляторам для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Детская и подростковая психиатрическая клиника Северной Америки . 9 (3): 605–46 , viii. doi :10.1016/S1056-4993(18)30109-3. PMID  10944659.
  179. ^ "мемантин (Rx) – Namenda XR". Medscape Drugs & Diseases .
  180. ^ Surman, CB, Hammerness, PG, Petty, C, Spencer, T, Doyle, R, Napolean, S, et al. (Май 2013). «Пилотное открытое перспективное исследование монотерапии мемантином у взрослых с СДВГ». The World Journal of Biological Psychiatry . 14 (4): 291– 298. doi :10.3109/15622975.2011.623716. PMID  22436083. S2CID  45700232.
  181. ^ Имя LM, Gameroff M, Marcus MJ, Jensen SC, Jensen PS (2003). «Национальные тенденции в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Американский журнал психиатрии . 160 (6): 1071– 1077. doi :10.1176/appi.ajp.160.6.1071. PMID  12777264. S2CID  17985245.
  182. ^ Danielson ML, Bitsko RH, Ghandour RM, Holbrook JR, Kogan MD, Blumberg SJ (4 марта 2018 г.). «Распространенность диагноза СДВГ, сообщенного родителями, и связанного с ним лечения среди детей и подростков США, 2016 г.». Journal of Clinical Child & Adolescent Psychology . 47 (2): 199– 212. doi : 10.1080/15374416.2017.1417860. ISSN  1537-4416. PMC 5834391. PMID 29363986  . 
  183. ^ abc Visser SN, Danielson ML, Bitsko RH, Holbrook JR, Kogan MD, Ghandour RM и др. (январь 2014 г.). «Тенденции в родительских отчетах о диагностированном поставщиком медицинских услуг и прописанном лечении синдроме дефицита внимания и гиперактивности: Соединенные Штаты, 2003–2011 гг.». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 53 (1): 34–46.e2. doi :10.1016/j.jaac.2013.09.001. PMC 4473855. PMID  24342384 . 
  184. ^ «Дефицит внимания/гиперактивность: данные и статистика». Центры по контролю и профилактике заболеваний. 13 ноября 2013 г. Получено 6 сентября 2014 г.
  185. ^ Сингх И (2008). «За пределами полемики: наука и этика СДВГ» (PDF) . Nature Reviews Neuroscience . 9 (12): 957– 964. doi :10.1038/nrn2514. PMID  19020513. S2CID  205504587.
  186. ^ ab Greenhill L, Kollins S, Abikoff H, McCracken J, Riddle M, Swanson J, et al. (Ноябрь 2006 г.). «Эффективность и безопасность лечения метилфенидатом с немедленным высвобождением для дошкольников с СДВГ». J Am Acad Child Adolesc Psychiatry . 45 (11): 1284– 93. doi :10.1097/01.chi.0000235077.32661.61. PMID  17023867. S2CID  25250719.
  187. ^ Freudenheim M (17 мая 2004 г.). «Поведенческие препараты лидируют в продажах для детей». The New York Times . Получено 25 апреля 2010 г.
  188. ^ "Medco урегулировала вопрос мошенничества и взяток на сумму 155 миллионов долларов". ConsumerAffairs . Consumers Unified LLC. 24 октября 2006 г. Получено 26 октября 2013 г.
  189. ^ Wolraich M, Brown L, Wolraich R, Brown G, Brown M, Dupaul H, et al. (Ноябрь 2011 г.). "СДВГ: клиническое практическое руководство по диагностике, оценке и лечению синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков". Педиатрия . 128 (5). Руководящий комитет по управлению улучшением качества: 1007–22 . doi :10.1542/peds.2011-2654. PMC 4500647. PMID  22003063 . 
  190. ^ Манос М.Дж. (2006). «Лечение тяжелого СДВГ у очень маленьких детей». Medscape Psychiatry . 11 (1).
  191. ^ Хамид У, Хан А, Гомаа Х, Гарман Дж. К., Хамид А (2021). «Случай запора и задержки в желудочно-кишечном тракте капсул димезилата лиздексамфетамина у 11-летнего ребенка». Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 30 (4): 292–296 . PMC 8561853. PMID  34777513 . 
