1P-ETH-ЛАД

1P-ETH-ЛАД
Клинические данные
Пути ; введения	Оральный
Правовой статус
Правовой статус	DE : NpSG (только для промышленного и научного использования); Великобритания : Согласно Закону о психоактивных веществах; Незаконно во Франции ;
Фармакокинетические данные
Метаболизм	Печеночный
Выделение	Почечный
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (6a R ,9 R )- N , N -Диэтил-7-этил-4-пропаноил-6,6a,8,9-тетрагидроиндоло[4,3- fg ]хинолин-9-карбоксамид;
CID PubChem	119025859;
ChemSpider	52085137 И;
УНИИ	HA76076A0R;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID301016300;
Химические и физические данные
Формула	С24Н31Н3О2
Молярная масса	393,531 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CCC(=O)N1C=C2C[C@@H]3C(=C[C@H](CN3CC)C(=O)N(CC)CC)C4=C2C1=CC=C4;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C24H31N3O2/c1-5-22(28)27-15-16-13-21-19(18-10-9-11-20(27)23(16)18)12-17(14- 26(21)8-4)24(29)25(6-2)7-3/h9-12,15,17,21H,5-8,13-14H2,1-4H3/t17-,21-/ м1/с1 И; Ключ:MLOFCBXSOAYCIF-DYESRHJHSA-N И;

Химическое соединение

1P-ETH-LAD ( диэтиламид 1-пропионил-6-этил-6-нор-лизергиновой кислоты ) — аналог ЛСД . 1P-ETH-LAD — психоделический препарат, похожий на ЛСД. Исследования показали образование ETH-LAD из 1P-ETH-LAD, инкубированного в сыворотке человека, что позволяет предположить, что он функционирует как пролекарство . ^[2] Он является частью химического класса лизергамидов . Как и ETH-LAD, этот препарат, как сообщается, значительно более эффективен, чем сам ЛСД, и, как сообщается, в значительной степени имитирует психоделические эффекты ETH-LAD. ^{[ требуется цитата ]}

1P-ETH-LAD имел небольшую историю использования человеком до января 2016 года.

Правовые вопросы

США: 1P-ETH-LAD может считаться незаконным в США для потребления человеком в соответствии с Федеральным законом об аналогах .

Соединенное Королевство: Производство, поставка или импорт этого вещества являются незаконными в соответствии с Законом о психоактивных веществах , который вступил в силу 26 мая 2016 года. ^[3]

Смотрите также

Ссылки

^ "Задержка от 20 мая 2021 года, модификация задержки от 22 февраля 1990 года, фиксация списка веществ, классифицированных как одурманивающие" . www.legifrance.gouv.fr (на французском языке). 20 мая 2021 г.
^ Брандт SD, Каванаг PV, Вестфаль F, Эллиот SP, Уоллах J, Стратфорд A, и др. (октябрь 2017 г.). "6-этил-6-норлизергиновой кислоты диэтиламид (ETH-LAD) и 1-пропионил ETH-LAD (1P-ETH-LAD)". Тестирование и анализ лекарств . 9 (10): 1641–1649. doi :10.1002/dta.2196. PMC 6230477. PMID 28342178 .
^ «Закон о психоактивных веществах 2016 года». Legislation.gov.uk .

[1] "Задержка от 20 мая 2021 года, модификация задержки от 22 февраля 1990 года, фиксация списка веществ, классифицированных как одурманивающие" . www.legifrance.gouv.fr (на французском языке). 20 мая 2021 г.

[2] Брандт SD, Каванаг PV, Вестфаль F, Эллиот SP, Уоллах J, Стратфорд A, и др. (октябрь 2017 г.). "6-этил-6-норлизергиновой кислоты диэтиламид (ETH-LAD) и 1-пропионил ETH-LAD (1P-ETH-LAD)". Тестирование и анализ лекарств . 9 (10): 1641–1649. doi :10.1002/dta.2196. PMC 6230477. PMID 28342178 .

[3] «Закон о психоактивных веществах 2016 года». Legislation.gov.uk .

Клинические данные

Пути введения	Оральный
Правовой статус
Правовой статус	DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) Великобритания : Согласно Закону о психоактивных веществах Незаконно во Франции ^[1]
Фармакокинетические данные
Метаболизм	Печеночный
Выделение	Почечный
Идентификаторы
Название ИЮПАК (6a R ,9 R )- N , N -Диэтил-7-этил-4-пропаноил-6,6a,8,9-тетрагидроиндоло[4,3- fg ]хинолин-9-карбоксамид
CID PubChem	119025859
ChemSpider	52085137^И
УНИИ	HA76076A0R
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID301016300
Химические и физические данные
Формула	С24Н31Н3О2
Молярная масса	393,531 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CCC(=O)N1C=C2C[C@@H]3C(=C[C@H](CN3CC)C(=O)N(CC)CC)C4=C2C1=CC=C4
ИнЧи ИнЧИ=1S/C24H31N3O2/c1-5-22(28)27-15-16-13-21-19(18-10-9-11-20(27)23(16)18)12-17(14- 26(21)8-4)24(29)25(6-2)7-3/h9-12,15,17,21H,5-8,13-14H2,1-4H3/t17-,21-/ м1/с1^И Ключ:MLOFCBXSOAYCIF-DYESRHJHSA-N^И