19-Нордегидроэпиандростерон

19-Нордегидроэпиандростерон
Клинические данные
Другие имена	19-Нор-ДГЭА; 19-Нор-5-дегидроэпиандростерон; 19-Нор-5-ДГЭА; Эстр-5-ен-3β-ол-17-он; 19-норандрост-5-ен-3β-ол-17-он; 3β-Гидроксиэстр-5-ен-17-он;
Пути ; введения	Через рот
Класс наркотиков	Андроген ; анаболический стероид ; прогестаген
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (3 S ,8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S )-3-гидрокси-13-метил-2,3,4,7,8,9,10,11,12,14,15,16-додекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-17-он;
Номер CAS	17916-75-5 И;
CID PubChem	53990402;
ChemSpider	277545;
УНИИ	7FA3BH94UY;
Химические и физические данные
Формула	С18Н25О2
Молярная масса	273,396 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ С[С@]12CC[C@@H]3[C@H]4CC[C@@H](CC4=CC[C@H]3[C@@H]1CCC2=O)O;
	ИнЧи InChI=1S/C18H26O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h2,12-16,19H,3-10H2,1H3/t12-,13-,14+,15+,16-,18-/m0/s1; Ключ:KELRVUIFMYCLHB-MTLKIPAASA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

19-Нордегидроэпиандростерон ( 19-нор-ДГЭА ) или 19-нор-5-дегидроэпиандростерон ( 19-нор-5-ДГЭА ) — это стероид эстрана (19-норандростан) , который никогда не продавался. ^[1]^[2] Это комбинированное производное андрогена / анаболического стероида нандролона (19-нортестостерона) и андрогенного прогормона дегидроэпиандростерона (ДГЭА, или, более конкретно, 5-ДГЭА). ^[1]^[2] Родственные соединения включают 19 -нор-5-андростенедиол , боландиол (19-нор-4-андростенедиол) и боландион (нор-4-андростенедион), которые являются известными перорально активными прогормонами нандролона. ^[2]^[3]^[4] 19-Нор-ДГЭА может встречаться как метаболит боландиона и родственных стероидов. ^[2]

Смотрите также

Список андрогенов/анаболических стероидов

Ссылки

^ ab Poortman J, Vroegindewey-Jie D, Thijssen JH, Schwarz F (июль 1977 г.). «Относительное сродство связывания андростанов и C-19-нор-андростанов-стероидов для рецептора эстрадиола в тканях рака миометрия и молочной железы человека». Молекулярная и клеточная эндокринология . 8 (1): 27– 34. doi :10.1016/0303-7207(77)90015-6. PMID 881104. S2CID 24190327.
^ abcd Уралец ВП, Жилетт ПА (апрель 2000 г.). «Безрецептурные Δ5 анаболические стероиды 5-андрозен-3,17-дион; 5-андростен-3β, 17β-диол; дегидроэпиандростерон; и 19-нор-5-андростен-3,17-дион: исследования экскреции у мужчин». Журнал аналитической токсикологии . 24 (3): 188– 193. doi : 10.1093/jat/24.3.188 . PMID 10774538.
^ Thieme D, Hemmersbach P (18 декабря 2009 г.). Допинг в спорте. Springer Science & Business Media. стр. 137–. ISBN 978-3-540-79088-4.
^ Villain M, Cirimele V, Kintz P (29 декабря 2003 г.). «Злоупотребление психоактивными веществами в спорте: обнаружение допинговых агентов в волосах с помощью масс-спектрометрии». В Yinon J (ред.). Достижения в области судебно-медицинского применения масс-спектрометрии . CRC Press. стр. 138–. ISBN 978-0-203-99828-1.

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[pmid881104-1] Poortman J, Vroegindewey-Jie D, Thijssen JH, Schwarz F (июль 1977 г.). «Относительное сродство связывания андростанов и C-19-нор-андростанов-стероидов для рецептора эстрадиола в тканях рака миометрия и молочной железы человека». Молекулярная и клеточная эндокринология . 8 (1): 27– 34. doi :10.1016/0303-7207(77)90015-6. PMID 881104. S2CID 24190327.

[pmid10774538-2] Уралец ВП, Жилетт ПА (апрель 2000 г.). «Безрецептурные Δ5 анаболические стероиды 5-андрозен-3,17-дион; 5-андростен-3β, 17β-диол; дегидроэпиандростерон; и 19-нор-5-андростен-3,17-дион: исследования экскреции у мужчин». Журнал аналитической токсикологии . 24 (3): 188– 193. doi : 10.1093/jat/24.3.188 . PMID 10774538.

[ThiemeHemmersbach2009-3] Thieme D, Hemmersbach P (18 декабря 2009 г.). Допинг в спорте. Springer Science & Business Media. стр. 137–. ISBN 978-3-540-79088-4.

[Yinon2003-4] Villain M, Cirimele V, Kintz P (29 декабря 2003 г.). «Злоупотребление психоактивными веществами в спорте: обнаружение допинговых агентов в волосах с помощью масс-спектрометрии». В Yinon J (ред.). Достижения в области судебно-медицинского применения масс-спектрометрии . CRC Press. стр. 138–. ISBN 978-0-203-99828-1.

Клинические данные

Другие имена	19-Нор-ДГЭА 19-Нор-5-дегидроэпиандростерон 19-Нор-5-ДГЭА Эстр-5-ен-3β-ол-17-он 19-норандрост-5-ен-3β-ол-17-он 3β-Гидроксиэстр-5-ен-17-он
Пути введения	Через рот
Класс наркотиков	Андроген ; анаболический стероид ; прогестаген
Идентификаторы
Название ИЮПАК (3 S ,8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S )-3-гидрокси-13-метил-2,3,4,7,8,9,10,11,12,14,15,16-додекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-17-он
Номер CAS	17916-75-5^И
CID PubChem	53990402
ChemSpider	277545
УНИИ	7FA3BH94UY
Химические и физические данные
Формула	С18Н25О2
Молярная масса	273,396 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ С[С@]12CC[C@@H]3[C@H]4CC[C@@H](CC4=CC[C@H]3[C@@H]1CCC2=O)O
ИнЧи InChI=1S/C18H26O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h2,12-16,19H,3-10H2,1H3/t12-,13-,14+,15+,16-,18-/m0/s1 Ключ:KELRVUIFMYCLHB-MTLKIPAASA-N