  192. ^ ab Cortese S, Holtmann M, Banaschewski T, Buitelaar J, Coghill D, Danckaerts M и др. (март 2013 г.). «Обзор практикующего врача: современная передовая практика управления нежелательными явлениями во время лечения препаратами для лечения СДВГ у детей и подростков». Журнал детской психологии и психиатрии и смежных дисциплин . 54 (3): 227–46 . doi :10.1111/jcpp.12036. PMID  23294014. S2CID  20052221. {{cite journal}}: |first11=имеет общее название ( помощь )
  193. ^ Бхандари С. «Советы по облегчению побочных эффектов лекарств от СДВГ у взрослых». WebMD . Получено 16 октября 2015 г.
  194. ^ Гельперин К (9 февраля 2006 г.). «Изучение сердечно-сосудистого риска при медикаментозном лечении СДВГ: осуществимость доступных методов исследования у детей и взрослых» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (США).
  195. ^ Консорциум ADDUCE, Hennissen L, Bakker MJ, Banaschewski T, Carucci S, Coghill D и др. (март 2017 г.). «Кардиоваскулярные эффекты стимулирующих и нестимулирующих препаратов у детей и подростков с СДВГ: систематический обзор и метаанализ испытаний метилфенидата, амфетаминов и атомоксетина». CNS Drugs . 31 (3): 199– 215. doi :10.1007/s40263-017-0410-7. ISSN  1172-7047. PMC 5336546 . PMID  28236285. 
  196. ^ Cooper WO, Habel LA, Sox CM, Chan KA, Arbogast PG, Cheetham TC и др. (ноябрь 2011 г.). «Препараты для лечения СДВГ и серьезные сердечно-сосудистые события у детей и молодых взрослых». N. Engl. J. Med . 365 (20): 1896–1904 . doi :10.1056/NEJMoa1110212. PMC 4943074. PMID  22043968 . 
  197. ^ "FDA Drug Safety Communication: Safety Review Update of Medications used to treatment Attention-Deficited/Hyperactivity Disorder (ADHD) in adults". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 15 декабря 2011 г. Получено 4 ноября 2013 г.
  198. ^ Habel LA, Cooper WO, Sox CM, Chan KA, Fireman BH, Arbogast PG и др. (декабрь 2011 г.). «Лекарства от СДВГ и риск серьезных сердечно-сосудистых событий у молодых и средних взрослых». JAMA . 306 (24): 2673– 2683. doi :10.1001/jama.2011.1830. PMC 3350308 . PMID  22161946. 
  199. ^ "FDA Drug Safety Communication: Safety Review Update of Medications used to treatment Attention-Deficited/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children and young adult" (Сообщение о безопасности лекарств FDA: обновление обзора безопасности лекарств, используемых для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей и молодых взрослых). Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 20 декабря 2011 г. Получено 4 ноября 2013 г.
  200. ^ "Маркировки лекарств от СДВГ" (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (США). 2006.
  201. ^ Silver L (февраль 2006). «Лекарства от СДВГ: скажите «нет» побочным эффектам». Журнал ADDitude . New Hope Media LLC.
  202. ^ Kraemer M, Uekermann J, Wiltfang J, Kis B (июль 2010 г.). «Психоз, вызванный метилфенидатом при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у взрослых: отчет о трех новых случаях и обзор литературы». Clin Neuropharmacol . 33 (4): 204– 6. doi :10.1097/WNF.0b013e3181e29174. PMID  20571380. S2CID  34956456.
  203. ^ Wingo AP, Ghaemi SN (2008). «Частота лечения стимуляторами и связанной со стимуляторами мании/гипомании у пациентов с биполярным расстройством». Psychopharmacology Bulletin . 41 (4): 37–47 . PMID  19015628.
  204. ^ Kimko HC, Cross JT, Abernethy DR (декабрь 1999 г.). «Фармакокинетика и клиническая эффективность метилфенидата». Clin Pharmacokinet . 37 (6): 457–70 . doi :10.2165/00003088-199937060-00002. PMID  10628897. S2CID  397390.
