Химическое соединение
6β-Налтрексола-d4 код АТС (1S,5R,13R,14R,17S)-4-(циклопропилметил)(13,14,15,15- 2 H 4 )-12-окса-4-азапентацикло[9.6.1.0 1,13 .0 5,17 .0 7,18 ]октадека-7(18),8,10-триен-10,14,17-триол
Номер CAS CID PubChem ChemSpider Панель инструментов CompTox ( EPA ) Формула С20Н21Д4НО4 Молярная масса 347,445 г·моль −1 3D модель ( JSmol ) Интерактивное изображение O[C@@]1(C(C[C@@]2(O)[C@H]3Cc4ccc(O)c5O[C@@]1([C@]2(CCN3CC6CC6)c45)[2H])([2H])[2H])[2H]
ИнЧИ=1S/C20H25NO4/c22-13-4-3-12-9-15-20(24)6-5-14(23)18-19(20,16(12)17(13)25-18) 7-8-21(15)10-11-1-2-11/ч3-4,11,14-15,18,22-24Н,1-2,5-10Н2/т14-,15-,18+ ,19+,20-/м1/с1/i5D2,14D,18D
Ключ:JLVNEHKORQFVQJ-NCRVCFHNSA-N
6β-Налтрексол-d4 , также известный как 6β-гидроксиналтрексон-d4 , представляет собой дейтерий -меченую форму 6β-налтрексола , используемую для ЯМР-томографии . В отличие от опиоидных обратных агонистов, таких как налоксон и налтрексон (которые часто называют «антагонистами» для простоты), 6β-налтрексол и 6β-налтрексол-d4 являются опиоидными нейтральными антагонистами . [1]
Ссылки ^ Sirohi S, Dighe SV, Madia PA, Yoburn BC (август 2009 г.). «Относительная эффективность обратных опиоидных агонистов и нейтрального опиоидного антагониста при ускоренной абстиненции и антагонизме анальгезии и токсичности». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 330 (2): 513–9. doi :10.1124/jpet.109.152678. PMC 2713087. PMID 19435929.