25Н-Н1-Дремота

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
25Н-Н1-Дремота
Идентификаторы
  • N-[(нафталин-1-ил)метил]-1-(2,5-диметокси-4-нитрофенил)-2-аминоэтан
Номер CAS
  • 2865185-31-3 проверятьИ
CID PubChem
  • 170453317
Химические и физические данные
ФормулаС21Н22Н2О4
Молярная масса366,417  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • COc1cc(CCNCc2cccc3ccccc32)c(cc1[N+]([O-])=O)OC
  • ИнЧИ=1S/C21H22N2O4/c1-26-20-13-19(23(24)25)21(27-2)12-16(20)10-11 -22-14-17-8-5-7-15-6-3-4-9-18(15)17/ч3-9,12-13,22Н,10-11,14Н2,1-2Н3
  • Ключ:ALVHBRTUOXXMDK-UHFFFAOYSA-N

25N-N1-Nap — это производное фенэтиламина из класса 25-NB , которое действует как мощный агонист на рецепторе 5-HT 2A с более слабой активностью на 5-HT 2B и 5-HT 2C . 25N-N1-Nap — это предвзятый агонист , вызывающий надежную активацию сигнальных путей, сопряженных с 5-HT 2A, опосредованных бета-аррестином 2 , но с незначительной или нулевой активацией путей, опосредованных через G q . В исследованиях на животных он вызывает антипсихотические эффекты, но не вызывает реакции подергивания головы , связанной с психоделической активностью. [1] [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ WO 2022241006, Wallach J, McCorvy J, Halberstadt A, «Селективные, частичные и аррестин-смещенные агонисты 5-HT2A с пользой при различных расстройствах», опубликовано 17 ноября 2022 г., передано Университету Святого Иосифа, Медицинскому колледжу Висконсина, Inc., Регентам Калифорнийского университета 
  2. ^ Wallach J, Cao AB, Calkins MM, Heim AJ, Lanham JK, Bonniwell EM и др. (Июль 2023 г.). «Идентификация сигнальных путей рецептора 5-HT2A, ответственных за психоделический потенциал». bioRxiv . doi :10.1101/2023.07.29.551106. PMC  10418054 . PMID  37577474.



Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=25N-N1-Nap&oldid=1271227184"