  205. ^ Mosholder AD, Gelperin K (1 февраля 2009 г.). «Галлюцинации и другие психотические симптомы, связанные с использованием лекарств от синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей». Pediatrics . 123 (2): 611– 616. doi :10.1542/peds.2008-0185. PMID  19171629. S2CID  22391693 . Получено 23 октября 2013 г. .
  206. ^ Карвалью М., Карму Х., Коста В.М., Капела Х.П., Понтес Х., Ремиан Ф. и др. (август 2012 г.). «Токсичность амфетаминов: обновленная информация». Арх. Токсикол . 86 (8): 1167–1231 . doi :10.1007/s00204-012-0815-5. PMID  22392347. S2CID  2873101.
  207. ^ Berman S, O'Neill J, Fears S, Bartzokis G, London ED (2008). «Злоупотребление амфетаминами и структурные аномалии в мозге». Ann. NY Acad. Sci . 1141 (1): 195– 220. Bibcode : 2008NYASA1141..195B. doi : 10.1196/annals.1441.031. PMC 2769923. PMID  18991959 . 
  208. ^ ab Hart H, Radua J, Nakao T, Mataix-Cols D, Rubia K (февраль 2013 г.). «Метаанализ исследований функциональной магнитно-резонансной томографии торможения и внимания при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: изучение специфических для задач, стимулирующих препаратов и эффектов возраста». JAMA Psychiatry . 70 (2): 185–198 . doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.277 . PMID  23247506.
  209. ^ ab Spencer TJ, Brown A, Seidman LJ, Valera EM, Makris N, Lomedico A и др. (сентябрь 2013 г.). «Влияние психостимуляторов на структуру и функцию мозга при СДВГ: качественный обзор литературы по нейровизуализационным исследованиям с использованием магнитно-резонансной томографии». J. Clin. Psychiatry . 74 (9): 902– 917. doi :10.4088/JCP.12r08287. PMC 3801446 . PMID  24107764. 
  210. ^ ab Frodl T, Skokauskas N (февраль 2012 г.). «Метаанализ структурных исследований МРТ у детей и взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности указывает на эффекты лечения». Acta Psychiatrica Scandinavica . 125 (2): 114– 126. doi : 10.1111/j.1600-0447.2011.01786.x . PMID  22118249. S2CID  25954331. Базальные ганглии, такие как правый бледный шар, правая скорлупа и хвостатое ядро, структурно затронуты у детей с СДВГ. Эти изменения и перестройки в лимбических регионах, таких как ППК и миндалевидное тело, более выражены в популяциях, не получавших лечения, и, по-видимому, со временем уменьшаются от детского до взрослого возраста. Лечение, по-видимому, оказывает положительное влияние на структуру мозга.
  211. ^ Millichap JG (2010). "Глава 3: Лекарства от СДВГ". В Millichap JG (ред.). Справочник по синдрому дефицита внимания и гиперактивности: руководство для врачей по СДВГ (2-е изд.). Нью-Йорк: Springer. стр.  111–113 . ISBN 978-1-4419-1396-8.
  212. ^ ab Huang YS, Tsai MH (июль 2011 г.). «Долгосрочные результаты применения лекарств при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: текущее состояние знаний». CNS Drugs . 25 (7): 539– 554. doi :10.2165/11589380-000000000-00000. PMID  21699268. S2CID  3449435.
  213. ^ ab Millichap JG (2010). "Глава 3: Лекарства от СДВГ". В Millichap JG (ред.). Справочник по синдрому дефицита внимания и гиперактивности: руководство для врачей по СДВГ (2-е изд.). Нью-Йорк: Springer. стр.  121–123 . ISBN 978-1-4419-1396-8.
  214. ^ ab Dutta C, Christov-Moore L, Ombao H, Douglas PK (2022). «Нейропротекция при синдроме дефицита внимания и гиперактивности в пожилом возрасте: обзор фармакотерапии и фенотипа на протяжении всей жизни». Front Hum Neurosci . 16 : 938501. doi : 10.3389/fnhum.2022.938501 . hdl : 10754/681712 . PMC 9548548 . PMID  36226261. 
