6-гидроксимелатонин

6-гидроксимелатонин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК N- [2-(6-Гидрокси-5-метокси-1H - индол-3-ил)этил]ацетамид
	Другие имена 6-Оксимелатонин
Идентификаторы
Номер CAS	2208-41-5 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:198;
ChemSpider	1794;
Информационная карта ECHA	100.164.426
КЕГГ	С05643;
CID PubChem	1864;
УНИИ	ТВ437Т5077 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00176577;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C13H16N2O3/c1-8(16)14-4-3-9-7-15-11-6-12(17)13(18-2)5-10(9)11/h5-7, 15,17H,3-4H2,1-2H3,(H,14,16) Ключ: OMYMRCXOJJZYKE-UHFFFAOYSA-N; ИнЧИ=1/C13H16N2O3/c1-8(16)14-4-3-9-7-15-11-6-12(17)13(18-2)5-10(9)11/h5-7, 15,17Н,3-4Н2,1-2Н3,(Н,14,16) Ключ: OMYMRCXOJJZYKE-UHFFFAOYAK;
	УЛЫБКИ CC(=O)NCCC1=CNC2=CC(=C(C=C21)OC)O;
Характеристики
Химическая формула	С13Н16Н2О3
Молярная масса	248,282 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

6-Гидроксимелатонин ( 6-ОНМ ) — это естественный , эндогенный , основной активный метаболит мелатонина . ^[1] Подобно мелатонину, 6-ОНМ является полным агонистом рецепторов МТ1 и МТ2 . ^{[2] [}₃^] Он также является антиоксидантом и нейропротектором , и в этом отношении он _даже более эффективен по сравнению с мелатонином. ^[4]^[5]

Смотрите также

^ Hardeland R (2010). «Метаболизм мелатонина в центральной нервной системе». Curr Neuropharmacol . 8 (3): 168–81. doi :10.2174/157015910792246164. PMC 3001211. PMID 21358968 .
^ Дубокович МЛ (1988). «Фармакология и функция рецепторов мелатонина». FASEB J . 2 (12): 2765–73. doi : 10.1096/fasebj.2.12.2842214 . PMID 2842214. S2CID 45788574.
^ Браунинг, Кристофер; Бересфорд, Изабель; Фрейзер, Нил; Джайлз, Хизер (2000). «Фармакологическая характеристика человеческих рекомбинантных мелатониновых рецепторов mt1 и MT2». British Journal of Pharmacology . 129 (5): 877–886. doi :10.1038/sj.bjp.0703130. ISSN 0007-1188. PMC 1571913. PMID 10696085 .
^ Махарадж DS, Гласс BD, Дайя S (2007). «Мелатонин: новые места в терапии». Biosci. Rep . 27 (6): 299–320. doi :10.1007/s10540-007-9052-1. PMID 17828452. S2CID 32437175.
^ Álvarez-Diduk R, Galano A, Tan DX, Reiter RJ (2015). «N-ацетилсеротонин и 6-гидроксимелатонин против окислительного стресса: последствия для общей защиты, оказываемой мелатонином». J Phys Chem B . 119 (27): 8535–43. doi : 10.1021/acs.jpcb.5b04920 . PMID 26079042.

Эта статья по биохимии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК N- [2-(6-Гидрокси-5-метокси-1H - индол-3-ил)этил]ацетамид
Другие имена 6-Оксимелатонин
Идентификаторы
Номер CAS	2208-41-5^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:198
ChemSpider	1794
Информационная карта ECHA	100.164.426
КЕГГ	С05643
CID PubChem	1864
УНИИ	ТВ437Т5077^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00176577
ИнЧи ИнЧИ=1S/C13H16N2O3/c1-8(16)14-4-3-9-7-15-11-6-12(17)13(18-2)5-10(9)11/h5-7, 15,17H,3-4H2,1-2H3,(H,14,16) Ключ: OMYMRCXOJJZYKE-UHFFFAOYSA-N ИнЧИ=1/C13H16N2O3/c1-8(16)14-4-3-9-7-15-11-6-12(17)13(18-2)5-10(9)11/h5-7, 15,17Н,3-4Н2,1-2Н3,(Н,14,16) Ключ: OMYMRCXOJJZYKE-UHFFFAOYAK
УЛЫБКИ CC(=O)NCCC1=CNC2=CC(=C(C=C21)OC)O
Характеристики
Химическая формула	С13Н16Н2О3
Молярная масса	248,282 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс