6-(2-Аминопропил)индол

6-(2-Аминопропил)индол
Клинические данные
Пути ; введения	Оральный
Правовой статус
Правовой статус	DE : Неконтролируемый; Неконтролируемый (но подпадающий под действие Федерального закона об аналогах в Соединенных Штатах и Австралии и, вероятно, под действие аналогичных законопроектов в других странах [ необходимо разъяснение ] ) [ необходима ссылка ];
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-(1 H -Индол-6-ил)пропан-2-амин;
Номер CAS	22196-72-1;
CID PubChem	30999;
ChemSpider	28759;
УНИИ	M7C77J017A;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501030112;
Химические и физические данные
Формула	С11Н14Н2
Молярная масса	174,247 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ С1=С2С(=СС=С1СС(С)Н([Н])[Н])С=С[Н]2[Н];
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C11H14N2/c1-8(12)6-9-2-3-10-4-5-13-11(10)7-9/h2-5,7-8,13H,6,12H2, 1H3 И; Ключ:QCFIFKAOUKPFPU-UHFFFAOYSA-N И;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

6-(2-аминопропил)индол ( 6-API , 6-IT ) — производное индола , которое впервые было обнаружено в продаже на рынке дизайнерских наркотиков лабораторией в Чехии в июле 2016 года. ^[2]

Александр Шульгин пишет в своей книге TiHKAL : «От обычного 3-го положения к 2-му, 4-му, 5-му, 6-му или 7-му положению. Известны все пять изомеров альфа-метилтриптамина, но только один из них активен в человеке как активный материал ЦНС . Это 5-й изомер, 5-(2-аминопропил)индол или 5-ИТ » [1].

Исследования на собаках также показали, что препарат повышает уровень гемоглобина в крови. ^[3]

Законность

6-API является позиционным изомером αMT и, как таковой, может подпадать под действие закона об аналогах в США (в зависимости от характера его психоактивного эффекта).
6-API / 6-IT является незаконным в Великобритании, так как он был запрещен как препарат временного класса в июне 2013 года вместе с 9 другими родственными соединениями. ^[4] 5 марта 2014 года Министерство внутренних дел Великобритании объявило, что 6-API будет объявлен препаратом класса B 10 июня 2014 года вместе со всеми другими бензофурановыми энтактогенами и многими структурно родственными препаратами. ^[5]
6-API подпадает под действие австралийского закона об аналогах как аналог MDA «путем замены до 2 карбоциклических или гетероциклических кольцевых структур на другие карбоциклические или гетероциклические кольцевые структуры» ^[6]
6-API не контролируется в Германии, поскольку индольные кольца не включены в качестве колец в раздел NPsG, посвященный производным 2-фенэтиламина. ^[1]

Ссылки

^ ab «Закон о новых психоактивных веществах (Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz) (NpSG), неофициальный перевод» (PDF) . Проверено 9 ноября 2021 г.
^ Европол 2016 Ежегодный отчет о выполнении Решения Совета 2005/387/JHA
^ Максвелл GM (сентябрь 1964 г.). «Влияние производного индола 692'-амино-пропилиндола) на общую и коронарную гемодинамику интактной собаки». Experientia . 20 (9): 526– 7. doi :10.1007/BF02154095. PMID 5856353. S2CID 7574163.
^ "Отчет о временном коллективном распоряжении о наркотиках по соединениям 5-6APB и NBOMe". Министерство внутренних дел Великобритании. 4 июня 2013 г. Получено 11 июля 2013 г.
^ Министерство внутренних дел Великобритании (2014-03-05). "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года". Правительство Великобритании . Получено 2014-03-11 .
^ "Закон об уголовном кодексе 1995 года" (PDF) . Правительство Австралии. 2009-08-05 . Получено 2012-02-08 . СТРАНИЦА 503

[New_Psychoactive_Substances_Act-1] «Закон о новых психоактивных веществах (Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz) (NpSG), неофициальный перевод» (PDF) . Проверено 9 ноября 2021 г.

[2] Европол 2016 Ежегодный отчет о выполнении Решения Совета 2005/387/JHA

[3] Максвелл GM (сентябрь 1964 г.). «Влияние производного индола 692'-амино-пропилиндола) на общую и коронарную гемодинамику интактной собаки». Experientia . 20 (9): 526– 7. doi :10.1007/BF02154095. PMID 5856353. S2CID 7574163.

[ACMD_report-4] "Отчет о временном коллективном распоряжении о наркотиках по соединениям 5-6APB и NBOMe". Министерство внутренних дел Великобритании. 4 июня 2013 г. Получено 11 июля 2013 г.

[5] Министерство внутренних дел Великобритании (2014-03-05). "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года". Правительство Великобритании . Получено 2014-03-11 .

[aus_analogue_act-6] "Закон об уголовном кодексе 1995 года" (PDF) . Правительство Австралии. 2009-08-05 . Получено 2012-02-08 . СТРАНИЦА 503

Клинические данные

Пути введения	Оральный
Правовой статус
Правовой статус	DE : Неконтролируемый^[1] Неконтролируемый (но подпадающий под действие Федерального закона об аналогах в Соединенных Штатах и Австралии и, вероятно, под действие аналогичных законопроектов в других странах ^{[ необходимо разъяснение ]} ) ^{[ необходима ссылка ]}
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1-(1 H -Индол-6-ил)пропан-2-амин
Номер CAS	22196-72-1
CID PubChem	30999
ChemSpider	28759
УНИИ	M7C77J017A
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501030112
Химические и физические данные
Формула	С11Н14Н2
Молярная масса	174,247 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ С1=С2С(=СС=С1СС(С)Н([Н])[Н])С=С[Н]2[Н]
ИнЧи ИнЧИ=1S/C11H14N2/c1-8(12)6-9-2-3-10-4-5-13-11(10)7-9/h2-5,7-8,13H,6,12H2, 1H3^И Ключ:QCFIFKAOUKPFPU-UHFFFAOYSA-N^И