  215. ^ Fusar-Poli P, Rubia K, Rossi G, Sartori G, Balottin U (март 2012 г.). «Изменения транспортера дофамина в полосатом теле при СДВГ: патофизиология или адаптация к психостимуляторам? Метаанализ». Am J Psychiatry . 169 (3): 264– 72. doi :10.1176/appi.ajp.2011.11060940. hdl : 11577/2482784 . PMID  22294258.
  216. ^ Kooij S, Bejerot S, Blackwell A, Caci H, Casas-Brugué M, Carpentier P и др. (2010). «Европейское консенсусное заявление о диагностике и лечении СДВГ у взрослых: Европейская сеть взрослых СДВГ». BMC Psychiatry . 10 : 67. doi : 10.1186/1471-244X-10-67 . PMC 2942810. PMID  20815868 . 
  217. ^ Brown TE (октябрь 2008 г.). «СДВ/СДВГ и нарушение исполнительной функции в клинической практике». Curr Psychiatry Rep . 10 (5): 407– 11. doi :10.1007/s11920-008-0065-7. PMID  18803914. S2CID  146463279.
  218. ^ Garland EJ (1998). «Фармакотерапия синдрома дефицита внимания и гиперактивности у подростков: проблемы, выбор и предостережения». J. Psychopharmacol. (Оксфорд) . 12 (4): 385–95 . doi :10.1177/026988119801200410. PMID  10065914. S2CID  38304694.
  219. ^ ab Nolan EE, Gadow KD, Sprafkin J (апрель 1999 г.). «Отмена стимулирующих препаратов во время длительной терапии у детей с коморбидным синдромом дефицита внимания и гиперактивности и хроническим множественным тикозным расстройством». Pediatrics . 103 (4 Pt 1): 730– 7. doi :10.1542/peds.103.4.730. PMID  10103294. S2CID  43176603.
  220. ^ Ackerman T (1 июля 2005 г.). «Более пристальный взгляд на возможную связь риталина с раком». Houston Chronicle . Получено 10 июля 2011 г.
  221. ^ Walitza S, et al. (июнь 2007 г.). «Вызывает ли метилфенидат цитогенетический эффект у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности?». Environmental Health Perspectives . 115 (6): 936–940 . doi :10.1289/ehp.9866. PMC 1892117. PMID  17589603 . 
  222. ^ abc Lange K, Reichl S, Lange K, Tucha L, Tucha O (декабрь 2010 г.). «История синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Atten Defic Hyperact Disord . 2 (4): 241– 55. doi :10.1007/s12402-010-0045-8. PMC 3000907 . PMID  21258430. 
  223. ^ Brown WA (июль 1998). "Чарльз Брэдли, доктор медицины, 1902–1979". Американский журнал психиатрии . 155 (7): 968. doi : 10.1176/ajp.155.7.968 .
  224. ^ "Straterra" (PDF) . FDA . Получено 22 мая 2019 .
  225. ^ "Vyvance Approval" (PDF) . FDA . Получено 22 мая 2019 .
  226. ^ Domenici C, Patel A (сентябрь 2007 г.). "Vyvance". Pharmacy Times . FDA . Получено 22 мая 2019 г.
  227. ^ Schott BP (7 апреля 2019 г.). «Саклерс покинул совет директоров Purdue Pharma на фоне перемен для производителя OxyContin». Stamford Advocate . Получено 22 мая 2019 г.
  228. ^ Schlander (2007). «Лекарства длительного действия при гиперкинетических расстройствах: заметка о рентабельности» (PDF) . Европейская детская и подростковая психиатрия . 16 (7): 421–429 (Страница:421). doi :10.1007/s00787-007-0615-2. PMID  17401606. S2CID  142779320. Архивировано из оригинала (PDF) 14 октября 2007 г.
  229. ^ Bader A, Adesman A (декабрь 2012 г.). «Дополнительные и альтернативные методы лечения детей и подростков с СДВГ». Current Opinion in Pediatrics . 24 (6): 760– 9. doi :10.1097/mop.0b013e32835a1a5f. PMID  23111680. S2CID  41643161.
