АДАМ19

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
АДАМ19
Идентификаторы
ПсевдонимыADAM19 , MADDAM, MLTNB, FKSG34, металлопептидазный домен ADAM 19
Внешние идентификаторыОМИМ : 603640; МГИ : 105377; гомологен : 74925; GeneCards : ADAM19; ОМА :АДАМ19 - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_023038
NM_033274

NM_001291890
NM_001291891
NM_009616
NM_001311209

RefSeq (белок)

NP_150377

NP_001278819
NP_001278820
NP_001298138
NP_033746

Местоположение (UCSC)Хр 5: 157,4 – 157,58 МбХр 11: 45.95 – 46.04 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

ADAM19 ( AD - изоинтегрин и металлопротеиназа 19, MADDAM , мелтрин бета) — человеческий ген . [5]

Функция

Этот ген кодирует члена семейства ADAM ( дезинтегрин и домен металлопротеазы). Члены этого семейства являются мембранно-закрепленными белками, структурно связанными с дизинтегринами змеиного яда , и были вовлечены в различные биологические процессы, включающие взаимодействия клетка-клетка и клетка-матрикс, включая оплодотворение, развитие мышц и нейрогенез. Этот член является трансмембранным белком типа I и служит маркером дифференциации дендритных клеток. Также было показано, что он является активной металлопротеиназой, которая может быть вовлечена в нормальные физиологические и патологические процессы, такие как миграция клеток, клеточная адгезия, взаимодействия клетка-клетка и клетка-матрикс, а также передача сигнала. Альтернативный сплайсинг приводит к двум вариантам транскрипта. [5]

Взаимодействия

Было показано, что ADAM19 взаимодействует с ABI2 . [6]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000135074 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000011256 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab "Ген Entrez: домен металлопептидазы ADAM19 ADAM 19 (мельтрин бета)".
  6. ^ Хуан Л., Фэн Л., Ян Л., Чжоу В., Чжао С., Ли К. (сентябрь 2002 г.). «Скрининг и идентификация белков, взаимодействующих с цитоплазматическим хвостом ADAM19». Molecular Biology Reports . 29 (3): 317– 23. doi :10.1023/A:1020409217215. PMID  12463424. S2CID  22611084.

