5-МеО-ДиПТ

5-Метокси- N , N -диизопропилтриптамин
Клинические данные
Торговые наименования	Фокси, Фокси Метокси
Правовой статус
Правовой статус	BR : Класс F2 (Запрещенные психотропные вещества); CA : Незапланировано; DE : Anlage I (Только для авторизованного научного использования); Великобритания : Класс А; США : Приложение I; ООН : Незапланированный; Незаконно в Швеции , Дании , Греции , Японии , Сингапуре и Китае .
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 3-[2-(Диизопропиламино)этил]-5-метоксииндол;
Номер CAS	4021-34-5 Н;
CID PubChem	151182;
DrugBank	DB01441 И;
ChemSpider	133247 И;
УНИИ	12D06G8W8E;
КЕГГ	С22724 И;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:48282 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00193209;
Химические и физические данные
Формула	С17Н26Н2О
Молярная масса	274,408 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Температура плавления	181 °C (358 °F)
	УЛЫБКИ CC(C)N(C(C)C)CCC1=C[NH]C(C=C2)=C1C=C2OC;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/ h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3 И; Ключ:DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N И;
	НИ (что это?) (проверить)

Психоделический триптамин

Фармацевтическая смесь

Таблетки 5-MeO-DiPT изъяты в Сейлеме , штат Орегон

5-Метокси- N , N -диизопропилтриптамин ( 5-MeO-DiPT , иногда называемый фокси -метокси или просто фокси ^[2] ) — психоделический триптамин и метоксипроизводное диизопропилтриптамина (DiPT).

Фармакология

Механизм, который вызывает предполагаемые галлюциногенные и энтеогенные эффекты 5-MeO-DiPT, как полагают, в первую очередь обусловлен агонизмом рецептора 5-HT _2A , хотя могут быть задействованы и дополнительные механизмы действия, такие как ингибирование моноаминоксидазы (ИМАО). ^[3] Наиболее сильное сродство к связыванию рецептора у 5-MeO-DiPT наблюдается у рецептора 5-HT _1A . ^[4]

5-MeO-DiPT нейротоксичен для крыс. ^[5]^[6]^[7]

Передозировка

Чрезмерные дозы вызвали клиническую интоксикацию, характеризующуюся тошнотой, рвотой, возбуждением, гипотензией, мидриазом, тахикардией и галлюцинациями, у ряда молодых людей. Ряд этих передозировок приписывают длительному началу действия препарата, когда впервые принявшие его пользователи, которые не были знакомы с препаратом, вводили вторую дозу, не почувствовав изначально никаких эффектов. У одного молодого человека наблюдались рабдомиолиз и почечная недостаточность, а еще один умер через 3–4 часа после очевидной ректальной передозировки. ^[8] По крайней мере одна смерть была приписана употреблению 5-MeO-DiPT. ^[9]

Законы о запрете наркотиков

Китай

По состоянию на октябрь 2015 года 5-MeO-DiPT является контролируемым веществом в Китае. ^[10]

Дания

Незаконно с февраля 2004 года.

Германия

Незаконно с сентября 1999 года.

Греция

Незаконно с февраля 2003 года.

Япония

Незаконно с апреля 2005 года.

Сингапур

Незаконно с начала 2006 года.

Швеция

Министерство здравоохранения Sveriges riksdags Statens Folkhälsoinstitut классифицировало 5-MeO-DiPT как «опасное для здоровья» в соответствии с законом Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (переведенный Закон о запрете определенных товаров, опасных для здоровья ) от 1 октября 2004 г. в своих постановлениях. SFS 2004:696 указан как 5-метокси-N,N-диизопропилтриптамин (5-MeO-DIPT) , что делает его продажу или хранение незаконными.^[11]

Соединенные Штаты

4 апреля 2003 года Управление по борьбе с наркотиками США добавило 5-MeO-DiPT и альфа-метилтриптамин (AMT) в Список I Закона о контролируемых веществах в рамках процедур «чрезвычайного внесения в список». Препараты были официально помещены в Список I 29 сентября 2004 года. До его запрета в США 5-MeO-DiPT продавался в Интернете вместе с психоактивными аналогами, такими как DiPT и DPT , ни один из которых до сих пор не был прямо запрещен.

