δ-каротин

δ-каротин
Имена
	Название ИЮПАК ε,ψ-каротин
	Систематическое название ИЮПАК (6 R )-6-[(1 E ,3 E ,5 E ,7 E ,9 E ,11 E ,13 E ,15 E ,17 E ,19 E )-3,7,12,16,20,24-Гексаметилпентакоза-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,23-ундекаен-1-ил]-1,5,5 -триметилциклогекс-1-ен
Идентификаторы
Номер CAS	472-92-4 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	4444642;
CID PubChem	5281230;
УНИИ	ZVE2M2UXOD И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501315574;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C40H56/c1-32(2)18-13-21-35(5)24-15-26-36(6)25-14-22-33(3)19-11- 12-20-34(4)23-16-27-37(7)29-30-39-38(8)28-17-31-40(39,9)10/ч11-12,14-16, 18-20,22-30,39Н,13,17,21,31Н2,1-10Н3/б12-11+,22-14+,23-16+,26-15+,30-29+,33-19+,34-20+,35-24+,36-25+,37-27+/t39-/м0/с1 Ключ: WGIYGODPCLMGQH-GOXCNPTKSA-N;
	УЛЫБКИ CC1=CCCC(C1C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=C(C)CCC=C(C)C)C)(C)C;
Характеристики
Химическая формула	С 40 Н 56
Молярная масса	536.873
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

δ-каротин ( дельта -каротин) или ε,ψ-каротин — это форма каротина с ε-кольцом на одном конце, а другой нециклизованный , обозначенный ψ ( psi ). Это промежуточный продукт синтеза в некоторых фотосинтезирующих растениях между ликопином и α-каротином (β,ε-каротином) или ε-каротином (ε,ε-каротином). ^[1] δ-каротин жирорастворим. Дельта-каротин содержит альфа-ионон вместо бета-иононового кольца; ^[2] это преобразование осуществляется геном Del , который смещает положение двойной связи в кольцевой структуре. Образование дельта-каротина при наличии гена Del чувствительно к высоким температурам. ^[3]

Ссылки

^ Cunningham FX, Gantt E (февраль 2001 г.). «Одно кольцо или два? Определение числа колец в каротиноидах с помощью эпсилон-циклаз ликопена». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (5): 2905–10. doi : 10.1073/pnas.051618398 . PMC 30238. PMID 11226339 .
^ Tomes ML (август 1969). «Дельта-каротин в томате». Genetics . 62 (4): 769–80. doi :10.1093/genetics/62.4.769. PMC 1212314 . PMID 17248458.
^ Tomes ML (июнь 1967). «Конкурентное влияние генов бета- и дельта-каротина на образование кольца альфа- или бета-ионона в томате». Genetics . 56 (2): 227–32. doi :10.1093/genetics/56.2.227. PMC 1211498 . PMID 17248383.

Эта статья по биохимии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Cunningham2001-1] Cunningham FX, Gantt E (февраль 2001 г.). «Одно кольцо или два? Определение числа колец в каротиноидах с помощью эпсилон-циклаз ликопена». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (5): 2905–10. doi : 10.1073/pnas.051618398 . PMC 30238. PMID 11226339 .

[2] Tomes ML (август 1969). «Дельта-каротин в томате». Genetics . 62 (4): 769–80. doi :10.1093/genetics/62.4.769. PMC 1212314 . PMID 17248458.

[3] Tomes ML (июнь 1967). «Конкурентное влияние генов бета- и дельта-каротина на образование кольца альфа- или бета-ионона в томате». Genetics . 56 (2): 227–32. doi :10.1093/genetics/56.2.227. PMC 1211498 . PMID 17248383.

Имена


Название ИЮПАК ε,ψ-каротин
Систематическое название ИЮПАК (6 R )-6-[(1 E ,3 E ,5 E ,7 E ,9 E ,11 E ,13 E ,15 E ,17 E ,19 E )-3,7,12,16,20,24-Гексаметилпентакоза-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,23-ундекаен-1-ил]-1,5,5 -триметилциклогекс-1-ен
Идентификаторы
Номер CAS	472-92-4^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4444642
CID PubChem	5281230
УНИИ	ZVE2M2UXOD^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501315574
ИнЧи ИнЧИ=1S/C40H56/c1-32(2)18-13-21-35(5)24-15-26-36(6)25-14-22-33(3)19-11- 12-20-34(4)23-16-27-37(7)29-30-39-38(8)28-17-31-40(39,9)10/ч11-12,14-16, 18-20,22-30,39Н,13,17,21,31Н2,1-10Н3/б12-11+,22-14+,23-16+,26-15+, 30-29+,33-19+,34-20+,35-24+,36-25+,37-27+/t39-/м0/с1 Ключ: WGIYGODPCLMGQH-GOXCNPTKSA-N
УЛЫБКИ CC1=CCCC(C1C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=C(C)CCC=C(C)C)C)(C)C
Характеристики
Химическая формула	С ₄₀ Н ₅₆
Молярная масса	536.873
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс