γ-меланоцитстимулирующий гормон

γ-меланоцитстимулирующий гормон
Имена
	Название ИЮПАК L -Тирозил- L -валил- L -метионилглицил- L -гистидил- L -фенилаланил- L -аргинил- L -триптофил- L -α-аспартил- L -аргинил- L -фенилаланинамид
	Другие имена гамма-МСГ, γ-меланотропин, γ-меланокортин, γ-интермедин
Идентификаторы
Номер CAS	72629-65-3;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	24603539;
CID PubChem	16146269;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30657546;
	ИнЧи InChI=1S/C74H99N21O16S/c1-41(2)62(95-63(102)49(75)30-44-22-24-47(96)25-23-44)72(111)90-53(26-29-112-3)64(103)84-38-59(97)87-57(34-46-37-80-40-86-46)70(109)92-55(32-43-16 -8-5-9-17-43)68(107)88-52(21-13-28-82-74(78)79)67(106)93-56(33-45-36-83-50-19-11-10- 18-48(45)50)69(108)94-58(35-60(98)99)71(110)89-51(20-12-27-81-73(76)77)66(105)91-54(6 5(104)85-39-61(100)101)31-42-14-6-4-7-15-42/h4-11,14-19,22-25,36-37,40-41,49,51-58,62,83,96H,12-13,20-21,26-35,38-39,75H2,1-3H3,(H,80,86)(H,84,103)(H,85,104)(H,87,97)(H, 88,107)(H,89,110)(H,90,111)(H,91,105)(H,92,109)(H,93,106)(H,94,108)(H,95,102)(H,98,99)(H,100,101)(H4,76,77,81)(H4,78,79,82)/t49-,51-,52+,53-,54-,55-,56-,57-,58-,62-/м0/с1 Ключ: GZWUQPQBOGLSIM-XEMHBVLISA-N;
	УЛЫБКИ CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CC3=CNC4=CC=CC=C43)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CC5=CC=CC=C5)C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC6=CC=C(C=C6)O)N;
Характеристики
Химическая формула	С 74 Н 99 Н 21 О 16 Ю
Молярная масса	1 570 .80 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

γ-Меланоцитстимулирующий гормон ( γ-MSH ) — эндогенный пептидный гормон и нейропептид . ^[1] Это меланокортин , в частности, один из трех типов меланоцитстимулирующего гормона (MSH ) , и вырабатывается из проопиомеланокортина (POMC). ^[1] Он является агонистом рецепторов MC ₁ , MC ₃ , MC ₄ и MC ₅ . ^[1] Он существует в трех формах: γ ₁ -MSH, γ ₂ -MSH и γ ₃ -MSH. ^[2]

γ-MSH регулирует сердечно-сосудистые функции. Эффекты γ-MSH измеряются через эффекты, которые он оказывает на центральный нервный путь, распределенный по всей почке. ^[3] Он не модерируется на основе канальцевого транспорта натрия. Гамма-MSH активирует MC3R в клетках почечных канальцев, ограничивая абсорбцию натрия путем ингибирования центрального нервного пути. ^[3] Это регулирует баланс натрия и кровяное давление. Если MC3R отсутствует, то возникает сопротивление в γ-MSH, что приводит к гипертонии при HSD. ^[4]

Смотрите также

Ссылки

^ abc Kastin A (26 января 2013 г.). Справочник по биологически активным пептидам. Academic Press. стр. 838– 844. ISBN 978-0-12-385096-6.
^ Jakubke HD, Sewald N (8 сентября 2008 г.). Пептиды от A до Z: Краткая энциклопедия. John Wiley & Sons. стр. 216–. ISBN 978-3-527-62117-0.
^ ab Kathpalia PP, Charlton C, Rajagopal M, Pao AC (май 2011 г.). «Натрийуретический механизм гамма-меланоцит-стимулирующего гормона». Пептиды . 32 (5): 1068– 1072. doi :10.1016/j.peptides.2011.02.006. PMC 3112371. PMID 21335042 .
^ Reudelhuber TL (апрель 2003 г.). «Соль-чувствительная гипертония: если бы это было так же просто, как ракетостроение». Журнал клинических исследований . 111 (8): 1115– 1116. doi :10.1172/jci200316993. PMC 152948. PMID 12697727 .

Эта статья по биохимии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Kastin2013-1] Kastin A (26 января 2013 г.). Справочник по биологически активным пептидам. Academic Press. стр. 838– 844. ISBN 978-0-12-385096-6.

[JakubkeSewald2008-2] Jakubke HD, Sewald N (8 сентября 2008 г.). Пептиды от A до Z: Краткая энциклопедия. John Wiley & Sons. стр. 216–. ISBN 978-3-527-62117-0.

[:0-3] Kathpalia PP, Charlton C, Rajagopal M, Pao AC (май 2011 г.). «Натрийуретический механизм гамма-меланоцит-стимулирующего гормона». Пептиды . 32 (5): 1068– 1072. doi :10.1016/j.peptides.2011.02.006. PMC 3112371. PMID 21335042 .

[4] Reudelhuber TL (апрель 2003 г.). «Соль-чувствительная гипертония: если бы это было так же просто, как ракетостроение». Журнал клинических исследований . 111 (8): 1115– 1116. doi :10.1172/jci200316993. PMC 152948. PMID 12697727 .

Имена

Название ИЮПАК L -Тирозил- L -валил- L -метионилглицил- L -гистидил- L -фенилаланил- L -аргинил- L -триптофил- L -α-аспартил- L -аргинил- L -фенилаланинамид
Другие имена гамма-МСГ, γ-меланотропин, γ-меланокортин, γ-интермедин
Идентификаторы
Номер CAS	72629-65-3
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	24603539
CID PubChem	16146269
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30657546
ИнЧи InChI=1S/C74H99N21O16S/c1-41(2)62(95-63(102)49(75)30-44-22-24-47(96)25-23-44)72(111)90-53(26-29-112-3)64(103)84-38-59(97)87-57(34-46-37-80-40-86-46)70(109)92-55(32-43-16 -8-5-9-17-43)68(107)88-52(21-13-28-82-74(78)79)67(106)93-56(33-45-36-83-50-19-11-10- 18-48(45)50)69(108)94-58(35-60(98)99)71(110)89-51(20-12-27-81-73(76)77)66(105)91-54(6 5(104)85-39-61(100)101)31-42-14-6-4-7-15-42/h4-11,14-19,22-25,36-37,40-41,49,51-58,62,83,96H,12-13,20-21,26-35,38-39,75H2,1-3H3,(H,80,86)(H,84,103)(H,85,104)(H,87,97)(H, 88,107)(H,89,110)(H,90,111)(H,91,105)(H,92,109)(H,93,106)(H,94,108)(H,95,102)(H,98,99)(H,100,101)(H4,76,77,81)(H4,78,79,82)/t49-,51-,52+,53-,54-,55-,56-,57-,58-,62-/м0/с1 Ключ: GZWUQPQBOGLSIM-XEMHBVLISA-N
УЛЫБКИ CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CC3=CNC4=CC=CC=C43)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CC5=CC=CC=C5)C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC6=CC=C(C=C6)O)N
Характеристики
Химическая формула	С ₇₄Н ₉₉Н ₂₁О ₁₆Ю
Молярная масса	1 570 .80 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс