1,2-Бис(дихлорфосфино)этан

1,2-Бис(дихлорфосфино)этан
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
(Этан-1,2-диил)бис(дихлорид фосфористой кислоты)
Другие имена
1,2-Этанбис(дихлорид фосфора)
Идентификаторы
  • 28240-69-9
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 107057
Информационная карта ECHA100.156.519
CID PubChem
  • 119904
  • DTXSID3067368
  • ИнХИ=1S/C2H4Cl4P2/c3-7(4)1-2-8(5)6/h1-2H2
    Ключ: SBWAJHLQMFBNIN-UHFFFAOYSA-N
  • С(CP(Cl)Cl)P(Cl)Cl
Характеристики
С2Н4Сl4P2
Молярная масса231,80  г·моль −1
Появлениебесцветная жидкость
Точка кипения68 °C (154 °F; 341 K) 1 мм рт.ст.
Опасности
Маркировка СГС :
GHS05: Коррозионный
Опасность
H314
Р260 , Р264 , Р280 , Р301+Р330+Р331 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р310 , Р321 , Р363 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

1,2-Бис(дихлорфосфино)этан фосфорорганическое соединение с формулой (CH2PCl2 ) 2 . Эта бесцветная жидкость является предшественником хелатирующих дифосфинов .

Синтез и реакции

Его получают реакцией этилена , белого фосфора и трихлорида фосфора : [1]

3 C2H4 + 0,5P4 + 4PCl33 ( CH2PCl2 ) 2

Соединение реагирует с реактивами Гриньяра и вторичными аминами, образуя хелатирующие лиганды. [2] Часто практикуемое использование этого соединения — синтез 1,2-бис(диметилфосфино)этана .

Ссылки

  1. ^ Берт, Роджер Дж.; Чатт, Джозеф; Хуссейн, Васиф; Ли, Г. Джеффери (1979). «Удобный синтез 1,2-бис(дихлорфосфино)этана, 1,2-бис(диметилфосфино)этана и 1,2-бис(диэтилфосфино)этана». Журнал металлоорганической химии . 182 (2): 203– 206. doi :10.1016/S0022-328X(00)94383-3.
  2. ^ Молой, Кеннет Г.; Петерсен, Джеффри Л. (1995). «N-пирролилфосфины: неиспользованный класс фосфиновых лигандов с исключительным .pi.-акцепторным характером». Журнал Американского химического общества . 117 (29): 7696– 7710. doi :10.1021/ja00134a014.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=1,2-Бис(дихлорфосфино)этан&oldid=1221862561"