МДМАИ
Эта статья в значительной степени или полностью основана на одном источнике . ( октябрь 2014 г. ) |
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Пути введения | Оральный |
| код АТС |
|
| Правовой статус | |
| Правовой статус |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | С11Н13Н2 |
| Молярная масса | 191,230 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
| |
 Н И (что это?) (проверить) | |
5,6-Метилендиокси- N -метил-2-аминоиндан ( MDMAI ) — это препарат из группы 2-аминоиндана, разработанный в 1990-х годах группой под руководством Дэвида Э. Николса в Университете Пердью . Он действует как ненейротоксичный и высокоселективный серотонин -высвобождающий агент (SSRA) у животных и предполагаемый энтактоген у людей. [1]
Химия
MDMAI можно рассматривать как циклизированный аналог MDMA , где альфа-метиловый углерод боковой цепи алкиламино был присоединен обратно к 6-положению ароматического кольца, образуя индановую кольцевую систему. Это изменяет основную структуру молекулы с фенетиламиновой на аминоиндановую и приводит к тому , что фармакологические свойства двух соединений существенно различаются. [1]
Ссылки
- ^ ab Oberlender R, Nichols DE (1990). "(+)-N-метил-1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-бутанамин как дискриминационный стимул в исследованиях поведенческой активности, подобной 3,4-метилендиокси-метамфетамину". J Pharmacol Exp Ther . 255 (3): 1098– 1106. PMID 1979813.