Дальнейшее чтение

  • Adams MD, Kerlavage AR, Fields C, Venter JC (июль 1993 г.). «3400 новых экспрессируемых последовательностей меток идентифицируют разнообразие транскриптов в человеческом мозге». Nature Genetics . 4 (3): 256– 67. doi :10.1038/ng0793-256. PMID  8358434. S2CID  20528590.
  • Inoue D, Reid M, Lum L, Krätzschmar J, Weskamp G, Myung YM, Baron R, Blobel CP (февраль 1998 г.). «Клонирование и начальная характеристика мышиного мелтрина бета и анализ экспрессии четырех металлопротеаз-дезинтегринов в костных клетках». Журнал биологической химии . 273 (7): 4180– 7. doi : 10.1074/jbc.273.7.4180 . PMID  9461614.
  • Hirohata S, Seldin MF, Apte SS (ноябрь 1998 г.). «Хромосомное назначение двух генов ADAM, TACE (ADAM17) и MLTNB (ADAM19), человеческим хромосомам 2 и 5 соответственно, а Mltnb — мышиной хромосоме 11». Genomics . 54 (1): 178– 9. doi :10.1006/geno.1998.5544. PMID  9806848.
  • Fritsche J, Moser M, Faust S, Peuker A, Büttner R, Andreesen R, Kreutz M (июль 2000 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика дезинтегрина человеческой металлопротеазы — нового маркера дифференциации дендритных клеток». Blood . 96 (2): 732– 9. doi :10.1182/blood.V96.2.732. PMID  10887142.
  • Shirakabe K, Wakatsuki S, Kurisaki T, Fujisawa-Sehara A (март 2001 г.). «Роли Meltrin beta /ADAM19 в обработке нейрегулина». Журнал биологической химии . 276 (12): 9352– 8. doi : 10.1074/jbc.M007913200 . PMID  11116142.
  • Wei P, Zhao YG, Zhuang L, Ruben S, Sang QX (январь 2001 г.). «Экспрессия и ферментативная активность человеческого дезинтегрина и металлопротеиназы ADAM19/мелтрина бета». Biochemical and Biophysical Research Communications . 280 (3): 744– 55. doi :10.1006/bbrc.2000.4200. PMID  11162584.
  • Zhao YG, Wei P, Sang QX (ноябрь 2001 г.). «Ингибирующие антитела против эндопептидазной активности человеческого адамализина 19». Biochemical and Biophysical Research Communications . 289 (1): 288– 94. doi :10.1006/bbrc.2001.5958. PMID  11708814.
  • Kang T, Zhao YG, Pei D, Sucic JF, Sang QX (июль 2002 г.). «Внутриклеточная активация человеческого адамализина 19/дизинтегрина и металлопротеиназы 19 фурином происходит через один из двух последовательных участков распознавания». Журнал биологической химии . 277 (28): 25583– 91. doi : 10.1074/jbc.M203532200 . PMID  12006600.
  • Диас-Родригес Э., Монтеро Х.К., Эспарис-Огандо А., Юсте Л., Пандиелла А. (июнь 2002 г.). «Киназа, регулируемая внеклеточными сигналами, фосфорилирует альфа-превращающий фермент фактора некроза опухоли треонин 735: потенциальная роль в регулируемом выделении». Молекулярная биология клетки . 13 (6): 2031– 44. doi :10.1091/mbc.01-11-0561. ПМК  117622 . ПМИД  12058067.
  • Kang T, Park HI, Suh Y, Zhao YG, Tschesche H, Sang QX (декабрь 2002 г.). «Автолитическая обработка Glu586-Ser587 в богатом цистеином домене человеческого адамализина 19/дизинтегрин-металлопротеиназы 19 необходима для его протеолитической активности». Журнал биологической химии . 277 (50): 48514– 22. doi : 10.1074/jbc.M208961200 . PMID  12393862.
  • Huang L, Feng L, Yang L, Zhou W, Zhao S, Li C (сентябрь 2002 г.). «Скрининг и идентификация белков, взаимодействующих с цитоплазматическим хвостом ADAM19». Molecular Biology Reports . 29 (3): 317– 23. doi :10.1023/A:1020409217215. PMID  12463424. S2CID  22611084.
  • Abram CL, Seals DF, Pass I, Salinsky D, Maurer L, Roth TM, Courtneidge SA (май 2003 г.). «Адаптерный белок рыбы ассоциируется с членами семейства ADAM и локализуется в подосомах Src-трансформированных клеток». Журнал биологической химии . 278 (19): 16844– 51. doi : 10.1074/jbc.M300267200 . PMID  12615925.
  • Chesneau V, Becherer JD, Zheng Y, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Blobel CP (июнь 2003 г.). «Каталитические свойства ADAM19». Журнал биологической химии . 278 (25): 22331– 40. doi : 10.1074/jbc.M302781200 . PMID  12682046.
  • Kang T, Tschesche H, Amy Sang QX (август 2004 г.). «Доказательства участия дисульфида в регуляции внутримолекулярной автолитической обработки человеческим адамализином19/ADAM19». Experimental Cell Research . 298 (1): 285–95 . doi :10.1016/j.yexcr.2004.04.022. PMID  15242783.
  • Ehrnsperger A, Rehli M, Thu-Hang P, Kreutz M (июль 2005 г.). «Эпигенетическая регуляция гена-маркера дендритных клеток ADAM19». Biochemical and Biophysical Research Communications . 332 (2): 456– 64. doi :10.1016/j.bbrc.2005.04.149. PMID  15896713.
  • Меленхорст В.Б., ван ден Хеувел MC, Стегеман К.А., ван дер Лейдж Дж., Уитема С., ван ден Берг А., ван Гур Х (июль 2006 г.). «Повышение уровня ADAM19 при хронической нефропатии аллотрансплантата». Американский журнал трансплантологии . 6 (7): 1673–81 . doi : 10.1111/j.1600-6143.2006.01384.x . PMID  16827870. S2CID  24891674.
  • Танабэ С., Хотода Н., Сасагава Н., Сехара-Фудзисава А., Маруяма К., Исиура С. (январь 2007 г.). «ADAM19 тесно связан с конститутивной альфа-секретазой APP при болезни Альцгеймера в клетках A172». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 352 (1): 111–7 . doi :10.1016/j.bbrc.2006.10.181. ПМИД  17112471.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ADAM19&oldid=1184796101"