  230. ^ ab Sonuga-Barke EJ, Brandeis D, Cortese S, Daley D, Ferrin M, Holtmann M и др. (1 марта 2013 г.). «Нефармакологические вмешательства при СДВГ: систематический обзор и метаанализы рандомизированных контролируемых испытаний диетических и психологических методов лечения». Американский журнал психиатрии . 170 (3): 275– 89. doi : 10.1176/appi.ajp.2012.12070991. PMID  23360949. S2CID  434310. {{cite journal}}: |first22=имеет общее название ( помощь )
  231. ^ Greydanus DE, Pratt HD, Patel DR (февраль 2007 г.). «Синдром дефицита внимания и гиперактивности на протяжении жизни: ребенок, подросток и взрослый». Disease-a-Month . 53 (2): 70–131 . doi :10.1016/j.disamonth.2007.01.001. PMID  17386306.
  232. ^ abc Moriyama TS, Polanczyk G, Caye A, Banaschewski T, Brandeis D, Rohde LA (июль 2012 г.). «Информация на основе фактических данных о клиническом использовании нейробиоуправления при СДВГ». Neurotherapeutics . 9 (3): 588– 98. doi :10.1007/s13311-012-0136-7. PMC 3441929 . PMID  22930416. 
  233. ^ Lofthouse N, Arnold LE, Hurt E (октябрь 2012 г.). «Текущий статус нейробиоуправления при синдроме дефицита внимания и гиперактивности». Curr Psychiatry Rep . 14 (5): 536– 42. doi :10.1007/s11920-012-0301-z. PMID  22890816. S2CID  37075142.
  234. ^ Holtmann M, Sonuga-Barke E, Cortese S, Brandeis D (октябрь 2014 г.). «Нейроуправление при СДВГ: обзор современных доказательств». Детская и подростковая психиатрическая клиника Северной Америки . 23 (4): 789– 806. doi : 10.1016/j.chc.2014.05.006. hdl : 1854/LU-5841198 . PMID  25220087.
  235. ^ Дженкс С. (9 марта 2006 г.). «Пациенты с СДВГ играют в видеоигры как часть лечения». USA Today .
  236. ^ Бутник СМ (2005). «Нейробиоуправление у подростков и взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал клинической психологии . 61 (5): 621– 625. doi : 10.1002/jclp.20124 . PMID  15723361. S2CID  25108272.
  237. ^ Small GW, Lee J, Kaufman A, Jalil J, Siddarth P, Gaddipati H и др. (июнь 2020 г.). «Последствия использования цифровых технологий для здоровья мозга». Dialogues in Clinical Neuroscience . 22 (2): 179– 187. doi : 10.31887 /DCNS.2020.22.2/gsmall. ISSN  1958-5969. PMC 7366948. PMID  32699518. 
  238. ^ Шоу Р., Грейсон А., Льюис В. (2000). «Ингибирование, СДВГ и компьютерные игры: Ингибирующее поведение детей и СДВГ при выполнении компьютерных задач и игр». Журнал расстройств внимания . 8 (4): 160–168 . doi :10.1177/1087054705278771. PMID  16110046. S2CID  21265539.
  239. ^ Толчинский А., Джефферсон, SD (2011). «Проблемная игра в видеоигры в выборке колледжа и ее связь с навыками управления временем и симптоматикой синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Киберпсихология, поведение и социальные сети . 14 (9): 489– 496. doi :10.1089/cyber.2010.0315. PMID  21288135.
  240. ^ Rojas NL, Chan E (2005). «Старые и новые противоречия в альтернативном лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Обзоры исследований умственной отсталости и нарушений развития . 11 (2): 116–30 . doi :10.1002/mrdd.20064. PMID  15977318.
  241. ^ Wolraich ML, Hagan JF J, Allan C, Chan E, Davison D, Earls M и др. (октябрь 2019 г.). «Клиническое практическое руководство по диагностике, оценке и лечению синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков». Педиатрия . 144 (4): e20192528. doi : 10.1542/peds.2019-2528 . PMC 7067282. PMID  31570648 . 
