3-хлорпропановая кислота
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Информационная карта ECHA | 100.003.214 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С3Н5ClО2 |
| Молярная масса | 108,52 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| Температура плавления | 42 °C (108 °F) |
| Точка кипения | 204 °C (399 °F) (разл.) |
| |
| |
| (проверять) | |
3-хлорпропановая кислота (также известная как 3-хлорпропионовая кислота или UMB66 ) — органическое соединение с формулой ClCH 2 CH 2 CO 2 H. Белое или бесцветное твердое вещество, используется в качестве лекарственного средства и синтетического промежуточного продукта. Соединение получают путем гидрохлорирования акриловой кислоты . [1] В водном растворе оно имеет значение pK a 4,08. [2]
Это соединение используется в научных исследованиях. Оно структурно связано с GHB и связывается с рецептором GHB , но не имеет сродства к рецепторам GABA . [3] Это также активный ингредиент в некоторых гербицидных смесях. [4] Передозировка может вызвать потерю сознания и/или судороги . [5] Было показано, что вещество может быть разрушено как бактериями, так и грибками в качестве средства биоремедиации. [6] [4]
Ссылки
- ^ Самел У, Колер В, Геймер А.О., Кейзер У (2005). "Пропионовая кислота и ее производные". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a22_223. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ Dixon SL, Jurs PC (декабрь 1993 г.). «Оценка p K a для органических оксикислот с использованием рассчитанных атомных зарядов». Журнал вычислительной химии . 14 (12): 1460– 1467. doi :10.1002/jcc.540141208. ISSN 0192-8651.
- ^ Macias AT, Hernandez RJ, Mehta AK, MacKerell AD, Ticku MK, Coop A (апрель 2004 г.). «3-хлорпропановая кислота (UMB66): лиганд для рецептора гамма-гидроксимасляной кислоты, не имеющего 4-гидроксильной группы». Bioorganic & Medicinal Chemistry . 12 (7): 1643– 1647. doi :10.1016/j.bmc.2004.01.025. PMID 15028257.
- ^ ab Ng HJ, Roswanira A, Ronald AC, Fahrul H (2005). «Деградация гербицида (3-хлорпропионовой кислоты) бактериальными дегалогеназами» (PDF) . Proc. KUSTEM 4th Annual Seminar 2005 : 586–590 . Архивировано из оригинала (PDF) 2016-03-05.
- ^ "Химический паспорт для 3-ХЛОРПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ". NOAA.
- ^ Эдбейб М (2020-04-15). «3-хлорпропионовая кислота (3cp) Деградация и производство пропионовой кислоты недавно выделенным грибком Trichoderma Sp. Mf1». Международный журнал наук о жизни и биотехнологии . 3 (1): 41– 50. doi :10.38001/ijlsb.677005. ISSN 2651-4621.
 | Эта статья о наркотиках , касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
