3,4-дигидроксиминдальная кислота

3,4-дигидроксиминдальная кислота
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
(3,4-Дигидроксифенил)(гидрокси)уксусная кислота
Другие имена
2-(3,4-Дигидроксифенил)-2-гидроксиуксусная кислота
Идентификаторы
  • 775-01-9 ☒Н
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:27637 проверятьИ
ChemSpider
  • 77371 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.011.154
  • 6633
КЕГГ
  • С05580 проверятьИ
МеШ3,4-дигидроксиминдальная+кислота
CID PubChem
  • 85782
УНИИ
  • WDP6VCX5T6 проверятьИ
  • DTXSID30862411
  • InChI=1S/C8H8O5/c9-5-2-1-4(3-6(5)10)7(11)8(12)13/h1-3,7,9-11H,(H,12,13) проверятьИ
    Ключ: RGHMISIYKIHAJW-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • InChI=1/C8H8O5/c9-5-2-1-4(3-6(5)10)7(11)8(12)13/h1-3,7,9-11H,(H,12,13)
    Ключ: RGHMISIYKIHAJW-UHFFFAOYAB
  • О=С(О)С(О)с1сс(О)с(О)сс1
Характеристики
С8Н8О5
Молярная масса184.14612
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

3,4- Дигидроксиминдальная кислота ( ДГМА , ДОМА ) является метаболитом норадреналина . [1]

Распад норадреналина. 3,4-дигидроксиминдальная кислота показана справа. Ферменты показаны в рамках. [2]

Ссылки

  1. ^ Ley JP; Engelhart K; Bernhardt J; Bertram HJ (октябрь 2002 г.). «3,4-дигидроксиминдальная кислота, метаболит норадреналина с мощным антиоксидантным потенциалом». J. Agric. Food Chem . 50 (21): 5897– 902. doi :10.1021/jf025667e. PMID  12358456.
  2. ^ Рисунок 11-4 в: Rod Flower; Humphrey P. Rang; Maureen M. Dale; Ritter, James M. (2007). Фармакология Rang & Dale . Эдинбург: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-06911-6.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=3,4-Дигидроксиминдальная_кислота&oldid=1244737366"