  242. ^ Schnoll R, Burshteyn D, Cea-Aravena J (март 2003 г.). «Питание при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности: забытый, но важный аспект». Прикладная психофизиология и биологическая обратная связь . 28 (1): 63–75 . doi :10.1023/A:1022321017467. PMID  12737097. S2CID  7783422.
  243. ^ Krummel DA, Seligson FH, Guthrie HA (1996). «Гиперактивность: являются ли конфеты причиной?». Critical Reviews in Food Science and Nutrition . 36 ( 1– 2): 31– 47. doi : 10.1080/10408399609527717. PMID  8747098. S2CID  32631191.
  244. ^ Nigg JT, Lewis K, Edinger T, Falk M (январь 2012 г.). «Метаанализ синдрома дефицита внимания и гиперактивности или симптомов синдрома дефицита внимания и гиперактивности, ограничительной диеты и синтетических пищевых красителей». J Am Acad Child Adolesc Psychiatry . 51 (1): 86–97.e8. doi :10.1016/j.jaac.2011.10.015. PMC 4321798 . PMID  22176942. 
  245. ^ «Запрет на пищевые красители в Великобритании, но их использование продолжается в США». BioHealthBase BRC Team . 23 октября 2014 г. Архивировано из оригинала 2 ноября 2014 г.
  246. ^ «Модернизация правил по пищевым добавкам и маркировке азокрасителей». FLEXNEWS: Деловые новости для пищевой промышленности . Глобальные системы данных. Европейский парламент. 9 июля 2008 г. Архивировано из оригинала 2 декабря 2008 г.
  247. ^ Kleinman RE, Brown RT, Cutter GR, Dupaul GJ, Clydesdale FM (июнь 2011 г.). «Исследовательская модель для изучения эффектов искусственных пищевых красителей на детей с СДВГ». Pediatrics . 127 (6): e1575–84. doi : 10.1542/peds.2009-2206 . PMID  21576306.
  248. ^ Wilson JJ, Levin FR (декабрь 2001 г.). «Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ». Current Psychiatry Reports . 3 (6): 497– 506. doi :10.1007/s11920-001-0044-8. PMID  11707164. S2CID  46121828.
  249. ^ "Диета и синдром дефицита внимания и гиперактивности. Могут ли некоторые пищевые добавки или питательные вещества влиять на симптомы? Решение еще не принято". Письмо Гарвардского университета о психическом здоровье . 25 (12): 4–5 . 1 июня 2009 г. ISSN  1057-5022. PMID  19582942. Wikidata  Q28251071. Архивировано из оригинала 27 декабря 2009 г.
  250. ^ "FDA просит производителей лекарств от синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) разработать руководства по приему лекарств для пациентов". Управление по контролю за продуктами и лекарствами. 21 сентября 2007 г. Архивировано из оригинала 21 февраля 2008 г. Получено 13 апреля 2009 г.
  251. ^ ab Ioannidis K, Chamberlain SR, Müller U (сентябрь 2014 г.). «Исключение кофеина из фармакологического арсенала для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности — было ли это правильным решением? Обзор литературы». Журнал психофармакологии . 28 (9): 830– 6. doi :10.1177/0269881114541014. PMID  24989644. S2CID  13465319.
  252. ^ Шехтер МД, Тиммонс ГД (1985). «Объективно измеренная гиперактивность — II. Эффекты кофеина и амфетамина». Журнал клинической фармакологии . 25 (4): 276– 80. doi :10.1002/j.1552-4604.1985.tb02838.x. PMID  4008672. S2CID  33184695.
  253. ^ Толедано А., Альварес М.И., Толедано-Диас А. (сентябрь 2010 г.). «Разнообразие и изменчивость эффектов никотина на различные корковые области мозга — терапевтические и токсикологические последствия». Central Nervous System Agents in Medicinal Chemistry . 10 (3): 180– 206. doi : 10.2174/1871524911006030180. hdl : 10261/61750. PMID  20528766.
  254. ^ McClernon FJ, Kollins SH (октябрь 2008 г.). «СДВГ и курение: от генов к мозгу и поведению». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1141 (1): 131– 47. Bibcode : 2008NYASA1141..131M. doi : 10.1196/annals.1441.016. PMC 2758663. PMID  18991955 . 
