2-Винил-4,6-диамино-1,3,5-триазин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 6-Этенил-1,3,5-триазин-2,4-диамин | |
| Другие имена 2,4-диамино-6-винил-s-триазин, 2-винил-4,6-диамино-1,3,5-триазин, ВДТ | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.102.330 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 5 Н 7 Н 5 | |
| Молярная масса | 137,146 г·моль −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 239–241 °C (462–466 °F; 512–514 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2-Винил-4,6-диамино-1,3,5-триазин — органическое соединение с формулой (H 2 NC) 2 N 3 CCH=CH 2 . Молекула состоит из винильной группы (-CH=CH 2 ), присоединенной к 2,4-диаминотриазину . Бесцветное твердое вещество, мономерный предшественник полимеров с водородными связями заместителей. [1] [2]
Ссылки
- ^ Ильхан, Фейсал; Грей, Марк; Ротелло, Винсент М. (2001). «Обратимая модификация боковой цепи посредством нековалентных взаимодействий. Полимеры «Plug and Play». Макромолекулы . 34 (8): 2597–2601 . Bibcode : 2001MaMol..34.2597I. doi : 10.1021/ma001700r.
- ^ Xie, Xun; Huang, Lei; Liu, Zuifang; Xie, Weihong; Wang, Xiatao (2019). «Синтез наночастиц поли(2-винил-4,6-диамино-1,3,5-триазина) методом полунепрерывной полимеризации с осаждением, характеристика и применение для адсорбции бычьего гемоглобина». Реактивные и функциональные полимеры . 141 : 58–67 . doi :10.1016/j.reactfunctpolym.2019.01.004. S2CID 155724431.