Смотрите также

Ссылки

^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «RDC № 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
^ Narimatsu S, Yonemoto R, Saito K, Takaya K, Kumamoto T, Ishikawa T и др. (апрель 2006 г.). «Окислительный метаболизм 5-метокси-N,N-диизопропилтриптамина (Foxy) микросомами печени человека и рекомбинантными ферментами цитохрома P450». Биохимическая фармакология . 71 (9): 1377– 1385. doi :10.1016/j.bcp.2006.01.015. PMID 16510126.
^ Nagai F, Nonaka R, Satoh Hisashi Kamimura K (март 2007). «Влияние немедицинских психоактивных препаратов на моноаминовую нейротрансмиссию в мозге крыс». European Journal of Pharmacology . 559 ( 2–3 ): 132–137 . doi :10.1016/j.ejphar.2006.11.075. PMID 17223101.
^ Ray TS (февраль 2010). «Психоделики и человеческий рецептором». PLOS ONE . 5 (2): e9019. Bibcode : 2010PLoSO...5.9019R. doi : 10.1371/journal.pone.0009019 . PMC 2814854. PMID 20126400 .
^ Gołembiowska, Krystyna (2022). «Фармакология и нейротоксичность 5-MeO-DIPT». Справочник по нейротоксичности . Cham: Springer International Publishing. стр. 1403–1414. doi :10.1007/978-3-031-15080-7_207. ISBN 978-3-031-15079-1.
↑ Новорита-Соколовска К, Каминьска К, Крейнер Г, Рогож З, Голембиовска К (ноябрь 2016 г.). «Нейротоксическое действие 5-MeO-DIPT: психоактивного производного триптамина у крыс». Исследования нейротоксичности . 30 (4): 606–619 . doi : 10.1007/s12640-016-9654-0. ПМК 5047954 . ПМИД 27461536.
^ Новорита-Соколовска К, Каминска К, Ржеменец Ю, Внук А, Войцешак Ю, Гурска А.М., Крейнер Г, Кайта М, Голембиовска К (2019). «Влияние воздействия 5-MeO-DIPT в подростковом возрасте на нейротрансмиссию в мозге и нейротоксичность у взрослых крыс». Судебно-медицинский токсикол . 37 (1): 45–58 . doi :10.1007/s11419-018-0433-x. ПМК 6315008 . ПМИД 30636982.
^ Базелт Р. (2008). Распределение токсичных лекарств и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. С. 975–976 .
^ Tanaka E, Kamata T, Katagi M, Tsuchihashi H, Honda K (ноябрь 2006 г.). «Смертельное отравление 5-метокси-N,N-диизопропилтриптамином, Foxy». Forensic Science International . 163 ( 1– 2): 152– 154. doi :10.1016/j.forsciint.2005.11.026. PMID 16406422.
^ «关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知» (на китайском языке). Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая. 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября 2015 г.
^ "notisum.se" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2013-09-29 . Получено 2013-09-06 .

Внешние ссылки

Официальное постановление о внесении 5-MeO-DIPT в Список I
Информация Erowid о 5-MeO-DIPT.
Запись 5-MeO-DIPT в TiHKAL • информация

[1] Анвиса (24 июля 2023 г.). «RDC № 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.

[2] Narimatsu S, Yonemoto R, Saito K, Takaya K, Kumamoto T, Ishikawa T и др. (апрель 2006 г.). «Окислительный метаболизм 5-метокси-N,N-диизопропилтриптамина (Foxy) микросомами печени человека и рекомбинантными ферментами цитохрома P450». Биохимическая фармакология . 71 (9): 1377– 1385. doi :10.1016/j.bcp.2006.01.015. PMID 16510126.

[pmid17223101-3] Nagai F, Nonaka R, Satoh Hisashi Kamimura K (март 2007). «Влияние немедицинских психоактивных препаратов на моноаминовую нейротрансмиссию в мозге крыс». European Journal of Pharmacology . 559 ( 2–3 ): 132–137 . doi :10.1016/j.ejphar.2006.11.075. PMID 17223101.

[4] Ray TS (февраль 2010). «Психоделики и человеческий рецептором». PLOS ONE . 5 (2): e9019. Bibcode : 2010PLoSO...5.9019R. doi : 10.1371/journal.pone.0009019 . PMC 2814854. PMID 20126400 .

[Gołembiowska2022-5] Gołembiowska, Krystyna (2022). «Фармакология и нейротоксичность 5-MeO-DIPT». Справочник по нейротоксичности . Cham: Springer International Publishing. стр. 1403–1414. doi :10.1007/978-3-031-15080-7_207. ISBN 978-3-031-15079-1.

[Noworyta-SokołowskaKamińskaKreiner2016-6] Новорита-Соколовска К, Каминьска К, Крейнер Г, Рогож З, Голембиовска К (ноябрь 2016 г.). «Нейротоксическое действие 5-MeO-DIPT: психоактивного производного триптамина у крыс». Исследования нейротоксичности . 30 (4): 606–619 . doi : 10.1007/s12640-016-9654-0. ПМК 5047954 . ПМИД 27461536.

[Noworyta-SokołowskaKamińskaRzemieniec2019-7] Новорита-Соколовска К, Каминска К, Ржеменец Ю, Внук А, Войцешак Ю, Гурска А.М., Крейнер Г, Кайта М, Голембиовска К (2019). «Влияние воздействия 5-MeO-DIPT в подростковом возрасте на нейротрансмиссию в мозге и нейротоксичность у взрослых крыс». Судебно-медицинский токсикол . 37 (1): 45–58 . doi :10.1007/s11419-018-0433-x. ПМК 6315008 . ПМИД 30636982.

[8] Базелт Р. (2008). Распределение токсичных лекарств и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. С. 975–976 .

[9] Tanaka E, Kamata T, Katagi M, Tsuchihashi H, Honda K (ноябрь 2006 г.). «Смертельное отравление 5-метокси-N,N-диизопропилтриптамином, Foxy». Forensic Science International . 163 ( 1– 2): 152– 154. doi :10.1016/j.forsciint.2005.11.026. PMID 16406422.

[10] «关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知» (на китайском языке). Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая. 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября 2015 г.

[11] "notisum.se" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2013-09-29 . Получено 2013-09-06 .