  255. ^ Поттер AS, Шаубхут G, Шипман M (декабрь 2014 г.). «Воздействие на никотиновую холинергическую систему для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности: обоснование и прогресс на сегодняшний день». CNS Drugs . 28 (12): 1103– 13. doi :10.1007/s40263-014-0208-9. PMC 4487649 . PMID  25349138. 
  256. ^ ab Gillies D, Leach MJ, Perez Algorta G (апрель 2023 г.). «Полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей и подростков». Cochrane Database Syst Rev. 2023 ( 4): CD007986. doi :10.1002/14651858.CD007986.pub3. PMC 10103546. PMID  37058600 . 
  257. ^ abc Bloch MH, Qawasmi A (октябрь 2011 г.). «Добавки жирных кислот омега-3 для лечения детей с симптоматикой синдрома дефицита внимания и гиперактивности: систематический обзор и метаанализ». J Am Acad Child Adolesc Psychiatry . 50 (10): 991– 1000. doi :10.1016/j.jaac.2011.06.008. PMC 3625948 . PMID  21961774. 
  258. ^ Arnold LE, DiSilvestro RA (2005). «Цинк при синдроме дефицита внимания и гиперактивности». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 15 (4): 619–27 . doi :10.1089/cap.2005.15.619. hdl : 1811/51593 . PMID  16190793.
  259. ^ Bloch MH, Mulqueen J (октябрь 2014 г.). «Пищевые добавки для лечения СДВГ». Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки . 23 (4): 883–97 . doi :10.1016/j.chc.2014.05.002. PMC 4170184. PMID 25220092  . 
  260. ^ Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW (1984). «Влияние мегавитаминотерапии на детей с синдромом дефицита внимания». Pediatrics . 74 (1): 103–111 . doi :10.1542/peds.74.1.103. PMID  6234505. S2CID  24645872.
  261. ^ abcde Den Heijer AE, Groen Y, Tucha L, Fuermaier AB, Koerts J, Lange KW и др. (февраль 2017 г.). «Sweat it out? The effects of physical exercise oncognition and behavior in children and adults with ADHD: a systemic literature review». Journal of Neural Transmission . 124 (Suppl 1): 3– 26. doi :10.1007/s00702-016-1593-7. PMC 5281644 . PMID  27400928. Также были обнаружены полезные хронические эффекты кардиоупражнений на различные функции, включая исполнительные функции, внимание и поведение. 
  262. ^ ab Kamp CF, Sperlich B, Holmberg HC (июль 2014 г.). «Упражнения уменьшают симптомы синдрома дефицита внимания и гиперактивности и улучшают социальное поведение, двигательные навыки, силу и нейропсихологические параметры». Acta Paediatrica . 103 (7): 709– 714. doi : 10.1111/apa.12628 . PMID  24612421. S2CID  45881887. Мы можем сделать вывод, что все различные типы упражнений ... ослабляют характерные симптомы СДВГ и улучшают социальное поведение, двигательные навыки, силу и нейропсихологические параметры без каких-либо нежелательных побочных эффектов. Доступные отчеты не раскрывают, какой тип, интенсивность, продолжительность и частота упражнений наиболее эффективны
  263. ^ ab Rommel AS, Halperin JM, Mill J, Asherson P, Kuntsi J (сентябрь 2013 г.). «Защита от генетического диатеза при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: возможные дополнительные роли упражнений». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 52 (9): 900– 910. doi : 10.1016/j.jaac.2013.05.018. PMC 4257065. PMID 23972692.  Результаты этих исследований в некоторой степени подтверждают идею о том, что упражнения могут выступать в качестве защитного фактора при СДВГ. 
  264. ^ Суходольский Д.Г., Скэхилл Л., Чжан Х. и др. (январь 2003 г.). «Деструктивное поведение у детей с синдромом Туретта: связь с сопутствующей патологией СДВГ, тяжестью тика и функциональными нарушениями». J Am Acad Child Adolesc Psychiatry . 42 (1): 98– 105. doi :10.1097/00004583-200301000-00016. PMID  12500082. S2CID  24550481.
