Клетки A549, обнаруженные в легочной ткани их происхождения, являются плоскими и отвечают за диффузию некоторых веществ, таких как вода и электролиты, через альвеолы . Если клетки A549 культивируются in vitro , они растут в виде монослоя; прилипая или прикрепляясь к культуральной колбе. [1] Клетки способны синтезировать лецитин и содержат высокие уровни ненасыщенных жирных кислот, которые важны для поддержания мембранных фосфолипидов . [1] Клетки A549 широко используются в качестве модели легочных эпителиальных клеток II типа для метаболизма лекарств и в качестве трансфекционного хозяина. [4] При достаточно длительном выращивании в клеточной культуре клетки A549 могут начать дифференцироваться , о чем свидетельствует наличие многослойных тел . [5]
Использование
Клетки A549 служили в качестве моделей альвеолярного легочного эпителия II типа , находя применение в исследованиях, изучающих метаболическую обработку легочной ткани и возможные механизмы доставки лекарств в ткань. [3] В контексте разработки лекарств от рака легких клетки служили в качестве испытательных полигонов для новых лекарств, таких как паклитаксел , доцетаксел и бевацизумаб , как in vitro , так и in vivo посредством клеточной культуры и ксенотрансплантации соответственно. [6] [1] Отслеживание отдельных клеток A549 позволило разработать профили генеалогического дерева и продемонстрировать корреляции в поведении между сестринскими клетками и их потомками. [7] [8] Такие наблюдения корреляций могут использоваться в качестве косвенных измерений для определения клеточного стресса и наследования в ответ на лечение лекарствами. [9] A549 также использовался в вирусных исследованиях и связанных с ними изменениях экспрессии белков в результате вирусной инфекции. [10] Хотя A549 является линией раковых клеток, ее также изучали на предмет реакции на туберкулез , в частности, на продукцию хемокинов , которая индуцируется вторгшимися бактериями. [11]
Ссылки
^ abcd "A549 Cell Line: Human alveolar adenocarcinoma cell line - General Information" . Получено 3 января 2012 г. .
^ Giard, DJ; Aaronson, SA; Todaro, GJ; Arnstein, P; Kersey, JH; Dosik, H; Parks, WP (1973). «In vitro культивирование человеческих опухолей: создание клеточных линий, полученных из ряда солидных опухолей». Журнал Национального института рака . 51 (5): 1417– 23. doi :10.1093/jnci/51.5.1417. PMID 4357758.
^ ab Foster, KA; et al. (15 сентября 1998 г.). «Характеристика линии клеток A549 как модели легочных эпителиальных клеток II типа для метаболизма лекарств». Experimental Cell Research . 243 (2): 359– 366. doi :10.1006/excr.1998.4172. PMID 9743595.
^ ATCC.org. "A549 cell line: CCl-185 Product Description". Архивировано из оригинала 11 февраля 2012 г. Получено 3 января 2012 г.
^ Купер, Джим (декабрь 2012 г.). "Профиль клеточной линии A549" (PDF) . Public Health England . Получено 25 июня 2018 г. .
^ Франклин, Мэриленд (май 2016 г.). «A549 – Модель немелкоклеточного рака легких». MiBioresearch. Архивировано из оригинала 25 июня 2018 г. Получено 25 июня 2018 г.
^ Корснес, Моника Суарес; Корснес, Рейнерт (2018). «Отслеживание отдельных клеток рака легких A549, подвергшихся воздействию морского токсина, выявляет корреляции в профилях генеалогического дерева». Frontiers in Oncology . 8 : 260. doi : 10.3389/fonc.2018.00260 . ISSN 2234-943X. PMC 6039982. PMID 30023341 .
^ Корснес, Моника Суарес; Корснес, Рейнерт (2023-08-09). «Первоначальное уточнение данных с помощью видеоотслеживания отдельных клеток». Cancer Innovation . 2 (5): 416–432 . doi : 10.1002/cai2.88 . hdl : 11250/3099896 . ISSN 2770-9183. PMC 10686135. PMID 38090384 .
^ Томас, Л. Х.; Фридланд, Дж. С.; Шарланд, М.; Беккер, С. (1998). «Выработка RANTES, вызванная респираторно-синцитиальным вирусом, из эпителиальных клеток бронхов человека зависит от ядерного связывания фактора κB и ингибируется экспрессией ингибитора κBα, опосредованной аденовирусом». Журнал иммунологии . 161 (2): 1007–16 . doi : 10.4049/jimmunol.161.2.1007 . PMID 9670982. S2CID 83679578.
^ Линь, Юангуан; Чжан, Мин; Барнс, Питер Ф. (1998). «Продукция хемокинов человеческой альвеолярной эпителиальной клеточной линией в ответ на Mycobacterium tuberculosis». Инфекция и иммунитет . 66 (3): 1121– 6. doi :10.1128/IAI.66.3.1121-1126.1998. PMC 108024. PMID 9488404 .