2C-B-BZP

2C-B-BZP
Правовой статус
Правовой статус	DE : NpSG (только для промышленного и научного использования);
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-[(4-Бром-2,5-диметоксифенил)метил]пиперазин;
Номер CAS	1094424-37-9 Н;
ChemSpider	26234933 И;
УНИИ	Р0Е29С6К2К;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00148936;
Химические и физические данные
Формула	C13H19BrN2O2
Молярная масса	315,211 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ C1(=CC(=C(C=C1CN2CCNCC2)OC)Br)OC;
	ИнЧи InChI=1S/C13H19BrN2O2/c1-17-12-8-11(14)13(18-2)7-10(12)9-16-5-3-15-4-6-16/h7-8,15H,3-6,9H2,1-2H3 И; Ключ:OHXVYXBOJDDYJS-UHFFFAOYSA-N И;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

4-Бром-2,5-диметокси-1-бензилпиперазин ( 2C-B-BZP ) — психоактивный препарат и исследовательский химикат класса пиперазинов , который продаётся как « дизайнерский наркотик ». ^[1]^[2] Он оказывает стимулирующее действие, подобное действию бензилпиперазина (BZP).

Химия

2C-B-BZP содержит основание бензилпиперазина, а также схему замещения кольца психоделического фенэтиламина 2C -B . 2C-B-BZP сам по себе не является фенэтиламином и не производит психоделических эффектов, поскольку связывающие группы находятся в неправильном положении для активации рецептора 5-HT _2A , в то время как гомолог фенилпиперазина 2C-B-PP заменяет DOM у крыс, обученных DOM, примерно с одной десятой эффективности DOM, но не заменяет TFMPP. ^[3]^{: 867–868}

Эффекты

2C-B-BZP вызывает стимулирующий эффект, который длится 3–6 часов. Также несколько источников утверждают, что он усиливает действие других соединений при сочетании ^{[ необходима ссылка ]} . Побочные эффекты включают головные боли и тошноту, аналогичные таковым у других рекреационных производных пиперазина.

Законность

2C-B-BZP не входит в списки и не контролируется в Соединенных Штатах , но хранение и продажа 2C-B-BZP могут преследоваться по Федеральному закону об аналогах из-за его структурного сходства с бензилпиперазином. Хранение, использование и продажа 2C-B-BZP являются незаконными в Японии , где он раньше продавался в местных смартшопах .

Смотрите также

Замещенный пиперазин

Ссылки

^ Westphal F, Junge T, Girreser U, Stobbe S, Pérez SB (май 2009). «Структурное выяснение нового дизайнерского бензилпиперазина: 4-бром-2,5-диметоксибензилпиперазин». Forensic Science International . 187 ( 1– 3): 87– 96. doi :10.1016/j.forsciint.2009.03.003. PMID 19345524.
^ Peters FT, Martinez-Ramirez JA (октябрь 2010 г.). «Аналитическая токсикология новых наркотиков, вызывающих злоупотребление». Therapeutic Drug Monitoring . 32 (5): 532– 539. doi :10.1097/FTD.0b013e3181f33411. PMID 20814349. S2CID 8009246.
^ Траксель Д., Леманн Д., Энценспергер С. (2013). Фенэтиламин: Von der Struktur zur Funktion . Нахтшаттен Верлаг АГ. ISBN 978-3-03788-700-4.

[pmid19345524-1] Westphal F, Junge T, Girreser U, Stobbe S, Pérez SB (май 2009). «Структурное выяснение нового дизайнерского бензилпиперазина: 4-бром-2,5-диметоксибензилпиперазин». Forensic Science International . 187 ( 1– 3): 87– 96. doi :10.1016/j.forsciint.2009.03.003. PMID 19345524.

[pmid20814349-2] Peters FT, Martinez-Ramirez JA (октябрь 2010 г.). «Аналитическая токсикология новых наркотиков, вызывающих злоупотребление». Therapeutic Drug Monitoring . 32 (5): 532– 539. doi :10.1097/FTD.0b013e3181f33411. PMID 20814349. S2CID 8009246.

[Trachsel-3] Траксель Д., Леманн Д., Энценспергер С. (2013). Фенэтиламин: Von der Struktur zur Funktion . Нахтшаттен Верлаг АГ. ISBN 978-3-03788-700-4.