Синтаза 2-сукцинил-5-енолпирувил-6-гидрокси-3-циклогексен-1-карбоновой кислоты

Фермент
Синтаза 2-сукцинил-5-енолпирувил-6-гидрокси-3-циклогексен-1-карбоновой кислоты
На этом изображении показаны две цепи, которые объединяются, образуя этот фермент.
Идентификаторы
Номер ЕС2.2.1.9
Номер CAS122007-88-9
Базы данных
ИнтЭнзIntEnz вид
БРЕНДАзапись BRENDA
ExPASyNiceZyme вид
КЕГГзапись KEGG
МетаЦикметаболический путь
ПРИАМпрофиль
Структуры PDBRCSB PDB PDBe PDBsum
Поиск
ЧВКстатьи
PubMedстатьи
NCBIбелки

В энзимологии СЕФХК-синтаза ( КФ 2.2.1.9), кодируемая геном menD в E. coli , является ферментом, катализирующим вторую стадию биосинтеза менахинона (витамина К2). Двумя субстратами этого фермента являются 2 - оксоглутарат и изохоризмат. Продуктами этого фермента являются 5-енолпирувоил - 6-гидрокси-2-сукцинил-циклогекс-3-ен-1-карбоксилат и CO2 . Он принадлежит к семейству трансфераз.

Классификация

Этот фермент принадлежит к семейству ферментов, которые переносят альдегидные или кетоновые группы . Если говорить конкретно, этот фермент принадлежит к семействам транскетолаз и трансальдолаз. Распространенные названия фермента:

  • МенД
  • Синтаза SEPHCHC
  • Синтаза 2-сукцинил-5-енолпирувил-6-гидрокси-3-циклогексен-1-карбоновой кислоты
  • Систематическое название: изохоризмат:2-оксоглутарат 4-оксопентаноаттрансфераза

Реакция

В биосинтезе витамина К SEPHCHC участвует во втором этапе пути. [1] Тип реакции — декарбоксилирование, и для максимальной активности этот фермент использует кофактор Mg2+, ион магния. [2] В предыдущие годы считалось, что эта реакция приводит к SHCHC, продукту MenH . После дальнейших исследований мы теперь знаем, что эта реакция является новым этапом пути. Фактический продукт этого фермента может спонтанно терять пируват . [3]

Шаг 2 в биосинтезе менахинона

Структура

Структуры показывают стабильную ассоциацию димеров в соответствии с гель-фильтрацией, а аналитические исследования подтверждают классификацию MenD в семействе пируватоксидазы. Активный сайт является высокоосновным с гидрофобным участком. Эти особенности соответствуют химическим свойствам субстратов. [4]

Гомологи

Существует много похожих структур MenD. Хотя он обычно встречается в E. Coli , но может быть найден и в других организмах. Bacillus subtilis и Mycobacterium tuberculosis являются двумя гомологами. Все организмы имеют нечто общее, катализируя реакции декарбоксилирования.

Ссылки

  1. ^ "Вход фермента EC: 2.2.1.9". ExPASy .
  2. ^ "The Enzyme List Class 2" (PDF) . Сентябрь 2010 . Получено 25 августа 2016 .
  3. ^ "Фермент 2.2.1.9". KEGG .
  4. ^ PDB : 2jla ​; Dawson A, Fyfe PK, Hunter WN (декабрь 2008 г.). «Специфичность и реактивность в биосинтезе менахинона: структура Escherichia coli MenD (2-сукцинил-5-енолпирувил-6-гидрокси-3-циклогексадиен-1-карбоксилатсинтазы)». Журнал молекулярной биологии . 384 (5): 1353–68. doi :10.1016/j.jmb.2008.10.048. PMC 3656419 . PMID  18983854. 
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=2-Сукцинил-5-енолпирувил-6-гидрокси-3-циклогексен-1-карбоновой кислоты_синтаза&oldid=1172335169"