    Hoekstra PJ, Steenhuis MP, Troost PW и др. (август 2004 г.). «Относительный вклад синдрома дефицита внимания и гиперактивности, обсессивно-компульсивного расстройства и тяжести тика в социальные и поведенческие проблемы при тикозных расстройствах». J Dev Behav Pediatr . 25 (4): 272– 9. doi :10.1097/00004703-200408000-00007. PMID  15308928. S2CID  22578353.
    Картер АС, О'Доннелл ДА, Шульц РТ и др. (февраль 2000 г.). «Социальная и эмоциональная адаптация у детей, страдающих синдромом Жиля де ла Туретта: связь с СДВГ и функционированием семьи. Синдром дефицита внимания и гиперактивности». J Child Psychol Psychiatry . 41 (2): 215– 23. doi :10.1111/1469-7610.00602. PMID  10750547.
    Spencer T, Biederman J, Harding M, O'Donnell D, Wilens T, Faraone S и др. (октябрь 1998 г.). «Распутывание перекрытия между синдромом Туретта и СДВГ». J Child Psychol Psychiatry . 39 (7): 1037– 44. doi :10.1111/1469-7610.00406. PMID  9804036.
  265. ^ ab Freeman RD. "Синдром Туретта: минимизация путаницы". Архивировано из оригинала 11 апреля 2006 года . Получено 8 февраля 2006 года .RD Freeman, доктор медицины, является заведующим клиникой нейропсихиатрии в Детской больнице Британской Колумбии в Ванкувере, членом профессионального консультативного совета Tourette Syndrome Foundation of Canada и бывшим членом Медицинского консультативного совета Tourette Syndrome Association . У Freeman более 180 статей, опубликованных в журналах на PubMed.
  266. ^ Palumbo D, Spencer T, Lynch J, Co-Chien H, Faraone SV (лето 2004 г.). «Возникновение тиков у детей с СДВГ: влияние терапии метилфенидатом ОРОС один раз в день». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 14 (2): 185–94 . doi :10.1089/1044546041649138. PMID  15319016.
    Курлан Р. (июль 2003 г.). «Синдром Туретта: безопасны ли стимуляторы?». Current Neurology and Neuroscience Reports . 3 (4): 285– 8. doi :10.1007/s11910-003-0004-2. PMID  12930697. S2CID  35508887.
    Law SF, Schachar RJ (август 1999). «Вызывают ли типичные клинические дозы метилфенидата тики у детей, проходящих лечение от синдрома дефицита внимания и гиперактивности?». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 38 (8): 944–51 . doi :10.1097/00004583-199908000-00009. PMID  10434485.
  267. ^ Группа по изучению синдрома Туретта (февраль 2002 г.). «Лечение СДВГ у детей с тиками: рандомизированное контролируемое исследование». Неврология . 58 (4): 527–36 . doi :10.1212/WNL.58.4.527. PMID  11865128. S2CID  224482.
  268. ^ ab Osland ST, Steeves TD, Pringsheim T (26 июня 2018 г.). «Фармакологическое лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей с коморбидными тикозными расстройствами». База данных систематических обзоров Cochrane . 2018 (6): CD007990. doi :10.1002/14651858.CD007990.pub3. ISSN  1469-493X. PMC 6513283. PMID 29944175  . 
  269. ^ Zinner SH (ноябрь 2000 г.). «Расстройство Туретта». Pediatrics in Review . 21 (11): 372– 83. doi :10.1542/pir.21-11-372. PMID  11077021. S2CID  7774922.
  270. ^ ab Scahill L, Erenberg G, Berlin CM, Budman C, Coffey BJ, Jankovic J, et al. (апрель 2006 г.). «Современная оценка и фармакотерапия синдрома Туретта». NeuroRx . 3 (2). Медицинский консультативный совет Ассоциации синдрома Туретта: практический комитет: 192– 206. doi :10.1016/j.nurx.2006.01.009. PMC 3593444 . PMID  16554257. 
  • Медиа, связанные с синдромом дефицита внимания и гиперактивности, лечение на Wikimedia Commons
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Управление_расстройством_дефицита_внимания_и_гиперактивности&oldid=1267989687#Лекарства"