11β-Метил-19-нортестостерон додецилкарбонат
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 11β-МНТДК; CDB-4754 |
| Пути введения | Внутрь , внутримышечно. |
| Класс наркотиков | Андроген ; Анаболический стероид ; Эфир андрогена ; Прогестоген |
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | С32Н52О4 |
| Молярная масса | 500,764 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
| |
11β-Метил-19-нортестостерон 17β-додецилкарбонат ( 11β-MNTDC ) (кодовое название разработки CDB-4754 ) — синтетический и перорально активный анаболико-андрогенный стероид (ААС) и производное нандролона (19-нортестостерона), который был разработан Отделением разработки контрацептивов (CDB) Национального института здоровья детей и развития человека (NICHD) и в настоящее время не продается для медицинского применения. [ 1] [2] [3] [4] Это эфир андрогена , а именно, C17β додецилкарбонатный эфир 11β -метил-19-нортестостерона (11β-MNT), который действует как пролекарство 11β-MNT в организме. [1] [2] [3] [4]
11β-MNTDC разрабатывается как противозачаточная таблетка для мужчин. [5] [6] [7] \ Он был описан как «родственное соединение» диметандролона ундеканоата , который также разрабатывается как противозачаточная таблетка для мужчин. [7] [5]
Поскольку 11β-MNTDC не является 5α-редуцирующим , в отличие от тестостерона , он может иметь меньший риск потери волос на голове . [8]
Смотрите также
- Список эфиров андрогенов § Эфиры других синтетических ААС
- Список исследуемых половых гормональных препаратов § Андрогены
Ссылки
- ^ ab Attardi BJ, Marck BT, Matsumoto AM, Koduri S, Hild SA (2011). «Долгосрочные эффекты диметандролона 17β-ундеканоата и 11β-метил-19-нортестостерона 17β-додецилкарбоната на состав тела, плотность костной ткани, сывороточные гонадотропины и андрогенную/анаболическую активность у кастрированных самцов крыс». Журнал андрологии . 32 (2): 183– 192. doi : 10.2164/jandrol.110.010371 . PMID 20798389.
- ^ ab Attardi BJ, Hild SA, Koduri S, Pham T, Pessaint L, Engbring J, et al. (октябрь 2010 г.). «Мощные синтетические андрогены, диметандролон (7α,11β-диметил-19-нортестостерон) и 11β-метил-19-нортестостерон, не требуют 5α-восстановления для проявления своих максимальных андрогенных эффектов». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 122 (4): 212– 218. doi :10.1016/j.jsbmb.2010.06.009. PMC 2949447. PMID 20599615 .
- ^ ab Hild SA, Attardi BJ, Koduri S, Till BA, Reel JR (2010). «Влияние синтетических андрогенов на функцию печени с использованием кролика в качестве модели». Журнал андрологии . 31 (5): 472– 481. doi :10.2164/jandrol.109.009365. PMC 2943539. PMID 20378929.
- ^ ab US 7820642, Blye RP, Kim HK, "Нандролон 17β-карбонаты", выдан 26 октября 2010 г., передан Министерству здравоохранения и социальных служб США
- ^ ab Thirumalai A, Page ST (январь 2019 г.). «Последние разработки в области мужской контрацепции». Drugs . 79 (1): 11– 20. doi :10.1007/s40265-018-1038-8. PMID 30588563. S2CID 56895132.
- ^ «Вторая потенциальная мужская противозачаточная таблетка прошла испытания на безопасность для человека».
- ^ ab Yuen F, Thirumalai A, Pham C, Swerdloff RS, Anawalt BD, Liu PY, Amory JK, Bremner WJ, Dart C, Wu H, Hull L, Blithe DL, Long J, Wang C, Page ST (март 2020 г.). «Ежедневное пероральное введение нового андрогена 11β-MNTDC заметно подавляет гонадотропины в сыворотке у здоровых мужчин». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 105 (3): e835 – e847 . doi :10.1210/clinem/dgaa032. PMC 7049261. PMID 31976519 .
- ^ Шапиро Л. Дж., Шапиро Д. Б. (2018). Низкий анаболический профиль при оценке общей потери волос у пациента . стр. 687–698 . doi :10.1007/978-4-431-56547-5_72. ISBN 978-4-431-56545-1.
 | Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
