ε-каротин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК ε,ε-каротин | |
| Другие имена 4,4'-дидегидро-6,6'-дигидро-β,β-каротин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 40 Н 56 | |
| Молярная масса | 536,888 г·моль −1 |
| Появление | Кристалл |
| Температура плавления | 190 °С [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
ε-Каротин ( ε- каротин) — каротин . Его можно синтезировать из 2,7-диметил-2,4,6-октатриендиала и 2-метил-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-3-бутенала. [2]
Ссылки
- ^ Каррер, П.; Югстер, Швейцария; Тоблер, Э. «Синтез каротиноидов. III. Полный синтез ликопина». Helvetica Chimica Acta (на немецком языке). 33 : 1349–1352 . doi : 10.1002/hlca.19500330534. ISSN 0018-019Х..
- ^ Ву, Синь-Янь; Го, Син-Тао; Ша, Фэн (26 сентября 2016 г.). «Высокоэнантиоселективное добавление по Михаэлю ароматических кетонов к нитродиенам и применение к синтезу хиральной γ-аминомасляной кислоты». Синтез . 49 (3). Георг Тиме Верлаг KG: 647–656 . doi : 10.1055/s-0036-1588604. ISSN 0039-7881. S2CID 100564295.
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
