6-аминохинолил-N-гидроксисукцинимидил карбамат

6-Аминохинолил-Н-гидроксисукцинимидилкарбамат^[1]
Имена
	Название ИЮПАК (2,5-диоксопирролидин-1-ил) N-хинолин-6-илкарбамат
	Другие имена 6-АКК, АКК
Идентификаторы
Номер CAS	148757-94-2 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	2043270;
CID PubChem	2762553;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C14H11N3O4/c18-12-5-6-13(19)17(12)21-14(20)16-10-3-4-11-9(8-10)2-1-7- 15-11/ч1-4,7-8Н,5-6Н2,(Н,16,20) Ключ: LINZYZMEBMKKIT-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ C1CC(=O)N(C1=O)OC(=O)NC2=CC3=C(C=C2)N=CC=C3;
Характеристики
Химическая формула	С14Н11Н3О4
Молярная масса	285,259 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Флуорогенный аминовый краситель для маркировки

Химическое соединение

6-Аминохинолил- N -гидроксисукцинимидилкарбамат ( AQC ) — флуорогенный краситель для маркировки аминов, который сам по себе не флуоресцентный, но ковалентно реагирует со вторичными аминами , образуя флуоресцентно меченый продукт. ^[2] Он имеет длину волны возбуждения флуоресценции 250 нм ( УФ-С ) и длину волны испускания 395 нм (темно-фиолетовый, ближний УФ). ^[3]

Смотрите также

Ссылки

^ "2,5-Диоксопирролидин-1-ил хинолин-6-илкарбамат". PubChem . Национальная медицинская библиотека . Получено 11 марта 2023 г. .
^ Стоянов, Александр В.; Ахмадзаде, Хоссейн; Крылов, Сергей Н. (2002-11-25). «Гетерогенность маркировки белков флуорогенным реагентом, 3-(2-фуроил)хинолин-2-карбоксальдегидом». Журнал хроматографии. B, Аналитические технологии в биомедицинских и биологических науках . 780 (2): 283– 287. doi :10.1016/s1570-0232(02)00535-4. ISSN 1570-0232. PMID 12401353.
^ Cohen, SA; Michaud, DP (1993). «Синтез флуоресцентного дериватизирующего реагента, 6-аминохинолил-N-гидроксисукцинимидилкарбамата, и его применение для анализа гидролизатных аминокислот с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии». Аналитическая биохимия . 211 (2). Elsevier BV: 279– 287. doi :10.1006/abio.1993.1270. ISSN 0003-2697. PMID 8317704.

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] "2,5-Диоксопирролидин-1-ил хинолин-6-илкарбамат". PubChem . Национальная медицинская библиотека . Получено 11 марта 2023 г. .

[2] Стоянов, Александр В.; Ахмадзаде, Хоссейн; Крылов, Сергей Н. (2002-11-25). «Гетерогенность маркировки белков флуорогенным реагентом, 3-(2-фуроил)хинолин-2-карбоксальдегидом». Журнал хроматографии. B, Аналитические технологии в биомедицинских и биологических науках . 780 (2): 283– 287. doi :10.1016/s1570-0232(02)00535-4. ISSN 1570-0232. PMID 12401353.

[Cohen_Michaud_1993_pp._279–287-3] Cohen, SA; Michaud, DP (1993). «Синтез флуоресцентного дериватизирующего реагента, 6-аминохинолил-N-гидроксисукцинимидилкарбамата, и его применение для анализа гидролизатных аминокислот с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии». Аналитическая биохимия . 211 (2). Elsevier BV: 279– 287. doi :10.1006/abio.1993.1270. ISSN 0003-2697. PMID 8317704.

Имена

Название ИЮПАК (2,5-диоксопирролидин-1-ил) N-хинолин-6-илкарбамат
Другие имена 6-АКК, АКК
Идентификаторы
Номер CAS	148757-94-2^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	2043270
CID PubChem	2762553
ИнЧи ИнЧИ=1S/C14H11N3O4/c18-12-5-6-13(19)17(12)21-14(20)16-10-3-4-11-9(8-10)2-1-7- 15-11/ч1-4,7-8Н,5-6Н2,(Н,16,20) Ключ: LINZYZMEBMKKIT-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ C1CC(=O)N(C1=O)OC(=O)NC2=CC3=C(C=C2)N=CC=C3
Характеристики
Химическая формула	С14Н11Н3О4
Молярная масса	285,259 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс