4-Этиламфетамин

4-Этиламфетамин
Правовой статус
Правовой статус	Великобритания : Согласно Закону о психоактивных веществах;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-(4-этилфенил)пропан-2-амин;
Номер CAS	800400-50-4 (рацемический) 1334811-39-0 ((S) энантиомер) И; ;
CID PubChem	18070465;
ChemSpider	16826008;
УНИИ	ФХ92С67ЗВ;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID001028865;
Химические и физические данные
Формула	С 11 Н 17 Н
Молярная масса	163,264 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CCC1=CC=C(C=C1)CC(C)N;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C11H17N/c1-3-10-4-6-11(7-5-10)8-9(2)12/h4-7,9H,3,8,12H2,1-2H3; Ключ:VHFLVGIMDGXALR-UHFFFAOYSA-N;

Замещенный амфетамин дизайнерский наркотик

4-Этиламфетамин ( 4-EA ) — это замещенное производное амфетамина , которое продается как дизайнерский наркотик . Он в основном известен как синтетический промежуточный продукт, используемый в качестве строительного блока для производства более крупных молекул, ^[1]^[2] но 4-EA тесно связан по химической структуре с дизайнерскими наркотиками, такими как 4-метиламфетамин и 4-этилметкатинон , и является как синтетическим предшественником, так и метаболитом производного 25-NB 4-EA-NBOMe . ^[3]

Смотрите также

Ссылки

^ Arnold MJ, Duriatti AD, Jung M, Katz RB, Liebeschuetz JW (1995). «Гуанидиниевые и амидиниевые фунгициды: новый класс ингибиторов биосинтеза эргостерола, имитирующих карбокатионы». Pesticide Science . 44 (4): 341–355. doi :10.1002/ps.2780440406.
^ Caspar AT, Meyer MR, Westphal F, Weber AA, Maurer HH (октябрь 2018 г.). «Наножидкостная хроматография-масс-спектрометрия высокого разрешения для идентификации метаболитов двух новых психоактивных веществ N-(орто-метоксибензил)-3,4-диметоксиамфетамин и N-(орто-метоксибензил)-4-метилметамфетамин». Talanta . 188 : 111–123. doi :10.1016/j.talanta.2018.05.064. PMID 30029353. S2CID 51705002.
^ Caspar AT, Westphal F, Meyer MR, Maurer HH (январь 2018 г.). «ЖХ-МС/МС высокого разрешения для идентификации 69 метаболитов нового психоактивного вещества 1-(4-этилфенил-)-N-[(2-метоксифенил)метил] пропан-2-амин (4-EA-NBOMe) в моче крысы и инкубатах печени человека S9 и сравнение его скрининговой мощности с дополнительными методами МС». Аналитическая и биоаналитическая химия . 410 (3): 897–912. doi :10.1007/s00216-017-0526-0. PMID 28762065. S2CID 206923339.

Эта статья о наркотиках , касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Arnold MJ, Duriatti AD, Jung M, Katz RB, Liebeschuetz JW (1995). «Гуанидиниевые и амидиниевые фунгициды: новый класс ингибиторов биосинтеза эргостерола, имитирующих карбокатионы». Pesticide Science . 44 (4): 341–355. doi :10.1002/ps.2780440406.

[pmid30029353-2] Caspar AT, Meyer MR, Westphal F, Weber AA, Maurer HH (октябрь 2018 г.). «Наножидкостная хроматография-масс-спектрометрия высокого разрешения для идентификации метаболитов двух новых психоактивных веществ N-(орто-метоксибензил)-3,4-диметоксиамфетамин и N-(орто-метоксибензил)-4-метилметамфетамин». Talanta . 188 : 111–123. doi :10.1016/j.talanta.2018.05.064. PMID 30029353. S2CID 51705002.

[pmid28762065-3] Caspar AT, Westphal F, Meyer MR, Maurer HH (январь 2018 г.). «ЖХ-МС/МС высокого разрешения для идентификации 69 метаболитов нового психоактивного вещества 1-(4-этилфенил-)-N-[(2-метоксифенил)метил] пропан-2-амин (4-EA-NBOMe) в моче крысы и инкубатах печени человека S9 и сравнение его скрининговой мощности с дополнительными методами МС». Аналитическая и биоаналитическая химия . 410 (3): 897–912. doi :10.1007/s00216-017-0526-0. PMID 28762065. S2CID 206923339.